A.P. Procesos inflamatorios

Páginas: 5 (1104 palabras) Publicado: 13 de marzo de 2014
1TEMA 5. PROCESOS INFLAMATORIOS
Reacciones del tejido conjuntico antes situaciones de agresión física, química o biológica.
Los frotis pueden manifestarse con:
Aspecto sucio por detritus celulares
Abundancia de células inflamatorias
Signos de degeneración que incluyen cambios en el citoplasma y en el núcleo.

Cambios en el núcleo.
Cariomegalias, manteniéndose la relación n/c
PicnosisCariorrexis
Cariolisis
Halos perinucleares
Binucleaciones y multinucleaciones
Nucléolos evidentes
Cromatina borrosa y/o marginada

Cambios en el citoplasma.
Pseudoeosinofilia: eosinofilia en células que no lo son.
Anfofilia o anisomatismo: células de dos colores
Vacuolas citoplasmáticas
Citolísis que dejan núcleos desnudos y restos citoplasmáticos

La mayoría de estos procesos secaracterizan por presentar una serie de alteraciones inespecíficas que por si solas no sirven para hacer un diagnóstico pero nos ayudan a orientar el proceso que está teniendo lugar.
La presencia de linfocitos indica procesos crónicos, la de neutrófilos procesos agudos y la de eosinófilos procesos alérgicos.
A veces existen procesos inflamatorios en los que se puede evidenciar el agente causante.
Laclínica de la inflamación se caracteriza por:
Aumento de linfocitos
Aumento del número de caliciformes.
Gran cantidad de moco
Hiperplasia y/o metaplasia.

Procesos inflamatorios más frecuentes:
1. Broncopatías obstructivas crónicas.
2. Asma
3. Hidiatosis y estrongilosis
4. Inflamaciones crónicas
5. Infecciones oportunistas en pacientes inmunodepresivos.
6. Infecciones virales
7.Neumoconiosis
8. Otros procesos inflamatorios (p.e. alergia)

1. Broncopatías obstructivas crónicas (EPOC):
Bronquitis crónica, enfisema o bronquiectasia.
Esputo con gran cantidad de moco, aumento de células caliciformes, linfocitos, concreciones calcáreas y cuerpos amiláceos. A veces, hiperplasia o metaplasia de células bronquiales.

2. Asma bronquial:
Broncoespasmo y moco lo que causaobstrucción de vías respiratorias.
Congestión vascular. Exudado rico en eosinófilos.
Los esputos, sobre todo después de las crisis, tienen gran cantidad de células (descamación), núcleos desnudos, detritus, eosinófilos y frecuentemente espirales de Curschmann y cristales de Charcot.

3. Hidiatosis pulmonar:
Produce inflamación pulmonar. Es una zoonosis ocasionada por un parásito, la teniaequinococus.
Produce el quiste hidiatídico. Su contenido líquido juntos con los escólex (cabeza de la tenia), puede vaciarse a la luz bronquial o a la cavidad pleural.
El diagnóstico es inmunoserológico.

El ciclo de este parásito empieza en el perro que elimina los huevos a través de las heces las cuales contaminan el medio ambiente desde donde pasan a herbívoros o accidentalmente al hombre, dondeeclosionan y viajan por la sangre para ir a formar quistes en hígado, pulmón y cerebro.

Estrongilosis.
Parasitosis nematodo (gusano) que penetra por la piel limpia y viaja a través del sistema circulatorio hasta los capilares que se unen con los alveolos pulmonares, una vez allí, asciende por la vías respiratorias hasta llegar a la garganta donde estragado accidentalmente y se aloja en elintestino y completa su ciclo eliminando sus larvas al exterior.


4. Inflamaciones crónicas.
Tuberculosis
Sarcoidosis
Bronquitis folicular

Tuberculosis
Producida por el mycobaterium tuberculosis.
Para visualizar los bacilos hay que teñir con Zhiel-Nielsen
Lesión macroscópica: granulomas cavitados de naturaleza caseosa que presenta 3 zonas de dentro a fuera:
-Granulado proteináceoprocedente de la necrosis celular (cáseum)
-Células epitelioides y gigantes de tipo langhans.
-Infiltrado linfocitario.
En los esputos hay células epitelioides y células gigantes de tipo Langhans.
Las células epitelioides son histiocitos procedentes de la activación de macrófagos. Tienen núcleos “en zapatilla”, cromatina tenue y citoplasmas bien definidos.
Las células de langhans son células...
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