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6. CONCLUSIONES.

Se llevó a cabo la síntesis de los complejos de aspirina con los tres iones metálicos
contaminantes (Al3+, Cd2+ y Pb2+) en medio acuoso.
Empleando una metodología síntesistradicional (en fase acuosa) se obtuvieron
buenos rendimientos de reacción (entre 80 y 90%), lo cual es muy satisfactorio y, en cierto
modo, sorpresivo, puesto que las síntesis en medios acuosos hangenerado rendimientos de
reacción entre el 40 y el 60% en otras síntesis similares.
Se obtuvieron cristales incoloros de los complejos de cadmio y de plomo, y sólidos
amorfos, en el caso del complejode aluminio. Se realizaron pruebas de solubilidad, a las
cuales los complejos dieron resultados negativos en todos los casos, excepto con el
metanol.
Se caracterizaron los productos medianteespectroscopía de infrarrojo y resonancia
magnética nuclear. Los datos espectroscópicos apoyan la propuesta de que los ligantes
acetilsalicilato se encuentran coordinados a través de sus grupos carboxilo,de forma
monodentada, a los centros metálicos. Evidencia espectroscópica de procesos de hidrólisis
sobre el grupo acetilo de los ligantes coordinados, hace proponer que los compuestos,
aunqueestables en estado sólido, son susceptibles a descomponerse a los correspondientes
complejos metal-salicilato al paso del tiempo, debido a la humedad ambiental. En solución,
el proceso de hidrólisis seacelera notablemente.
Como ya se mencionó, se obtuvieron monocristales (para los complejos de cadmio y
de plomo) que fueron de tamaño adecuado para el estudio cristalográfico, lo que permitióconfirmar el éxito de la síntesis planteada originalmente y obtener la estructura molecular

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de dichos compuestos. Pudo así confirmarse que, al menos en el caso del complejo de
cadmio conaspirina, se forman especies de coordinación discretas, mientras que los
complejos de plomo y (presumiblemente) de aluminio con aspirina, consisten de especies
poliméricas con una unidad estructural...