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* Los espasmos extensores consisten en contracciones de la musculatura extensora con extensión repentina del cuello y el tronco con extensión y abducción de lasextremidades. Los espasmos extensores y / o espasmos unilaterales asimétrica a menudo se asocian a los casos sintomáticos.
* Espasmos mixtos son el tipo más común, que consiste en laflexión del cuello y los brazos con la extensión de las piernas, o la flexión de las piernas con la extensión de los brazos.
* En diferentes series la frecuencia de los 3tipos de espasmo del 42-50% fueron mixtos, flexores% 34-42, y 19-23% del extensor.
Antecedentes familiares

Una historia familiar de los espasmos infantiles es poco común,pero hasta el 17% de los pacientes pueden tener antecedentes familiares de cualquier epilepsia.
La exploración neurológica
* El examen neurológico en pacientes conespasmos infantiles demuestra anormalidades en la función del estado mental, en particular el déficit en la función cognitiva en consonancia con retraso del desarrollo oregresión.
* Anomalías en el nivel de conciencia, la función del nervio craneal, y el motor / sensorial / examen de reflejos son hallazgos inespecíficos y más un reflejo de la lesióncerebral subyacente o el efecto de los medicamentos anticonvulsivos que de este síndrome.
* No hay hallazgos patognomónicos están presentes en el examen neurológico enpacientes con espasmos infantiles.
Causas
Una historia familiar de los espasmos infantiles es poco común, pero hasta el 17% de los pacientes pueden tener antecedentesfamiliares de cualquier epilepsia. Los espasmos infantiles (síndrome de West) pueden ser clasificados según su etiología se sospecha como un síntoma, criptogénica o idiopática.