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Marco teórico

Farmacocinética
Es el estudio del recorrido que realiza un medicamento dentro del organismo y las modificaciones que sufren estos y sus metabolitos en el interior del organismo.

Farmacocinética
es
modificación
del
medicamento
en el
organismo

COMPRENDE:
Administración
Liberación
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción
Acto de ingresar el medicamento alorganismo.
El fármaco se libera del recipiente con el que ha sido fabricado.
El paso del medicamento desde su lugar de administración hacia la circulación.
El fármaco se distribuye a través de la sangre a su sitio de acción.
Modificaciones químicas que sufre el medicamento antes de ser excretados.
Es la expulsión del fármaco y sus metabolitos al exterior del cuerpo.

Factores que modificanla absorción de un fármaco:
a) Factores que dependen del fármaco:
-Vía de administración
-Dosis
-Concentración del fármaco
-Solubilidad del fármaco
-Forma de presentación del fármaco
-Tamaño molecular
-Coeficiente de partición
-Grado de ionización

b) Factores que dependen del organismo:
-Area de superficie de absorción
-Irrigación sanguínea



Conceptos importantes:

Periodode latencia: Es el tiempo entre que se administra un fármaco hasta que evidencia el primer efecto. El tiempo que demora el fármaco en llegar al sitio de acción.

Biodisponibilidad: Es la cantidad de droga administrada que alcanza, en forma activa, la circulación y llega a la biofase.

Biofase: Es el lugar donde un medicamento se une a su receptor, es decir donde ejerce su acción.

FACTORESQUE MODIFICAN LA ACCIÓN DE UN FARMACO

El vehículo: Es una solución en la que se diluye el fármaco para ser administrado. Los vehículos también van a determinar el grado y velocidad de absorción del fármaco.

Utilizaremos:

Agua destilada: Es el vehículo universal, favorece la absorción del fármaco.

La gelatina: Es una proteína de alto peso molecular y de gran tamaño, que va a producir unfenómeno físico químico de adsorción al mezclarlo con otra sustancia; en este caso las moléculas de estricnina se adsorberán a la superficie de la gelatina, formando un complejo molecular de mayor tamaño que dificultará la absorción y una vez absorbido, la gelatina liberará paulatinamente a las moléculas de estricnina.

La Adrenalina: Produce vasoconstricción en la zona de aplicación lo quedisminuirá la circulación sanguínea y retardará la absorción del fármaco.

La Estricnina: Es un neuroestimulante de acción central, que actúa predominantemente en la médula espinal, es un tóxico que se administrará a una dosis letal y sus manifestaciones farmacológica, se evidenciarán en las fases de intoxicación por estricnina.

-Hiperreflexia
-Convulsiones
-Parálisis respiratoria
-MuerteMecanismo de acción de la Estricnina: Interferencia de la inhibición postsináptica mediada por glicina, la estricnina actúa como un antagonista selectivoy competitivo para bloquear, los efectos inhibidores en todos los receptores de la glicina, importante transmisor inhibidor de las motoneuronas y las interneuronas de la médula espinal. El resultado son contracciones de varios grupos muscularesa la vez.


Glosario:

Vía de administración: Es el lugar por donde se administra el fármaco para hacerlo llegar a su punto de acción.

Vía de absorción: Es el lugar donde el medicamento es absorbido y llevado a la circulación para ser distribuido.

Dosis: Es la cantidad de principio activo de un medicamento, expresado en unidades de volumen o peso por unidad de toma en función de lapresentación, que se administrara de una vez.

Efecto farmacológico: Son los procesos, cambios o modificaciones que sufre el organismo en presencia de una medicamento.

Toxicidad: Es la capacidad de cualquier sustancia química de producir efectos perjudiciales sobre un ser vivo, al entrar en contacto con el.

Coeficiente de partición: Es el cociente o razón entre las concentraciones de esa...