C. Politica
Páginas: 9 (2234 palabras)
Publicado: 9 de octubre de 2014
Democratización de los servicios de salud. Ciudadanía y participación política de personas viviendo con VIH/Sida y/o con hepatitis C.
Leandro Hernán Gomez
Interesa abordar en este trabajo algunas características de la ciudadanía de los individuos que conviven con el virus del VIH/sida y/o con hepatitis C; analizando las posibilidades de que los mencionados pacientes participenpolíticamente en el espacio público que hace a los servicios de salud.
Partiendo de la consideración de la salud como derecho humano, en el sector de la salud el Estado se legitima en base a su capacidad de garantizar dicho derecho a toda la población. Pero, hoy en día son diversos los motivos que me hacen creer que el Estado Argentino no está pudiendo satisfacerlo óptimamente. Una muestra de ello esla actual legislación médica que mantiene la visión paternalista del médico, negando aspectos de la autonomía del paciente, derecho a la información y demás ejes que hacen a la ciudadanía del paciente. (Cumplido, 1998).
Las siguientes palabras de Graciela Di Marco (2006), exponen de gran manera los diversos aspectos de la participación en salud.
“Dentro de las Funciones Esenciales de laSalud Pública, se considera que la participación en salud incluye el refuerzo del poder de los ciudadanos para cambiar sus propios estilos de vida y ser parte activa del proceso dirigido al desarrollo de comportamientos y ambientes saludables, de manera de influir en las decisiones que afecten su salud y su acceso a adecuados servicios de salud pública. Asimismo se considera la construcción dealianzas intersectoriales con la sociedad civil, que permitan utilizar todo el capital humano y los recursos disponibles para mejorar el estado de salud de la población. También se señala la necesidad de facilitar la participación de la comunidad organizada en las decisiones y acciones relativas a los programas de prevención, diagnostico, tratamiento y rehabilitación de la salud. Así desde estaperspectiva, se define como Participación Social en Salud a los procedimientos mediante los cuales la población en general y los distintos agentes influyen en la planificación, gestión, provisión y evaluación de los sistemas y servicios de salud, y disfrutan de dicha influencia”.
En la actualidad, son diversos actores sociales los que se encuentran realizando una serie de demandas sanitarias centrándoseen dos ejes, en la opinión de los pacientes y en la participación de la comunidad mediante organizaciones formales e informales.
Entre tales actores es clave destacar a los pacientes, ya sea en calidad de sujetos individuales o como miembros de redes y organizaciones sociales. Siguiendo a Pecheny y Manzelli (2003), teniendo como eje la autonomía, saberes, expertise y relación con el médico,hallamos tres tipos de pacientes: sujetos pasivos, usuarios de servicios de salud, e interlocutores-ciudadanos.3
El “interlocutor-ciudadano”, es aquel que se refiere a la autonomía4 en términos de derechos, responsabilidades y obligaciones individuales y comunitarias. En este modelo, la relación paciente-médico, se transforma en un campo de negociación, donde el paciente (conciente de susderechos y responsabilidades) ejerce su capacidad de voz y decisión en lo vinculado a su estado de salud, terapéuticas y opciones vitales. Este es el tipo de paciente en el que se ubican las personas que conviven con el virus VIH/sida y/o HCV5.
El estudio de casos de personas viviendo con VIH/sida y/o HCV, es por considerarlos representativos de las llamadas enfermedades crónicas. Me centro en ellasdebido a la ruptura biográfica que causa el descubrimiento de su padecimiento, su impacto en la vida psíquica, social, política, económica y relacional de los pacientes.
Debido a su cronicidad, los afectados deben buscar manejar la enfermedad de la mejor manera posible para tener la mejor calidad de vida posible; lo que implica que para ellos la democratización de los espacios públicos de...
Leandro Hernán Gomez
Interesa abordar en este trabajo algunas características de la ciudadanía de los individuos que conviven con el virus del VIH/sida y/o con hepatitis C; analizando las posibilidades de que los mencionados pacientes participenpolíticamente en el espacio público que hace a los servicios de salud.
Partiendo de la consideración de la salud como derecho humano, en el sector de la salud el Estado se legitima en base a su capacidad de garantizar dicho derecho a toda la población. Pero, hoy en día son diversos los motivos que me hacen creer que el Estado Argentino no está pudiendo satisfacerlo óptimamente. Una muestra de ello esla actual legislación médica que mantiene la visión paternalista del médico, negando aspectos de la autonomía del paciente, derecho a la información y demás ejes que hacen a la ciudadanía del paciente. (Cumplido, 1998).
Las siguientes palabras de Graciela Di Marco (2006), exponen de gran manera los diversos aspectos de la participación en salud.
“Dentro de las Funciones Esenciales de laSalud Pública, se considera que la participación en salud incluye el refuerzo del poder de los ciudadanos para cambiar sus propios estilos de vida y ser parte activa del proceso dirigido al desarrollo de comportamientos y ambientes saludables, de manera de influir en las decisiones que afecten su salud y su acceso a adecuados servicios de salud pública. Asimismo se considera la construcción dealianzas intersectoriales con la sociedad civil, que permitan utilizar todo el capital humano y los recursos disponibles para mejorar el estado de salud de la población. También se señala la necesidad de facilitar la participación de la comunidad organizada en las decisiones y acciones relativas a los programas de prevención, diagnostico, tratamiento y rehabilitación de la salud. Así desde estaperspectiva, se define como Participación Social en Salud a los procedimientos mediante los cuales la población en general y los distintos agentes influyen en la planificación, gestión, provisión y evaluación de los sistemas y servicios de salud, y disfrutan de dicha influencia”.
En la actualidad, son diversos actores sociales los que se encuentran realizando una serie de demandas sanitarias centrándoseen dos ejes, en la opinión de los pacientes y en la participación de la comunidad mediante organizaciones formales e informales.
Entre tales actores es clave destacar a los pacientes, ya sea en calidad de sujetos individuales o como miembros de redes y organizaciones sociales. Siguiendo a Pecheny y Manzelli (2003), teniendo como eje la autonomía, saberes, expertise y relación con el médico,hallamos tres tipos de pacientes: sujetos pasivos, usuarios de servicios de salud, e interlocutores-ciudadanos.3
El “interlocutor-ciudadano”, es aquel que se refiere a la autonomía4 en términos de derechos, responsabilidades y obligaciones individuales y comunitarias. En este modelo, la relación paciente-médico, se transforma en un campo de negociación, donde el paciente (conciente de susderechos y responsabilidades) ejerce su capacidad de voz y decisión en lo vinculado a su estado de salud, terapéuticas y opciones vitales. Este es el tipo de paciente en el que se ubican las personas que conviven con el virus VIH/sida y/o HCV5.
El estudio de casos de personas viviendo con VIH/sida y/o HCV, es por considerarlos representativos de las llamadas enfermedades crónicas. Me centro en ellasdebido a la ruptura biográfica que causa el descubrimiento de su padecimiento, su impacto en la vida psíquica, social, política, económica y relacional de los pacientes.
Debido a su cronicidad, los afectados deben buscar manejar la enfermedad de la mejor manera posible para tener la mejor calidad de vida posible; lo que implica que para ellos la democratización de los espacios públicos de...
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