Zovirax
Páginas: 9 (2016 palabras)
Publicado: 18 de julio de 2011
INTRODUCCION
En este informe se describen las presentaciones farmacológicas, las características farmacológicas, el mecanismo de acción y en general el sistema LADME del “ZOVIRAX”
También se describen los efectos y las interacciones medicamentosas que puede presentar “ZOVIRAX”
OBJETIVO GENERAL
Nuestro objetivo será conocer la forma de acción, la dosificación, los efectos y así conocerla importancia que tiene prescribir el ZOVIRAX para algunas patologías que afectan la salud.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
* Conocer las diferentes formas farmacéuticas en que se presenta el Zovirax
* Conocer la farmacodinamia y farmacocinética del Zovirax
* Conocer los efectos indeseables que puede presentar este medicamento.
* Dar a conocer las indicaciones ycontraindicaciones del Zovirax.
* Conocer las interacciones medicamentosas de este medicamento.
* Saber cuándo y cómo prescribir el Zovirax.
PRESENTACIONES DEL FARMACO
* Comprimidos 200 mg: envase contenido 25 comprimidos.
* Comprimidos 400 mg: envase contenido 35 comprimidos.
* Comprimidos 800 mg: envase contenido 35 comprimidos.
* Suspensión: envases contenido 62.5 ml y 125 mlFARMACOCINETICA DEL ZOVIRAX
Absorción: El aciclovir se absorbe parcialmente en el intestino. Después de la administración de una dosis de 200 mg cada cuatro horas.
Distribución: Los niveles en el líquido cefalorraquídeo corresponden aproximadamente al 50% de los niveles plasmáticos. La unión a proteínas plasmáticas es relativamente baja (9 a 33%), por lo cual no se anticipa la ocurrencia deinteracciones medicamentosas que impliquen un desplazamiento del sitio de fijación.
Eliminación: En adultos, la vida media plasmática de aciclovir después de su administración intravenosa, es de cerca de 2.9 horas aproximadamente. La mayor parte de aciclovir es excretada sin cambios por el riñón.
La depuración renal es sustancialmente mayor que la depuración de creatinina, lo que indica que lasecreción tubular, además de la filtración glomerular, también contribuye a la eliminación renal del fármaco.
La 9-carboximetoximetilguanina, es el único metabolito transportador de aciclovir y comprende aproximadamente del 10 al 15% de la dosis administrada que se recupera en la orina. Cuando el aciclovir se administra una hora después de la administración de 1 g de probenecid, la vida media y elárea bajo la curva se prolonga en 18 y 40%, respectivamente.
En recién nacidos (de 0 a 3 meses de edad) tratados con dosis de 20 mg/kg administrados mediante infusión, a lo largo de un periodo de 8 horas, la vida media plasmática terminal fue de 3.8 horas.
Poblaciones especiales: En pacientes con insuficiencia renal crónica, la vida media plasmática promedio es de 19.5 horas. Durantehemodiálisis, la vida media es de 5.7 horas. Los niveles de aciclovir disminuyen un 60% durante la diálisis.
En la senectud la depuración corporal total cae en relación al aumento de la edad, con disminución en la depuración de creatinina aunque hay un pequeño cambio en la vida media plasmática.
Los estudios no muestran cambios aparentes en el comportamiento farmacocinético de aciclovir o zidovudina cuandoambos son administrados simultáneamente en pacientes infectados por VIH.
FARMACODINAMIA “ADME” DEL ZOVIRAX
Aciclovir es un agente antiviral con una actividad alta in vitro contra el virus herpes simple (H.S.V.) tipos 1 y 2. Su toxicidad en células de mamíferos es baja. Aciclovir es fosforilado, después de entrar a las células infectadas por herpes, a trifosfato de aciclovir, su compuestoactivo. El primer paso en este proceso depende de la presencia de la enzima timidinquinasa HSV-codificada. El trifosfato de aciclovir actúa como un inhibidor de y sustrato para la DNA-polimerasa herpes-especificada, previniendo la síntesis subsecuente de DNA viral sin afectar el proceso celular normal.La formulación ZOVIRAX® Crema redujo significativamente el tiempo de curación del episodio (p...
