Xeroderma

Fundamentos bioquímicos de la duplicacion del cáncer







Daniela Gutiérrez Mendoza
Avi William hatami


Índice
Introducción ....................1








Xerodermapigmentoso:
Nombre de la enfermedad : xeroderma pigmentoso (XP) Orpha 910.
Acción de los dimensión de timina:
Los productos más importantes de la acción de la luz UV son dimeros ( timina-timina ,timina-citosina, citosina-citosina) que se forman entre piramidas adyacentes formandose entre ellas una unión covalente estas dimerizaciones infieren con la réplicacion normal del ADN lo que conduce amutaciones. Como es el caso de la XP provocaba por una deficiencia de una endonucleasa que debe sacar los dimeros de timina para corregir el error.
Es una rara enfermedad de carácter hereditario lo quesignifica quien ha heredera do dos genes de XP recésivo ( uno de padre y otra de madre ) es una genodermatosis caracterizada por una sensibilidad extrema a cambios inducidos por los rayosultravioleta (UV) en la piel , ojos y múltiples cánceres del piel , la XP es una enfermedad cutánea de origen genético con patrón de herencia autonómico recésivo , que se traduce por una hipersensibilidadmarcada , a las radiaciones ultravioletas con aparición de lesiones semejantes a pecas , hiperpigmentacion , queramosis , lesiones malignas y cicatrices atroficas limitador en su inicio a las zonasexpuestas a la luz solar , hasta generarse ; antes de los 30 años los pacientes tienen un gran riesgo a incrementar carcinoma celular de células escamosas o melanomas.
El origen genético de esta enfermedadocurre en el copiado del ADN durante las múltiples divisiones celulares , esun proceso propenso a sufrir errores son muchos los factores que puden ocasionar el deterioro ADN por ejemplo ; puedeproducir dimerizacion entre residuos de timina adyacente en la misma ADN , de manera que los núcleotidos ya no tienen la capacidad de aparearse con los residuos de adenina de la cadena complementaria ....