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Cuestionario Nº 9 AMINAS

1. Dé una explicación (con base en la estructura) al hecho de que las aminas
sean de carácter básico.
Formación de sales:
Las aminas al ser de carácter básico, son consideradas bases orgánicas. Por lo tanto pueden reaccionar con ácidos para formar sales.
Reacción de diferenciación de las aminas:
Las aminas 1°, 2° y 3° pueden reaccionar con al ácido nitroso. Estareacción se aprovecha para poder distinguirlas.
En este caso, las aminas terciarias no reaccionan ante el reactivo ácido nitroso.
De las aminas aromáticas merece ser mencionada la fenilamina, conocida también como anilina.
Se la puede obtener a partir de la siguiente reacción:
Propiedades físicas:
Es líquido, incoloro y de aspecto aceitoso. Olor desagradable. Su punto de ebullición es de184°C.
Es soluble en solventes orgánicos.
Propiedades químicas:
Presenta las mismas características químicas que las aminas alifáticas. Arde en presencia de la llama (combustible).  Tiene un carácter básico más débil que las otras aminas.
Reacciona con el ácido sulfúrico a temperaturas elevadas.
Otro reactivo que es afín con la anilina es el ácido acético. En caliente también.
Usos:
Es muy usadaen la industria de los colorantes, como el caso del azul y negro de anilina. También ha tenido utilidad en la preparación de fármacos y en la industria fotográfica.

2. Plantear las reacciones del reactivo “ácido nitroso” (HCl + NaNO2®
HNO2) en combinación con las aminas primarias, secundarias y terciarias

Es una amina primaria porque estas reaccionan con HNO2 formando diazocompuestosinestables que por hidrólisis dan un alcohol y N2.
















3. Diferencie una amina alifática y una aromática. Explique estructuralmente esas diferencias.
Las aminas se clasifican de acuerdo al número de sustituyentes unidos al nitrógeno, estas son aminas primarias, aminas secundarias y aminas terciarias.
Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo quepermite que se encuentren compuestos coloreados, también son compuestos que mientras más numero de carbonos se encuentren unidos a la molécula el olor se hace similar al del pescado.
Solubilidad
 Las aminas primarias y secundarias son compuestos polares, capaces de formar puentes de hidrogeno entre sí y con el agua, lo que conlleva a que sea soluble en ella.
Punto de ebullición
 En las aminases más alto el punto de ebullición que el de los compuestos apolares que presentan el mismo peso molecular de las aminas. El nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, esto hace que los puentes de hidrógeno entre las aminas se den en menor grado que en los alcoholes. Esto hace que el punto de ebullición de las aminas sea más bajo que el de los alcoholes del mismo peso molecular.
Basicidadde las aminas
 La basicidad y la nucleofilidad de las aminas está dominada por el par de electrones no compartido del nitrógeno, debido a este par, las aminas son compuestos que se comportan como bases y nucleófilos, reaccionan con ácido para formar sales ácido/base, y reaccionan con electrófilos en muchas de las reacciones polares que se han estudiado anteriormente (Ej. SustitucionesNucleófilicas).
Las aminas se comportan como bases, por el hecho que si una amina se disuelve en agua acepta un protón formando el ion alquil-amonio.
Las aminas aromáticas primarias, como sales de arildiazonio reaccionan con compuestos fenólicos, a través de una sustitución electrofílica, formando compuestos fuertemente coloreados denominados azocompuestos.
En la reacción de diazotación es el procesoquímico mediante el cual una amina aromática primaria rompe su cadena cíclica para convertirse en un compuesto diazonio solo la experimentan las aminas primarias y desde el punto de vista sintético solo tienen interés las sales de diazonio aromáticas ya que las sales de diazonio alifáticas se descomponen.
Reacción general de reconocimiento de aminas aromáticas

Luego la sal de diazonio reacciona...