Enfermedad de Alzheimer: Características morfológicas celulares y tisulares
Páginas: 9 (2176 palabras)
Publicado: 7 de julio de 2013
Enfermedad de Alzheimer: Características morfológicas celulares y tisulares
Resumen
La enfermedad de Alzheimer es un trastorno neurodegenerativo caracterizado por la acumulación y el depósito de placas amiloides y ovillos neurofibrilares, neuroinflamación, disfunción sináptica, el deterioro progresivo de la función cognitiva y pérdida de memoria en asociación con la muerte generalizadacélula nerviosa. La causa más común de demencia entre las personas mayores, 36 millones en todo el mundo las personas sufren de la enfermedad de Alzheimer en sus diferentes etapas. En el presente trabajo documental se realizó una revisión de artículos y notas científicas para discutir los avances recientes sobre esta enfermedad.
Palabras clave: Enfermedad de Alzheimer, demencia, ovillo, placa senil.Introducción
El Alzheimer es una enfermedad neurológica que se caracteriza por la muerte de células nerviosas del cerebro. Esta enfermedad está denominada como una demencia progresiva. Una demencia se caracteriza por el deterioro cognitivo que repercute la realización de actividades cotidianas.
Una persona que padece esta enfermedad tiene déficit de memoria como uno se los síntomas mástempranos y marcados. Por lo general se agrava progresivamente mostrando pérdida de en la percepción, el lenguaje y las emociones. La enfermedad puede tener una duración media de 10 a 12 años
Epidemiologia
La enfermedad de Alzheimer es la demencia más frecuente en la población anciana representando un 50 a 60 % de las demencias. En el mundo se calcula que hay 22 millones de personas que las sufreny se estima que en tres décadas aumente el
doble. Según la asociación internacional de Alzheimer, esta enfermedad puede
comenzar a una edad temprana, 50 años y como bien se sabe, no tiene cura aún.
La posibilidad de cada individuo de desarrollar Alzheimer aumenta con la edad.
Etiopatogenia
La etiopatogenia de la enfermedad se es desconocida.
En función de la edad de aparición de lossíntomas se clasifican en
Enfermedad de Alzheimer de inicio precoz, si el comienzo es antes de los 65 años de edad
Enfermedad de Alzheimer de inicio tardío, si se comienza después de los 65 años de edad.
A su vez estas dos formas se clasifican en dos subtipos
Familiar, si hay historia familiar
Esporádica, si no hay antecedentes familiares.
En torno al 10% de los casos con esta enfermedad eshereditaria con una transmisión autosómica dominante. Estudios recientes demuestran que el gen de esta enfermedad se localiza en el brazo largo del cromosoma 21.
Los factores de riesgo para esta enfermedad pueden ser:
Presión arterial alta por mucho tiempo
Antecedentes de traumatismo craneal
Pertenecer al género femenino aumenta las probabilidades de desarrollar Alzheimer ya que generalmentetienen una tasa de vida mayor que el género masculino, asimismo que exista un historial médico de demencia en la familia o síndrome de Down en la familia.
Anatomía patológica
Existe una correlación entre el grado de demencia de placas seniles y de neuronas con degeneración neurofibrilar. El tejido cerebral muestra “nudos neurofibrilares”, son fragmentos enrollados de proteína dentro de lasneuronas que las obstruyen, “placas neuríticas” (aglomeraciones anormales de células nerviosas muertas y en proceso de muerte) y “placas seniles” (áreas donde se han acumulado ductos de neuronas muertas alrededor de proteínas). Hasta cierto punto, estos cambios se ven en todos los cerebros con la edad, sin embargo se presentan con mayor frecuencia en cerebros de personas con enfermedad de Alzheimer.Cuadro clínico
La enfermedad de Alzheimer se conforma de distintas etapas
Inicial: Con una sintomatología leve o ligera, donde el paciente o enfermo mantiene autonomía que necesita supervisión o apoyo cuando se trata de tareas complejas.
Intermedia: En esta fase, el enfermo ya necesita ayuda para realizar tareas cotidianas.