En este informe se describen las presentaciones farmacológicas, las características farmacológicas, el mecanismo de acción y en general el sistema LADME del “ZOVIRAX”
También se describen los efectos y las interacciones medicamentosas que puede presentar “ZOVIRAX”
OBJETIVO GENERAL
Nuestro objetivo será conocer la forma de acción, la dosificación, los efectos y así conocerla importancia que tiene prescribir el ZOVIRAX para algunas patologías que afectan la salud.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
* Conocer las diferentes formas farmacéuticas en que se presenta el Zovirax
* Conocer la farmacodinamia y farmacocinética del Zovirax
* Conocer los efectos indeseables que puede presentar este medicamento.
* Dar a conocer las indicaciones ycontraindicaciones del Zovirax.
* Conocer las interacciones medicamentosas de este medicamento.
* Saber cuándo y cómo prescribir el Zovirax.
PRESENTACIONES DEL FARMACO
* Comprimidos 200 mg: envase contenido 25 comprimidos.
* Comprimidos 400 mg: envase contenido 35 comprimidos.
* Comprimidos 800 mg: envase contenido 35 comprimidos.
* Suspensión: envases contenido 62.5 ml y 125 mlFARMACOCINETICA DEL ZOVIRAX
Absorción: El aciclovir se absorbe parcialmente en el intestino. Después de la administración de una dosis de 200 mg cada cuatro horas.
Distribución: Los niveles en el líquido cefalorraquídeo corresponden aproximadamente al 50% de los niveles plasmáticos. La unión a proteínas plasmáticas es relativamente baja (9 a 33%), por lo cual no se anticipa la ocurrencia deinteracciones medicamentosas que impliquen un desplazamiento del sitio de fijación.
Eliminación: En adultos, la vida media plasmática de aciclovir después de su administración intravenosa, es de cerca de 2.9 horas aproximadamente. La mayor parte de aciclovir es excretada sin cambios por el riñón.
La depuración renal es sustancialmente mayor que la depuración de creatinina, lo que indica que lasecreción tubular, además de la filtración glomerular, también contribuye a la eliminación renal del fármaco.
La 9-carboximetoximetilguanina, es el único metabolito transportador de aciclovir y comprende aproximadamente del 10 al 15% de la dosis administrada que se recupera en la orina. Cuando el aciclovir se administra una hora después de la administración de 1 g de probenecid, la vida media y elárea bajo la curva se prolonga en 18 y 40%, respectivamente.
En recién nacidos (de 0 a 3 meses de edad) tratados con dosis de 20 mg/kg administrados mediante infusión, a lo largo de un periodo de 8 horas, la vida media plasmática terminal fue de 3.8 horas.
Poblaciones especiales: En pacientes con insuficiencia renal crónica, la vida media plasmática promedio es de 19.5 horas. Durantehemodiálisis, la vida media es de 5.7 horas. Los niveles de aciclovir disminuyen un 60% durante la diálisis.
En la senectud la depuración corporal total cae en relación al aumento de la edad, con disminución en la depuración de creatinina aunque hay un pequeño cambio en la vida media plasmática.
Los estudios no muestran cambios aparentes en el comportamiento farmacocinético de aciclovir o zidovudina cuandoambos son administrados simultáneamente en pacientes infectados por VIH.
FARMACODINAMIA “ADME” DEL ZOVIRAX
Aciclovir es un agente antiviral con una actividad alta in vitro contra el virus herpes simple (H.S.V.) tipos 1 y 2. Su toxicidad en células de mamíferos es baja. Aciclovir es fosforilado, después de entrar a las células infectadas por herpes, a trifosfato de aciclovir, su compuestoactivo. El primer paso en este proceso depende de la presencia de la enzima timidinquinasa HSV-codificada. El trifosfato de aciclovir actúa como un inhibidor de y sustrato para la DNA-polimerasa herpes-especificada, previniendo la síntesis subsecuente de DNA viral sin afectar el proceso celular normal.La formulación ZOVIRAX® Crema redujo significativamente el tiempo de curación del episodio (p...
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