Desórdenes generados por defectos en el transporte y la absorción

Páginas: 6 (1462 palabras) Publicado: 19 de octubre de 2013
Desórdenes generados por defectos en el transporte y la absorción

¿Qué sucede con las células del pulmón (células alveolares) de una persona que se ahoga en el mar?
Entre el 10 y el 20% de las muertes por ahogamiento, se producen por laringo espasmo, cursando, por tanto, sin inhalación de agua. Las diferencias entre el ahogamiento en agua dulce y en agua salada, son más teóricas que reales,y consisten en:
a) En agua dulce, la llegada de líquido hipotónico al alveolo, motiva su paso a través de la membrana alveolo capilar, produciendo hipervolemia, hemodilución, hemólisis e hiperkaliemia.
b) En agua salada, al tener ésta una osmolaridad 3 ó 4 veces superior al plasma, trae líquido del espacio vascular al alveolo, produciendo hipovolemia y hemoconcentración
¿Qué ocurre cuandoalguien se ahoga? 
Tras una inmersión inesperada o prolongada en el tiempo por encima de nuestra capacidad pulmonar, se produce inicialmente un cuadro de laringoespasmo, es decir, un acto reflejo interno para evitar la entrada de líquido en los pulmones.
Todos conocemos esa sensación, cuando aspiramos agua por la vía respiratoria y nos ponemos a toser, llegando incluso a provocar el vómito, Pero silo sufrimos bajo el agua, y no podemos llegar a la superficie, se produce abolición del espasmo de la laringe y la muerte acontece por aspiración de agua y rápidamente parada cardíaca y pérdida del conocimiento debido a la falta de oxígeno.
La secuencia sería la siguiente: 
-Inmersión sorpresiva o prolongada.
-Entrada de líquido en las vías respiratorias.
-Espasmo de la laringe para impedirla entrada de líquido.
-Abolición del espasmo.
-Entrada de líquido en los pulmones.
-Hipoxia y pérdida de consciencia.(en dependencia del tiempo y capacidad pulmonar se produce antes o después)
-Destrucción de células alveolares en el pulmón.
-Paso del líquido a la sangre.
-Acidosis y trastornos electrolíticos.
-Parada cardíaca.
-Muerte.
1. Qué sucede a nivel de la bomba sodio ATPasa enuna intoxicación con monóxido de carbono? ¿Por qué?

Bomba Sodio Potacio Atpasa La bomba de sodio y potasio es una proteína presente en todas las membranas plasmáticas delas células, cuyo objetivo es eliminar sodio de la célula e introducir potasio en el citoplasma. Ese intercambio permite mantener, a través de la membrana, las diferentes concentraciones entre ambos cationes. La proteínatransmembrana ³bombea´ tres cationes de sodio expulsándolos fuera de la célula y lo propio hace con dos cationes de potasio al interior de ella.De esa forma se genera un potencial eléctrico negativo intracelular. Este mecanismo se produce en contra del gradiente de concentración gracias a la enzima ATPasa, que actúa sobre el ATP con el fin de obtener la energía necesaria para que los nutrientes puedanatravesar la membrana celular y llegar al citoplasma.
1: tres iones de sodio (3 Na+) intracelulares se insertan en la proteína transportadora.
2: el ATP aporta un grupo fosfato (Pi) liberándose difosfato de adenosina (ADP). El grupo fosfato se une a la proteína, hecho que provoca cambios en el canal proteico.
3: esto produce la expulsión de los 3 Na+ fuera de la célula.
4: dos iones de potasio(2 K+) extracelulares se acoplan a la proteína de transporte.
5: el grupo fosfato se libera de la proteína induciendo a los 2 K+ a ingresar a la célula. A partir de ese momento, comienza una nueva etapa con la expulsión de otros tres iones de sodio. La bomba de sodio y potasio controla el volumen de las eucariotas animales al regular el pasaje del sodio y del potasio. El gradiente generadoproduce un potencial eléctrico que aprovechan todas aquellas sustancias que deben atravesar la membrana plasmática en contra del gradiente de concentración. Toxicidad Adrenérgica Respuestas fisiológicas al aumento de catecolaminas son la hiperglicemia, acidosis metabólica, hipokalemia y leucocitosis.(5)En respuesta a la estimulación adrenérgica el hígado libera glucosa por medio del glicógeno . La...
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