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necesario limpie los restos del colorante excedente. Coloque la preparación
microscópica temporal en la platina del microscopio. Enfoque y observe organelos
teñidos como núcleo, pared celular ynucleólos. Observe con todos los objetivos en
seco y confeccione un esquema de sus observaciones con el objetivo mayor o el que
tenga mejores resultados.
3. Repita similar procedimiento pero ahoratiñiendo con azul de metileno. ¿Qué
resultados observa?
4. Averigüe para su informe que características tiene cada colorante usado y porqué
reconoce en forma selectiva ciertos organelos.
3)Observación de células eucariontes animales.
1. Con un palillo de dientes de punta roma (brocheta) o cotones, raspe
cuidadosamente la parte interna de la mejilla.
2. Coloque la muestra sobre el portaobjetos yadicione 2 gotas de lugol.
3. Cubra la muestra con un cubreobjeto y coloque la preparación microscópica en la
platina del microscopio. Enfoque y observe. Confeccione esquemas de sus
observacionescon objetivo mayor.
4. Repita similar procedimiento pero ahora tiñiendo con azul de metileno. ¿Qué
resultados observa?
5. Averigüe para su informe que características tiene cada colorante usado yporqué
reconoce en forma selectiva ciertos organelos.
4) Observación de preparaciones microscópicas permanentes de células vegetales y
animales.
1. Observe preparaciones microscópicas permanentesde células vegetales y animales.
2. Utilice aceite de inmersión si es necesario para observar en objetivo de inmersión (1
gota).
3. Confecciones esquemas de sus muestras.
NOTA IMPORTANTE: LASMUESTRAS QUE OBSERVARÁ CON ACEITE DE INMERSIÓN
RETIRAR CON PAPEL DESECHABLE EL ACEITE Y DEVOLVER A SU PROFESOR.
PARA EFECTOS DE SU INFORME A REALIZAR FUERA DEL HORARIO DEL LABORATORIO,
DESCRIBA SUSMUESTRAS EN FUNCIÓN DEL AUMENTO UTILIZADO, MORFOLOGÍA
CELULAR Y TODOS LOS ANTECEDENTES COMPARATIVOS DE TIPO BIBLIOGRÁFICO QUE UD.
POSEA.
V. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA.
1.- B. ALBERTS, D. BRAY, J....