Zzzz
Páginas: 13 (3154 palabras)
Publicado: 10 de noviembre de 2010
EL ROL DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS, INTERLEUCINA-18, FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO Y SEMAFORINA 3A, UNA MOLÉCULA DE DIRECCIONAMIENTO DEL AXÓN,
EN LA PATOGÉNIA Y TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS ATÓPICA
INTRODUCCIÓN
La dermatitis atópica (DA) es una enfermedad crónica, recidivante, inflamatoria de la piel caracterizada por ser muy pruriginosa, con lesiones eccematosas. Varios factores incluyendoanormalidades inmunológicas y no inmunológicas contribuyen a la patogénesis y desarrollo de la DA. Los pacientes con DA tienen generalmente una predisposición familiar de anticuerpos igE aumentados en suero para alérgenos diferentes y el desarrollo de lesiones cutáneas eccematosas como las alteraciones inmunológicas. Por otra parte, disfunciones fisiológicas de barrera en la piel, la detección dealta de Staphylococcus aureus (SA) en la flora bacteriana de su superficie y una hipersensibilidad incrementada al prurito son conocidos como las anomalías no inmunológicas. Este trabajo, se uso para revisar los documentos recientes sobre la patogenia y biomarcadores de la DA y para discutir un probable papel del SA, la interleucina-18 (IL-18), factor de crecimiento nervioso (NGF) y 3A semaforina(Sema3A) de una molécula de direccionamiento del axón en la patogenia y tratamiento de AD.
EL PROBABLE PAPEL DEL ESTAPHYLOCOCCUS AUREUS (SA) Y LA INTELEUCINA-18 (IL-18) EN LA PATOGÉNESIS Y BIOMARCADOR DE AD.
Recientemente se ha medido la conducción y perdida de agua transepidermica (TEWL) en el examen médico del infante. Para examinar el uso en el diagnostico temprano de la DA y revelar queel TEWL en la piel no infectada del abdomen se incrementa significativamente en los niños con DA a los 6 meses y 1.5 años, en comparación a los niños que no padecen de DA. Por lo tanto la medición del TEWL en la piel es útil para el diagnostico temprano de la DA infantil y el cuidado preventivo de estos niños como profilaxis contra el desarrollo y las complicaciones. Se ha reportadoanteriormente por los mismos autores que el SA no solamente existe en las regiones afectadas por la DA sino también en las regiones que presentan resequedad atópica. El numero de SA detectados en la piel del antebrazo y la frente en los pacientes con DA fue notablemente mayor que aquellos en los pacientes saludables de control. Hubo una significativa correlación entre la puntuación de la erupción y el numerode SA detectados en la misma área de pacientes con DA. También se reporto que farnesol (f) de un perfume y xilitol (x) de alcohol de azúcar cinegéticamente pueden inhibir el ecosistema microbiano del SA y por otra parte disolver el ecosistema previamente formado, de hecho el tratamiento con crema fx mejoro significativamente 4 de 5 aspectos en las lesiones de DA después de dos semanas, mientrasque el tratamiento con la crema de control mejoro únicamente un aspecto, la resequedad/descamación. Ambos números de SA en un radio total de bacterias en los sitios, donde la crema fx fue aplicada disminuyeron significativamente dos semanas después acompañado de una mejoría clínica de la DA, como se muestra en la figura 5. El efecto terapéutico de la crema fx se cree está basado en dos funciones,la prevención de la adhesión de SA a la piel y su remoción de esta. Por lo tanto, esta crema fx se espera que sea un agente útil para el cuidado de la piel seca atópica colonizada por SA. Recientemente descubierto por los mismos autores, las lesiones similares a DA en un modelo de ratones experimental fueron mejoradas significativamente junto con una disminución de SA detectados en las lesionestratadas con la crema de extracto de hoja de bambú con actividad antibacteriana, antiviral y antimicótica. Este efecto fue observado junto a un descenso de niveles de igE en suero e interferon gamma (INF-y)/interleucina-13 (IL-13) en cultivos de células linfáticas de estos ratones. En base a estos resultados esta crema sugiere no tener solamente propiedades antibacterianas sino también efectos...
