Hola♥
Páginas: 3 (720 palabras)
Publicado: 27 de enero de 2013
PUNTO NUMERO #3
PUNTO NUMERO #3
Hemofilia y Daltonismo
¿Qué es la hemofilia? R= La hemofilia es una enfermedad que impide que la sangre coagule adecuadamente, lo que determina que las personasque la padecen sangran más de lo normal. Es un trastorno de origen genético, lo que significa que está provocado por una alteración genética que se hereda (es decir, se trasmite de padres a hijos) oque ocurre durante el desarrollo intrauterino (dentro del vientre materno).
¿Dónde es mas frecuente en hombres o mujeres , ¿Por qué se debe esta frecuencia ? R= los hombres , por que Debido a quela hemofilia es una enfermedad ligada a un gen recesivo en el cromosoma X, las mujeres tienen otro cromosoma X para bloquear el enfermo. However, males have only one X-chromosome, so they are moreoften subject to hemophilia. Sin embargo, los machos tienen un solo cromosoma X, por lo que son más a menudo objeto de la hemofilia.
¿Qué es el daltonismo? R= El daltonismo es un defecto genético queocasiona dificultad para distinguir los colores. La palabra daltonismo proviene del físico y matemático J John Dalton que padecía este trastorno.[] El grado de afectación es muy variable y oscila entrela falta de capacidad para discernir cualquier color (acromatopsia) y un ligero grado de dificultad para distinguir algunos matices de rojo y verde.
¿Dónde es mas frecuente en hombres o mujeres ,¿Por qué se debe esta frecuencia? R= en los hombres por que El defecto genético es hereditario y está ligado al sexo, debido a que se transmite por un alelo recesivo ligado al cromosoma X, lo que produceun notable predominio en el varón entre la población afectada. La mujer puede portar la enfermedad en casos no tan comunes como en los varones, y la transmite a sus hijos varones. Probablemente, lamitad de sus hijos serán portadores.
PUNTO NUMERO #4
PUNTO NUMERO #4
Mutaciones por el ADN
La mutación es una alteración o cambio en la información genética de un ser vivo y por lo tanto va...
PUNTO NUMERO #3
Hemofilia y Daltonismo
¿Qué es la hemofilia? R= La hemofilia es una enfermedad que impide que la sangre coagule adecuadamente, lo que determina que las personasque la padecen sangran más de lo normal. Es un trastorno de origen genético, lo que significa que está provocado por una alteración genética que se hereda (es decir, se trasmite de padres a hijos) oque ocurre durante el desarrollo intrauterino (dentro del vientre materno).
¿Dónde es mas frecuente en hombres o mujeres , ¿Por qué se debe esta frecuencia ? R= los hombres , por que Debido a quela hemofilia es una enfermedad ligada a un gen recesivo en el cromosoma X, las mujeres tienen otro cromosoma X para bloquear el enfermo. However, males have only one X-chromosome, so they are moreoften subject to hemophilia. Sin embargo, los machos tienen un solo cromosoma X, por lo que son más a menudo objeto de la hemofilia.
¿Qué es el daltonismo? R= El daltonismo es un defecto genético queocasiona dificultad para distinguir los colores. La palabra daltonismo proviene del físico y matemático J John Dalton que padecía este trastorno.[] El grado de afectación es muy variable y oscila entrela falta de capacidad para discernir cualquier color (acromatopsia) y un ligero grado de dificultad para distinguir algunos matices de rojo y verde.
¿Dónde es mas frecuente en hombres o mujeres ,¿Por qué se debe esta frecuencia? R= en los hombres por que El defecto genético es hereditario y está ligado al sexo, debido a que se transmite por un alelo recesivo ligado al cromosoma X, lo que produceun notable predominio en el varón entre la población afectada. La mujer puede portar la enfermedad en casos no tan comunes como en los varones, y la transmite a sus hijos varones. Probablemente, lamitad de sus hijos serán portadores.
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Mutaciones por el ADN
La mutación es una alteración o cambio en la información genética de un ser vivo y por lo tanto va...
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