yasira quispe

sifrol
Comprimidos
PRAMIPEXOL, DICLORHIDRATO MONOHIDRA
COMPOSICIÓN: Concentración 0,250 mg:
Cada COMPRIMIDO contiene:
Pramipexol diclorhidrato monohidrato 0,250 mg en un excipiente demanitol, almidón de maíz, sílice coloidal, polividona y estearato de magnesio, c.s.
Concentración 1 mg:
Cada COMPRIMIDO contiene:
Pramipexol diclorhidrato monohidrato 1 mg en un excipiente de manitol,almidón de maíz, sílice coloidal, polividona y estearato de magnesio, c.s.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Agonista dopaminérgico no ergolínico de alta especificidad para losreceptores de la subfamilia D2.

FARMACOCINÉTICA: Pramipexol se absorbe completa y rápidamente luego de la administración oral, alcanzando su pico de concentración en plasma aproximadamente a las 2horas. La biodisponibilidad absoluta es superior al 90%. La ingesta simultánea de comidas no afecta su absorción. Pramipexol muestra una cinética lineal y una variación de los niveles plasmáticosinterpaciente relativamente pequeña. La excreción renal de pramipexol sin metabolizar, principal ruta de eliminación, es de aproximadamente el 80% de la dosis. El clearance total de pramipexol esaproximadamente 500 ml/min y el clearance renal de 400 ml/min. La vida media de eliminación varía de 8 horas en jóvenes a 12 horas en ancianos.

Farmacocinética en poblaciones especiales: Mayores de 65años: el clearance de pramipexol disminuye aproximadamente en un 30% con la edad, y la vida media se incrementa en alrededor de 40%. Esta diferencia está probablemente relacionada con la disminución de lafunción renal.

Insuficiencia hepática: No debe esperarse un efecto significativo en la eliminación de pramipexol.

Insuficiencia renal: ver en B.

USOS
ACCIÓN TERAPÉUTICA: Antiparkinsoniano.

INDICACIONES
Tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson.
Puede ser empleado como único tratamiento o puede darse en combinación con levodopa.

CONTRAINDICACIONES Y...