M. De Analisis De Propil Parabeno
Páginas: 5 (1228 palabras)
Publicado: 6 de diciembre de 2012
I. INTERVALO DE FUSION
A. Introducción
La temperatura de fusión de un sólido se define como los puntos de temperatura entre los cuales o el punto en el que el sólido coalesce y se funde completamente.
B. Fundamento
La temperatura a la cual la columna de la sustancia de prueba se colapsa claramente contra las paredes del tubo en cualquier punto se define como el comienzo de lafusión y la temperatura a la cual la sustancia de prueba se torna completamente liquida se define como el final de la fusión o “punto de fusión”.
C. Reactivos
Propilparabeno
D. Equipo y Material
Termómetro
Baño María
tubo capilar
vaso de precipitado de 50 ml
pipeta graduada de 5 ml
Plato caliente
E. Seguridad
* Bata de algodón
* Lentes de seguridad
*Guantes látex
* Zapatos cerrados.
F. Procedimiento
1. Reducir el propilparabeno a polvo muy fino, secarlo sobre un desecante apropiado durante no menos de 16 hrs.
2. Cargar el tubo capilar de vidrio con un extremo cerrado con suficiente polvo seco para que forme una columna en el fondo del tubo que tenga entre 2,5 y 3,5 mm de altura al compactarla tanto como sea posiblegolpeteando suavemente sobre una superficie sólida.
3. Calentar el baño hasta que la temperatura esté alrededor de 10º por debajo del punto de fusión esperado (96º_99ºc) y aumentarla a una velocidad de 1 ± 0,5º por minutos. Cuando la temperatura esté aproximadamente a 5º por debajo del limite inferior (96º),retirar el termómetro y acoplar rápidamente el tubo capilar al termómetro mojando ambos conuna gota del liquido del baño y ajustar su altura para que el material en el capilar quede a nivel del bulbo del termómetro. Colocar el termómetro nuevamente en el baño y continuar el calentamiento hasta completar la fusión.
G. Referencias
USP, 2007
II. COLOR DE LA SOLUCIÓN
A. Introducción
El color se puede definir como la percepción o la respuesta subjetiva de unobservador al estímulo objetivo de energía radiante en el espectro visible que se extiende en el intervalo de longitudes de onda de 400nm a 700nm. El color percibido es una función de tres variable: las propiedades espectrales de objeto, tanto absorbentes como reflectantes; las propiedades espectrales de la fuente de iluminación; y las características visuales del observador.
El Acromatismo o falta decolor es un extremo de cualquier escala de color para la transmisión de luz. Esto implica la ausencia completa de color y, en consecuencia, el espectro visible del objeto carece de absorbancia. A efectos prácticos, el observador en este caso percibe poca o ninguna absorción en el espectro visible.
B. Fundamento
Las determinaciones deben hacerse usando iluminación difusa y uniforme bajocondiciones que reduzcan al mínimo las sombras y la reflectancia no espectral. Las superficies de los polvos beben alisarse con presión suave para que puedan presentar una superficie plana sin irregularidades. Los líquidos deben compararse en tubos para comparación de color iguales, contra un fondo blanco. Si se descubre que los resultados varían con la iluminación, se considerarán correctos losvalores obtenidos con luz de día natural o artificial. En lugar de la determinación visual de emplearse un método instrumental apropiado.
Los colores de los estándares deben ser lo más parecidos posibles a los de las muestras de prueba para cuantificar las diferencias de color
C. Reactivos
Propilparabeno 1g
Alcohol 10 ml
Cloruro Ferrico 2.4 ml
Cloruro Cobaltazo 1.0 mlSulfato Cuprico 0.4 ml
Acido Clorhídrico 10 ml
D. Equipo y material
* 5 tubos de ensayo
* agitador
* Pipeta graduada de 10 ml
* Pipeta graduada de 5 ml
* Vaso de precipitado de 50 ml
* Matraz volumétrico de 100 ml
E. Seguridad
* Bata de algodón
* Lentes de seguridad
* Cubrebocas
* Guantes látex
* Cofia
* Zapatos cerrados
F....
