F RMACO CORTE 1

MECANISMO DE TRANPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA

TRANSPORTE PASIVO


*DIFUSIÓN SIMPLE: Movimiento de mx. DE CONCENTRACIÓN MÁS ALTA A + BAJA. El gradiente de concentración baja hasta que se logra el equilibrio y se distribuye de manera equitativa.
Factores que modifican la tasa de difusión: T°, presión, Cte. Eléctrica, Pexo mx.
En la difusión simple hay intercambio de sustancias de MUY BAJOPESO MX E HIDRÓFOBOS.

SE DIFUNDE: Agua, Gases disueltos (o2 y co2), Mx. Liposolubles (Alcohol etílico y Vit. A). Hormonas esteroideas, éter y fármacos liposolubles, sustancias apolares como el O2 y N2 atmosferico, el agua, el co2, el etanol, la glicerina.


*DIFUSIÓN FACILITADA: Requiere mediación de proteínas de membrana, se transporta un solut desde el interior de la celula al exterior yviceversa pero el movimiento es siempre desde una región DE MAYOR CONCENTRACIÓN A UNA DE MENOR CONTRACIÓN.

Proteinas de transporte ó proteínas de Canal Ej: Glucosa, entran iones como el Na, K, Ca, Cl.
La apertura y cierre está determinado por
Unión con ligandos (Msj Qx ExtraCell: Hormonas y Neurotransmisores) y (Msj Qx IntraCell: Iones, Nucleotidos)
Cambio de voltaje, gracias al “potencialde membrana”
Regulación mecánica, como estímulo directo sobre la membrana


*TRANSPORTE EN MASA:

ENDOCITOSIS: La mbr plasmática engloba una gota ó partícula y forma una vesícula que se lleva al interior del citoplasma

1-FAGOCITOSIS: La céulal crea proyecciones de mbr (pseudópodos) que rodean la partícula sólida, se fusionan y forman la vesícula fagocítica ó fagosoma. Se digiere por enzimasliberadas por los lisosomas Ej. Glóbulos blancos

2- PINOCITOSIS: Se transporta líquido, no pseudópodos, sino, la mbr se repliea creando una vesícula pinocítica.

3- EXOCITOSIS: una vesícula formada por el Ap. De Golgi se mueve la superficie de la célula se fusiona la mbr de la vesícula con la mbr plasmática y la vasícula se abre liberando el material al fluído extracelular.
Ej. Para liberarHormonas ó productos de desecho, insulina, enzimas digestivas, neurotransmisores.



*OSMOSIS: Si la concentración de agua es mayor de un lado de la mbr. Existe tendencia a que pase al lado donde la concentración es mayor.

SOLUCIÓN ISOTÓNICA: No hay flujo de agua, las mx se mueven, entran y salen, pero NO el agua.

SOLUCIÓN HIPOTÓNICA: Cuando una solución hipotónica se coloca dentro de unacélula crea presión de turgencia y la cell se hincha.

SOLUCIÓN HIPERTÓNICA. Solución con >% de soluto y < de Agua. Se produce movimiento de agua hacia el exterior de la célula y la célula se deshidrata. (crenación)

*ULTRAFILTRACIÓN: Agua y solutos pasan la mbr x efecto de PRESIÓN HIDROSTATICA, de MAYOR PRESIÓN a MENOR PRESIÓN.
Ej. Riñones, gracias a la presión arterial hace que moléculascomo la Urea, Creatinina, sales pasen a través de mbr de capilares glomerulares para ser eliminados por la orina. Las proteínas grandes como Hormonas, Vitaminas la glucosa son retenidos en sangre.



TRANSPORTE ACTIVO


Moviliza sustancias en contra de un gradiente electroquímico

PRIMARIO: Ej. Bomba Na-K, mantiene baja concentración de Na en el citosol, extrayéndolo de la célula en contra deun gradiente de concentración. También mueve iones K+ hacia el interior a pesar de que la concentración de K en el interior es superior a La Extracell.

SECUNDARIO: Ej. La bomba Na-K mantienen la diferencia de Na. A través de membrana, estos ionesf tienen tendencia de entrar a la cell a través de poros, y esa energía potencial es utilizado por otras mx.
Ej. Glucosa y aa. Puede ser SIMPORTE ÓANTIPORTE (CO-TRANSPORTE)

COTRANSPORTE: Na y Glucosa, Na y aa, Na/k/2Cl, K-Cl.

CONTRATRANSPORTE: Na/Ca












DEFINICIONES:


AGONISTA: Sustancia que debe cumplir con 2 funciones

1) SER CAPAZ DE UNIRSE A UN RECEPTOR: (AFINIDAD), Determinada por la forma, tamaño, complementariedad, si es químico por fuerzas electrostáticas, puentes de hidrógeno, dipolo, van der Waals, cargas...