wrwwed

Respiración Celular

La respiración se desarrolla en dos etapas: el ciclo de Krebs y el transporte terminal de
electrones. En el curso de la respiración, las moléculas de tres carbonos de ácido pirúvico
producido por la glucólisis son degradadas a grupos acetilo de dos carbonos, que luego
entran al ciclo de Krebs. En una serie de reacciones en el ciclo de Krebs, el grupo acetilo
de doscarbonos es oxidado completamente a dióxido de carbono. En el curso de la
oxidación de cada grupo acetilo se reducen cuatro aceptores de electrones (tres NAD+ y
un FAD) y se forma otra molécula de ATP.
En el ciclo de Krebs. los carbonos donados por el grupo acetilo se oxidan a dióxido de
carbono y los electrones pasan a los transportadores de electrones. Lo mismo que en la
glucólisis, en cadapaso interviene una enzima específica. La coenzima A es el nexo entre
la oxidación del ácido pirúvico y el ciclo de Krebs. A modo de resumen: en el ciclo de
Krebs se producen una molécula de ATP, tres moléculas de NADH y una molécula de
FADH2 que representan la producción de energía de este ciclo. Se necesitan dos vueltas
del ciclo para completar la oxidación de una molécula de glucosa. Así, elrendimiento
energético total del ciclo de Krebs para una molécula de glucosa es dos moléculas de
ATP, seis moléculas de NADH y dos moléculas de FADH.
La etapa final de la respiración es el transporte terminal de electrones, que involucra a
una cadena de transportadores de electrones y enzimas embutidas en la membrana
interna de la mitocondria. A lo largo de esta serie de transportadores deelectrones, los
electrones de alta energía transportados por el NADH de la glucólisis y por el NADH y el
FADH2 del ciclo de Krebs van "cuesta abajo" hasta el oxígeno. En tres puntos de su pasaje
a lo largo de toda la cadena de transporte de electrones, se desprenden grandes
cantidades de energía libre que impulsan el bombeo de protones (iones H+) hacia el
exterior de la matriz mitocondrial. Estocrea un gradiente electroquímico a través de la
membrana interna de la mitocondria. Cuando los protones pasan a través del complejo
de ATP sintetasa, a medida que vuelven a fluir a favor del gradiente electroquímico al
interior de la matriz, la energía liberada se utiliza para formar moléculas de ATP a partir
de ADP y fosfato inorgánico. Este mecanismo, en virtud del cual se lleva a cabo lafosforilación oxidativa, se conoce como acoplamiento quimiosmótico.
En la cadena respiratoria, las moléculas: flavina mononucleótido (FMN), coenzima Q
(CoQ) y los citocromos b, c, a y a3, son los principales transportadores de electrones de la
cadena. Los electrones transportados por la NADH entran en la cadena cuando son
transferidos a la FMN, que entonces se reduce. Casi instantáneamente, elFMN cede los
electrones al CoQ. El FMN vuelve así a su forma oxidada, listo para recibir otro par de
electrones, y la CoQ se reduce. CoQ entonces pasa los electrones al siguiente aceptor, y
vuelve a su forma oxidada. El proceso se repite en sentido descendente. Los electrones,

al pasar por la cadena respiratoria, van saltando a niveles energéticos sucesivamente
inferiores. Los electronesque son transportados por el FADH2 se encuentran en un nivel
energético ligeramente inferior que los del NADH. En consecuencia, entran en la cadena
de transporte más abajo, a la altura de la CoQ. Los electrones finalmente son aceptados
por el oxígeno, que se combina con protones (iones hidrógeno) en solución, y forman
agua.
Los electrones que son transportados por el FADH2 se encuentran en unnivel energético
ligeramente inferior que los del NADH. En consecuencia, entran en la cadena de
transporte más abajo, a la altura de la CoQ. Los electrones finalmente son aceptados por
el oxígeno, que se combina con protones (iones hidrógeno) en solución, para formar
agua.
De acuerdo con la teoría quimiosmótica, los protones son bombeados hacia afuera de la
matriz mitocondrial, a medida...