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Baruta 7 de mayo de 2014
Biología
Samuel di prinzio 3D
Introducción:
Los organismos contamos con cierta información genética en su ADN representadas como cromosoma, que normalmente en los sereshumanos es un patrón de 46 cromosomas acomodados en ciertos grupo; que gracias al entrecruzamiento o variación genética hace posible la variabilidad de caracteres biológicos .
Estos presentan genesque van cambiando lenta y continuamente, con lo cual se puede observar las diferencias y las semejanzas que aun presentamos de nuestro antepasado también ciertas enfermedades.
Pero la variacióngenética presenta un pequeño problema, cuando el procedimiento no se da correctamente surgen individuos con anomalías ya sean estructurales (por acomodo) o numéricas (aneuploidia y poliploidia)
¿Cómo hacerun cariotipo?
Para preparar un cariotipo, el proceso de división celular se interrumpe en la metafase, añadiendo cochinchina, una droga que evita los siguientes pasos de la mitosis, ya que interfierecon los microtúbulos del huso Después del tratamiento y de la tinción, los cromosomas se fotografían, se amplía la fotografía, se los recorta y se los ordena de acuerdo con su tamaño. Los cromosomasdel mismo tamaño se aparean según la posición del centrómero, lo que evidencia la presencia de "brazos" de distinta longitud. A partir del cariotipo pueden detectarse ciertas anormalidades, como laaparición de un cromosoma o de un segmento cromosómico supernumerario.
(cariotipo humano)

(cariotipo de síndrome de down)


(cariotipo humano a comparar con el animal)



Cariotipo humano:Los cromosomas humanos son de diversos tamaños y formas y se presentan en pares homológicos los cromosomas homologos son muy parecidos entre si
En cuanto a forma y tamaño de los 23 pares de célulassomanticas humanas 22 son autosomas . el par de cromosomas 23 es vel par de heterocromosomas o cromosomas sexuales.
En la mujer ambos miembros del par 23 son idénticos de un tamaño medio y...