yumbina
Páginas: 2 (454 palabras)
Publicado: 7 de noviembre de 2013
Nombre (IUPAC) sistemático
17α-hidroxi-yohimban-16α-Ácido carboxílico metil ester
Identificadores
Número CAS 146-48-5
Código ATC G04BE04 QV03AB93
PubChem 8969
DrugBank DB01392
ChemSpider8622
UNII 2Y49VWD90Q
ChEBI 10093
Datos químicos
Fórmula C21H26N2O3
Peso mol. 354.44 g/mol (base)
390.90 g/mol (clorhidrato)
SMILES
O=C(OC)[C@@H]5[C@H]4C[C@H]3c2nc1ccccc1c2CCN3C[C@@H]4CC[C@@H]5OInChI
InChI=1S/C21H26N2O3/c1-26-21(25)19-15-10-17-20-14(13-4-2-3-5-16(13)22-20)8-9-23(17)11-12(15)6-7-18(19)24/h2-5,12,15,17-19,22,24H,6-11H2,1H3/t12-,15-,17-,18-,19+/m0/s1Key:BLGXFZZNTVWLAY-SCYLSFHTSA-N
Datos clínicos
Nombre comercial Yocon
Estado legal Por prescripción
Vías de adm. Oral
Aviso médico
La yohimbina (Marca comercial Yocon), o yumbina, es un antagonista competitivoselectivo de los receptores adrenérgicos α2. El compuesto es un alcaloide de la indolalquilamina y se encuentra en la corteza del árbol Pausinystalia johimbe (Yohimbe). También se encuentra naturalmente enla raíz de la Rauwolfia serpentina, Alchornea floribunda, junto con otros varios alcaloides activos. Su estructura es similar a la de la reserpina.
Antecedentes históricosEditar
La Yohimbina seexploró en un principio como un remedio para la diabetes tipo 2 en modelos animales y humanos que llevan los polimorfismos del gen adrenérgico receptor α2a.[1] [2]
Se utilizó ampliamente para tratarla disfunción sexual masculina. Aunque nunca se demostró con claridad su eficacia, se ha renovado el interés por su uso en el tratamiento de este trastorno.[3]
Mecanismo de acciónEditar
Layohimbina es un antagonista competitivo sobre α2-adrenoceptores que incluye dos diasteroisómeros: la rauwolscina (notable selectividad como antagonista α2) y la corinantina (gran selectividad como antagonistaα1).
Acciones farmacológicasEditar
El bloqueo de los receptores adrenérgicos α2 con la yohimbina puede incrementar los impulsos simpáticos y potenciar la liberación de noradrenalina desde las...
17α-hidroxi-yohimban-16α-Ácido carboxílico metil ester
Identificadores
Número CAS 146-48-5
Código ATC G04BE04 QV03AB93
PubChem 8969
DrugBank DB01392
ChemSpider8622
UNII 2Y49VWD90Q
ChEBI 10093
Datos químicos
Fórmula C21H26N2O3
Peso mol. 354.44 g/mol (base)
390.90 g/mol (clorhidrato)
SMILES
O=C(OC)[C@@H]5[C@H]4C[C@H]3c2nc1ccccc1c2CCN3C[C@@H]4CC[C@@H]5OInChI
InChI=1S/C21H26N2O3/c1-26-21(25)19-15-10-17-20-14(13-4-2-3-5-16(13)22-20)8-9-23(17)11-12(15)6-7-18(19)24/h2-5,12,15,17-19,22,24H,6-11H2,1H3/t12-,15-,17-,18-,19+/m0/s1Key:BLGXFZZNTVWLAY-SCYLSFHTSA-N
Datos clínicos
Nombre comercial Yocon
Estado legal Por prescripción
Vías de adm. Oral
Aviso médico
La yohimbina (Marca comercial Yocon), o yumbina, es un antagonista competitivoselectivo de los receptores adrenérgicos α2. El compuesto es un alcaloide de la indolalquilamina y se encuentra en la corteza del árbol Pausinystalia johimbe (Yohimbe). También se encuentra naturalmente enla raíz de la Rauwolfia serpentina, Alchornea floribunda, junto con otros varios alcaloides activos. Su estructura es similar a la de la reserpina.
Antecedentes históricosEditar
La Yohimbina seexploró en un principio como un remedio para la diabetes tipo 2 en modelos animales y humanos que llevan los polimorfismos del gen adrenérgico receptor α2a.[1] [2]
Se utilizó ampliamente para tratarla disfunción sexual masculina. Aunque nunca se demostró con claridad su eficacia, se ha renovado el interés por su uso en el tratamiento de este trastorno.[3]
Mecanismo de acciónEditar
Layohimbina es un antagonista competitivo sobre α2-adrenoceptores que incluye dos diasteroisómeros: la rauwolscina (notable selectividad como antagonista α2) y la corinantina (gran selectividad como antagonistaα1).
Acciones farmacológicasEditar
El bloqueo de los receptores adrenérgicos α2 con la yohimbina puede incrementar los impulsos simpáticos y potenciar la liberación de noradrenalina desde las...
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