A. Introducción
La temperatura de fusión de un sólido se define como los puntos de temperatura entre los cuales o el punto en el que el sólido coalesce y se funde completamente.
B. Fundamento
La temperatura a la cual la columna de la sustancia de prueba se colapsa claramente contra las paredes del tubo en cualquier punto se define como el comienzo de lafusión y la temperatura a la cual la sustancia de prueba se torna completamente liquida se define como el final de la fusión o “punto de fusión”.
C. Reactivos
Propilparabeno
D. Equipo y Material
Termómetro
Baño María
tubo capilar
vaso de precipitado de 50 ml
pipeta graduada de 5 ml
Plato caliente
E. Seguridad
* Bata de algodón
* Lentes de seguridad
*Guantes látex
* Zapatos cerrados.
F. Procedimiento
1. Reducir el propilparabeno a polvo muy fino, secarlo sobre un desecante apropiado durante no menos de 16 hrs.
2. Cargar el tubo capilar de vidrio con un extremo cerrado con suficiente polvo seco para que forme una columna en el fondo del tubo que tenga entre 2,5 y 3,5 mm de altura al compactarla tanto como sea posiblegolpeteando suavemente sobre una superficie sólida.
3. Calentar el baño hasta que la temperatura esté alrededor de 10º por debajo del punto de fusión esperado (96º_99ºc) y aumentarla a una velocidad de 1 ± 0,5º por minutos. Cuando la temperatura esté aproximadamente a 5º por debajo del limite inferior (96º),retirar el termómetro y acoplar rápidamente el tubo capilar al termómetro mojando ambos conuna gota del liquido del baño y ajustar su altura para que el material en el capilar quede a nivel del bulbo del termómetro. Colocar el termómetro nuevamente en el baño y continuar el calentamiento hasta completar la fusión.
G. Referencias
USP, 2007
II. COLOR DE LA SOLUCIÓN
A. Introducción
El color se puede definir como la percepción o la respuesta subjetiva de unobservador al estímulo objetivo de energía radiante en el espectro visible que se extiende en el intervalo de longitudes de onda de 400nm a 700nm. El color percibido es una función de tres variable: las propiedades espectrales de objeto, tanto absorbentes como reflectantes; las propiedades espectrales de la fuente de iluminación; y las características visuales del observador.
El Acromatismo o falta decolor es un extremo de cualquier escala de color para la transmisión de luz. Esto implica la ausencia completa de color y, en consecuencia, el espectro visible del objeto carece de absorbancia. A efectos prácticos, el observador en este caso percibe poca o ninguna absorción en el espectro visible.
B. Fundamento
Las determinaciones deben hacerse usando iluminación difusa y uniforme bajocondiciones que reduzcan al mínimo las sombras y la reflectancia no espectral. Las superficies de los polvos beben alisarse con presión suave para que puedan presentar una superficie plana sin irregularidades. Los líquidos deben compararse en tubos para comparación de color iguales, contra un fondo blanco. Si se descubre que los resultados varían con la iluminación, se considerarán correctos losvalores obtenidos con luz de día natural o artificial. En lugar de la determinación visual de emplearse un método instrumental apropiado.
Los colores de los estándares deben ser lo más parecidos posibles a los de las muestras de prueba para cuantificar las diferencias de color
C. Reactivos
Propilparabeno 1g
Alcohol 10 ml
Cloruro Ferrico 2.4 ml
Cloruro Cobaltazo 1.0 mlSulfato Cuprico 0.4 ml
Acido Clorhídrico 10 ml
D. Equipo y material
* 5 tubos de ensayo
* agitador
* Pipeta graduada de 10 ml
* Pipeta graduada de 5 ml
* Vaso de precipitado de 50 ml
* Matraz volumétrico de 100 ml
E. Seguridad
* Bata de algodón
* Lentes de seguridad
* Cubrebocas
* Guantes látex
* Cofia
* Zapatos cerrados
F....
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