Wort

• Alejandra Gía N.
• Jessica Reyes
• Jhoana Menesese

• Andres Guerrero

 Los haluros de alquilo se convierten fácilmente en otros gruposfuncionales. El
átomo de halógeno puede salir con su par de electrones de enlace para formar
un ión haluro estable; se dice que un haluro es un buen grupo saliente. Cuando otro átomo reemplaza al ión haluro, la reacción es una sustitución.
 Si el ión haluro abandona la molécula junto con otro átomo o ión (confrecuencia
el H+), la reacción es una eliminación.
 En una reacción de sustitución nucleofílica, el átomo de haluro se sustituye por un
nucleófilo.
 En unareacción de eliminación, el haluro se "elimina" de la molécula después de
la abstracción de un hidrógeno por medio de una base fuerte. Las reacciones
deeliminación producen alquenos.

• El mecanismo siguiente muestra el ataque por el nucleófilo
(ión hidróxido), el estado de transición y eldesprendimiento del grupo saliente (ión yoduro).
• Éste es un mecanismo concertado en el que todo pasa en
un único paso.

 Este tipo de sustitución se denominareacción SN1 o unimolecular quiere decir

que sólo una molécula está implicada en el estado de transición del paso
limitante de la velocidad de reacción. Elmecanismo de la reacción SN1 del
bromuro de ter-butilo con metanol se muestra a continuación. La ionización del
haluro de alquilo (primer paso) es el pasolimitante de la velocidad.

Una eliminación implica la pérdida de dos átomos o grupos del sustrato, generalmente
con la formación de un enlace pi