Ween
Páginas: 3 (560 palabras)
Publicado: 13 de agosto de 2012
Wendy Sandoval Alcantar.
GRUPO: 202.
CCH- Oriente.
Química II.
Medicamento.
* Nombre:
Ampicilina.
* Principio activo:
Penicilina.
1. FÓRMULA:
Ácido 4- Tia- 1- azabicido (3.2.0)heptano- 2- carboxílico, 3,3- dimetil- 7- oxo- 6 – ((fenilacetil) amino)- (2S- (2 alfa, 5 alfa, 6 beta)).
2. ESTRUCTURA:
* Síntesis:
Según Waskman: Sustancia química derivada pormicroorganismos, hongos, plantas y o animales, con capacidad de inhibir el crecimiento o de matar bacterias o a otros microorganismos. Según los postulados de Erlich un Antimocrobiano debe ser: Muy activofrente a microorganismos. Fácilmente absorbible por el organismo humano. Activo en presencia de tejido o fluidos corporales. Bajo grado de toxicidad, alto índice terapéutico. No inducir desarrollo deresistencias.
ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS PENICILINAS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE LA PARED BACTERIANA, CELULAR PENICILINAS y CEFALOSPORINAS GERALIDADES Comparten estructura y mecanismos de acciónsimilares. Tienen acción bactericida. Inhiben la síntesis de la pared de peptidoglucanod e la bacteria Existen enzimas bacterianas que inhiben la accion de las penicilinas.
1. ¿PARA QUÉ SIRVE?Actúa tanto matando las bacterias como inhibiendo su crecimiento. Mata sólo los organismos que están creciendo y reproduciéndose.
Es eficaz contra una gama amplia de enfermedades causadas pormicroorganismos como los neumococos, los estreptococos, los gonococos, el meningococo, el clostridium de tétano, y la espiroqueta de la sífilis.
a) EFECTO ADVERSO:
a) alergia (alrededor del 10% dela población), tanto leve como grave (anafilaxia).
b) diarrea secundaria al uso de antibióticos.
c) disbacteriosis intestinal (incluyendo la llamada colitis pseudomembranosa).
d) toxicidadrenal (poco frecuente).
e) reacción de Jarisch Herxheimer (por destrucción masiva de bacterias).
f) intolerancia digestiva.
g) anemia hemolítica.
2. ¿GENERA RECISTENCIA?
Si, se dan...
GRUPO: 202.
CCH- Oriente.
Química II.
Medicamento.
* Nombre:
Ampicilina.
* Principio activo:
Penicilina.
1. FÓRMULA:
Ácido 4- Tia- 1- azabicido (3.2.0)heptano- 2- carboxílico, 3,3- dimetil- 7- oxo- 6 – ((fenilacetil) amino)- (2S- (2 alfa, 5 alfa, 6 beta)).
2. ESTRUCTURA:
* Síntesis:
Según Waskman: Sustancia química derivada pormicroorganismos, hongos, plantas y o animales, con capacidad de inhibir el crecimiento o de matar bacterias o a otros microorganismos. Según los postulados de Erlich un Antimocrobiano debe ser: Muy activofrente a microorganismos. Fácilmente absorbible por el organismo humano. Activo en presencia de tejido o fluidos corporales. Bajo grado de toxicidad, alto índice terapéutico. No inducir desarrollo deresistencias.
ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS PENICILINAS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE LA PARED BACTERIANA, CELULAR PENICILINAS y CEFALOSPORINAS GERALIDADES Comparten estructura y mecanismos de acciónsimilares. Tienen acción bactericida. Inhiben la síntesis de la pared de peptidoglucanod e la bacteria Existen enzimas bacterianas que inhiben la accion de las penicilinas.
1. ¿PARA QUÉ SIRVE?Actúa tanto matando las bacterias como inhibiendo su crecimiento. Mata sólo los organismos que están creciendo y reproduciéndose.
Es eficaz contra una gama amplia de enfermedades causadas pormicroorganismos como los neumococos, los estreptococos, los gonococos, el meningococo, el clostridium de tétano, y la espiroqueta de la sífilis.
a) EFECTO ADVERSO:
a) alergia (alrededor del 10% dela población), tanto leve como grave (anafilaxia).
b) diarrea secundaria al uso de antibióticos.
c) disbacteriosis intestinal (incluyendo la llamada colitis pseudomembranosa).
d) toxicidadrenal (poco frecuente).
e) reacción de Jarisch Herxheimer (por destrucción masiva de bacterias).
f) intolerancia digestiva.
g) anemia hemolítica.
2. ¿GENERA RECISTENCIA?
Si, se dan...
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