Terminal: Estado avanzado y terminal de la enfermedad donde...
Resumen
La enfermedad de Alzheimer es un trastorno neurodegenerativo caracterizado por la acumulación y el depósito de placas amiloides y ovillos neurofibrilares, neuroinflamación, disfunción sináptica, el deterioro progresivo de la función cognitiva y pérdida de memoria en asociación con la muerte generalizadacélula nerviosa. La causa más común de demencia entre las personas mayores, 36 millones en todo el mundo las personas sufren de la enfermedad de Alzheimer en sus diferentes etapas. En el presente trabajo documental se realizó una revisión de artículos y notas científicas para discutir los avances recientes sobre esta enfermedad.
Palabras clave: Enfermedad de Alzheimer, demencia, ovillo, placa senil.Introducción
El Alzheimer es una enfermedad neurológica que se caracteriza por la muerte de células nerviosas del cerebro. Esta enfermedad está denominada como una demencia progresiva. Una demencia se caracteriza por el deterioro cognitivo que repercute la realización de actividades cotidianas.
Una persona que padece esta enfermedad tiene déficit de memoria como uno se los síntomas mástempranos y marcados. Por lo general se agrava progresivamente mostrando pérdida de en la percepción, el lenguaje y las emociones. La enfermedad puede tener una duración media de 10 a 12 años
Epidemiologia
La enfermedad de Alzheimer es la demencia más frecuente en la población anciana representando un 50 a 60 % de las demencias. En el mundo se calcula que hay 22 millones de personas que las sufreny se estima que en tres décadas aumente el
doble. Según la asociación internacional de Alzheimer, esta enfermedad puede
comenzar a una edad temprana, 50 años y como bien se sabe, no tiene cura aún.
La posibilidad de cada individuo de desarrollar Alzheimer aumenta con la edad.
Etiopatogenia
La etiopatogenia de la enfermedad se es desconocida.
En función de la edad de aparición de lossíntomas se clasifican en
Enfermedad de Alzheimer de inicio precoz, si el comienzo es antes de los 65 años de edad
Enfermedad de Alzheimer de inicio tardío, si se comienza después de los 65 años de edad.
A su vez estas dos formas se clasifican en dos subtipos
Familiar, si hay historia familiar
Esporádica, si no hay antecedentes familiares.
En torno al 10% de los casos con esta enfermedad eshereditaria con una transmisión autosómica dominante. Estudios recientes demuestran que el gen de esta enfermedad se localiza en el brazo largo del cromosoma 21.
Los factores de riesgo para esta enfermedad pueden ser:
Presión arterial alta por mucho tiempo
Antecedentes de traumatismo craneal
Pertenecer al género femenino aumenta las probabilidades de desarrollar Alzheimer ya que generalmentetienen una tasa de vida mayor que el género masculino, asimismo que exista un historial médico de demencia en la familia o síndrome de Down en la familia.
Anatomía patológica
Existe una correlación entre el grado de demencia de placas seniles y de neuronas con degeneración neurofibrilar. El tejido cerebral muestra “nudos neurofibrilares”, son fragmentos enrollados de proteína dentro de lasneuronas que las obstruyen, “placas neuríticas” (aglomeraciones anormales de células nerviosas muertas y en proceso de muerte) y “placas seniles” (áreas donde se han acumulado ductos de neuronas muertas alrededor de proteínas). Hasta cierto punto, estos cambios se ven en todos los cerebros con la edad, sin embargo se presentan con mayor frecuencia en cerebros de personas con enfermedad de Alzheimer.Cuadro clínico
La enfermedad de Alzheimer se conforma de distintas etapas
Inicial: Con una sintomatología leve o ligera, donde el paciente o enfermo mantiene autonomía que necesita supervisión o apoyo cuando se trata de tareas complejas.
Intermedia: En esta fase, el enfermo ya necesita ayuda para realizar tareas cotidianas.
Terminal: Estado avanzado y terminal de la enfermedad donde...
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