xenobioticos

CONTENIDOS DE PIGMENTOS: CLOROFILA Y CAROTENOIDES
Pigment Content: chlorophylls and carotenoids
Sandy Coronel Torres, Kimberly Cabarcas De Los Ríos, Madelenys Martínez Coronel, Yesmireth Martínez Amaya, Liz Niebles Romero 1


Resultados


Muestra (agua residual+Chlorella)

DO 480nm
DO 665nm
Clorofila
a
Carotenoides
1. 29/12/13
0.348
0.391
8.91µg/ml
2.43 µg/ml
2. 29/12/130.382
0.423


1. 26/12/03
0.321
0.370
8.80µg/ml
2.36 µg/ml
2. 26/12/03
0.339
0.377


3. 26/12/03
0.403
0.460


1. 23/12/13
0.360
0.435
7.97 µg/ml
2.15 µg/ml
2. 23/12/13
0.247
0.285


3. 23/12/13
0.359
0.374


1. 19/12/13
0.310
0.377
8.85 µg/ml
2.39 µg/ml
2. 19/12/13
0.372
0.430


3. 19/12/13
0.396
0.407


1. 16/12/13
0.276
0.330
7.62 µg/ml
2.03µg/ml
2. 16/12/13
0.285
0.332


3. 16/12/13
0.353
0.383



Determinación de la concentración de pigmentos fotosintéticos
Clorofila a (µg/ml) = [(DO665 X 13.14)/ VM] X VE
Carotenoids totales (µg/mL) = [(DO480 X 4)/VM] X VE


DISCUSIÓN
Especies de Chlorella son ampliamente utilizadas para el tratamiento de aguas residuales, estudios han demostrado que esta posee habilidadespara la eliminación de nitrógeno, fósforo y la demanda química de oxígeno (DQO).El crecimiento de Chlorella sp. Será mayor en aguas residuales, ya que estas contienen niveles mucho más altos de nitrógeno, fósforo y DQO (Wang et al, 2010).
Se puede observar que al pasar del tiempo de crecimiento celular la producción de clorofila como de carotenoides solo es estable, al llegar al dia 14 se puededecir que esto sucede porque las células de chlorella requieren de un tiempo para adaptarse a las condiciones del medio de cultivo y asimilar los nutrientes; en otras investigaciones (Rodríguez, 2010),menciona que a partir del día 16 de inicio de su experimento, es cuando se manifiesta el crecimiento estable, debido a la biodegradación de ciertos componentes del agua residual que contribuyeroncomo fuentes de nutrientes.
Como establece (Rodríguez, 2010), la concentración de pigmentos fotosintéticos, teniendo en cuenta la edad del cultivo nos permite obtener una medida del crecimiento del cultivo, ‘’Es por ello que, la producción de clorofila se selecciona como parámetro de crecimiento; puesto que se correlaciona con la densidad celular o peso seco de las microalgas, conforme vantranscurriendo los días del cultivo’’

CUESTIONARIO

1. ¿Que son los exopolisacaridos (EPS)?

Los exopolisacáridos microbianos son biopolímeros constituido principalmente por zonas glucídicas, producido por microorganismos (bacterias, levaduras, hongos y arqueo bacterias) localizados en el exterior de la célula microbiana, en las cubiertas microbianas más externas glicocalix y a veces seencuentran desligados de la célula. La presencia de exopolisacáridos asociados a la célula microbiana, se pone de manifiesto por la mucosidad de las colonias y viscosidad en medios liquidos.

La clasificación de los exopolisacáridos se puede realizar por diversos criterios:

Grados de asociación a membrana: polisacáridos capsulares, libres
Estructura y composición: homopolisacáridos,heteropolisacáridos
Microorganismo productor: hongo, bacterias, levaduras y arqueas
Mecanismo de síntesis: extracelular, intracelular (paris, 2009)


Los exopolisacaridos tienen aplicaciones en la industria alimentaria, farmacéutica y procesos de biodegradación (Ortuño et al, 2004).


2. En cultivos de cianobacterias (filamentosas) como procedería usted para preparar la muestra, para realizarmedición de pigmentos.
Las cianobacterias o microalgas verde-azuladas son microorganismos de organización procariota que realizan fotosíntesis oxigénica muy similar a la de las plantas. En la mesa hay un cultivo líquido de la cianobacteria Anabaena PCC 7120.
EXTRACCIÓN Y DETERMINACIÓN DE PIGMENTOS FOTOSINTÉTICOS
Determinación del contenido de clorofilas
Se centrifuga 1 ml de cultivo en...