Wewe

1. Anatomía y fisiología.
2. Técnicas de exploración 1 (Métodos clínicos, Angiofluoresceinografía retiniana y Angiografía con verde de indocianina)
3. Técnicas de exploración 2 (OCT, oftalmoscopíalaser de barrido, RTA, Autofluorescencia)
4. Técnicas de exploración 3 (Electroretinograma, Electroocluograma, PVE y Estudios psicofísicos)
5. Patología macular 1: DMRE
6. Patología macular 2:Otras causas de NVC (POHS, NVC idiopática, Estrías angioides, Miopía patológica, causas misceláneas)
7. Patología macular 4: CSC
8. Patología macular 5: Alteraciones de la interfaz vitreo-retiniana(MER, Sind. De tracción vítreomacular, Agujero macular)
9. Patología macular 6: Retinopatía de Valsalva, Retinopatía de Purtscher y retinopatía de tipo Purtscher, Síndrome de Terson
10. Enfermedadvascular retiniana 1: Hipertensión arterial sistémica
11. Enfermedad vascular retiniana 2: Retinopatía diabética
12. Enfermedad vascular retiniana 3: Retinopatía drepanocítica, Retinopatía por radiación,Vasculitis y edema macular cistoide
13. Enfermedad vascular retiniana 4: Retinopatía de la prematuridad
14. Enfermedad vascular retiniana 5: Enfermedad oclusiva venosa y arterial
15. Enfermedadvascular retiniana 7: Enfermedad de Coats, Telangiectasia retiniana yuxtafoveal
16. Enfermedad vascular retiniana 8: Enfermedad de Eals, Macroaneurismas retinales, Facomatosis
17. Inflamacióncoroidea y retiniana: Síndrome de puntos blancos, vasculitis inflamatoria, Retinitis por CMV, Retinitis herpética necrosante, Retinitis por Toxolasma y Toxocara
18. Enfermedades retinianas congénitas yestacionarias: Alteraciones de la visión de color (deficiencia congénita, acromatopsia), Alteraciones de visión nocturna (Ceguera nocturna congénita con FO normal y con alteraciones llamativas de FO)19. Distrofias retinianas hereditarias 1: Retinitis pigmentaria
20. Distrofias retinianas hereditarias 2: Enfermedad de Stargardt, Degeneraciones viteliformes, Drusas familiares, Distrofias en...