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Las células de la mayoría de los organismos eucariotas poseen dos copias de cada cromosoma, uno heredado del padre y otro de la madre. El número básico de cromosomas constituye el set haploide y, alconjunto de parejas cromosómicas se lo denomina set diploide. Cada pareja cromosómica es llamada par homólogo y ambos miembros del par poseen, en general, la misma morfología.
Ambos cromosomas decada par de homólogos llevan el mismo tipo de información genética, es decir determinan los mismos caracteres (por ejemplo, la formación de un pigmento). Sin embargo, cada carácter puede presentar más deuna variante (pigmento gris, marrón o verde) y ambos miembros de cada par de homólogos puede poseer la misma o diferente variante.
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Las células diploides (que simbólicamente se representan como2n) son aquellas que poseen dos juegos de cromosomas (los dos cromosmas de cada par de homólogos) y las células haploides ( que se representan como n) poseen sólo un juego de cromosomas (uno de cadapar de homólogos). En la mayoría de los eucariotas las células somáticas son diploides y se multiplican por sucesivasdivisiones mitóticas. Sólo una población de células, generalmente las gametas sonhaploides y se forman por meiosis.
Al igual que la mitosis, la meiosis está precedida por un período de duplicación del ADN. La división meiótica está constitutida por dos etapas, la meiosis I y lameiosis II; en cada etapa pueden distinguirse las 4 fases (profase, metafase, anafase y telofase).
|[pic] |MEIOSIS I|
| |Aunque el código genético de un ser humano se contiene dentro de 46 cromosomas, |
||sólo la mitad de este número existe dentro de la célula de un esperma o huevo. Si |
| |las células no tuvieran la mitad, un huevo fertilizado...