EN LA PATOGÉNIA Y TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS ATÓPICA
INTRODUCCIÓN
La dermatitis atópica (DA) es una enfermedad crónica, recidivante, inflamatoria de la piel caracterizada por ser muy pruriginosa, con lesiones eccematosas. Varios factores incluyendoanormalidades inmunológicas y no inmunológicas contribuyen a la patogénesis y desarrollo de la DA. Los pacientes con DA tienen generalmente una predisposición familiar de anticuerpos igE aumentados en suero para alérgenos diferentes y el desarrollo de lesiones cutáneas eccematosas como las alteraciones inmunológicas. Por otra parte, disfunciones fisiológicas de barrera en la piel, la detección dealta de Staphylococcus aureus (SA) en la flora bacteriana de su superficie y una hipersensibilidad incrementada al prurito son conocidos como las anomalías no inmunológicas. Este trabajo, se uso para revisar los documentos recientes sobre la patogenia y biomarcadores de la DA y para discutir un probable papel del SA, la interleucina-18 (IL-18), factor de crecimiento nervioso (NGF) y 3A semaforina(Sema3A) de una molécula de direccionamiento del axón en la patogenia y tratamiento de AD.
EL PROBABLE PAPEL DEL ESTAPHYLOCOCCUS AUREUS (SA) Y LA INTELEUCINA-18 (IL-18) EN LA PATOGÉNESIS Y BIOMARCADOR DE AD.
Recientemente se ha medido la conducción y perdida de agua transepidermica (TEWL) en el examen médico del infante. Para examinar el uso en el diagnostico temprano de la DA y revelar queel TEWL en la piel no infectada del abdomen se incrementa significativamente en los niños con DA a los 6 meses y 1.5 años, en comparación a los niños que no padecen de DA. Por lo tanto la medición del TEWL en la piel es útil para el diagnostico temprano de la DA infantil y el cuidado preventivo de estos niños como profilaxis contra el desarrollo y las complicaciones. Se ha reportadoanteriormente por los mismos autores que el SA no solamente existe en las regiones afectadas por la DA sino también en las regiones que presentan resequedad atópica. El numero de SA detectados en la piel del antebrazo y la frente en los pacientes con DA fue notablemente mayor que aquellos en los pacientes saludables de control. Hubo una significativa correlación entre la puntuación de la erupción y el numerode SA detectados en la misma área de pacientes con DA. También se reporto que farnesol (f) de un perfume y xilitol (x) de alcohol de azúcar cinegéticamente pueden inhibir el ecosistema microbiano del SA y por otra parte disolver el ecosistema previamente formado, de hecho el tratamiento con crema fx mejoro significativamente 4 de 5 aspectos en las lesiones de DA después de dos semanas, mientrasque el tratamiento con la crema de control mejoro únicamente un aspecto, la resequedad/descamación. Ambos números de SA en un radio total de bacterias en los sitios, donde la crema fx fue aplicada disminuyeron significativamente dos semanas después acompañado de una mejoría clínica de la DA, como se muestra en la figura 5. El efecto terapéutico de la crema fx se cree está basado en dos funciones,la prevención de la adhesión de SA a la piel y su remoción de esta. Por lo tanto, esta crema fx se espera que sea un agente útil para el cuidado de la piel seca atópica colonizada por SA. Recientemente descubierto por los mismos autores, las lesiones similares a DA en un modelo de ratones experimental fueron mejoradas significativamente junto con una disminución de SA detectados en las lesionestratadas con la crema de extracto de hoja de bambú con actividad antibacteriana, antiviral y antimicótica. Este efecto fue observado junto a un descenso de niveles de igE en suero e interferon gamma (INF-y)/interleucina-13 (IL-13) en cultivos de células linfáticas de estos ratones. En base a estos resultados esta crema sugiere no tener solamente propiedades antibacterianas sino también efectos...
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