yuli

Procedimiento:

1. Triturar medio higado de pollo en un mortero. Añadir arena para que al triturar se puedan romper las membranas de y queden los núcleossueltos.
2. Añadir al triturado, 50 centímetros cúbicos de agua. Remover hasta hacer una especie de papilla.
3. Filtrar varias veces sobre una tela paraseparar los restos de tejidos que hayan quedado por romper.
4. Medir el volumen del filtrado con una probeta.
5. Añadir al filtrado un volumen igual de clorurosódico 2M. Con esto conseguimos producir el estallido de los núcleos para que queden libres las fibras de cromatina.
6. A continuación se añade 1 centímetrocúbico de SDS. (Nota: Si no se dispone de este producto puede sustituirse por un detergente de vajillas. La acción de este detergente es formar un complejo con lasproteínas y separarlas del ADN. Así nos quedará el ADN libre de las proteínas que tiene asociadas.
7. Añadir mediante una pipeta 50 ml de alcohol de 96. Hayque hacerlo de forma que el alcohol resbale por las paredes del vaso y se formen dos capas. En la interfase, precipita el ADN.
8. Introducir una varilla devidrio e ir removiendo en la misma dirección. Sobre la varilla se van adhiriendo unas fibras blancas, visibles a simple vista, que son el resultado de laagrupación de muchas fibras de ADN.
9. Esta práctica puede completarse con una tinción específica de ADN.
Tenemos que tomar una muestra de las fibras que se vandepositando sobre la varilla de vidrio y depositarlas sobre un portaobjeto.
10. Teñir durante unos minutos con un colorante básico. 11. Observar al microscopio.