p Anisaldehido Muestra Simple

Páginas: 5 (1172 palabras) Publicado: 8 de julio de 2015
Universidad Central de Venezuela
Facultad de Ciencias, Escuela de Química
Laboratorio de Química Orgánica II
Rodríguez Sánchez Rodrigo Antonio C.I. # V-21469470
10 de Febrero de 2015
Muestra #12: p-Anisaldehído
La identificación de compuestos orgánicos, conlleva un trabajo de caracterización mediante el cual una serie de pasos organizados serian la clave para el reconocimiento, como cadacompuesto tiene propiedades y características diferentes el uso de un procedimiento metódico preestablecido no sería del todo correcto; dependiendo de los resultados arrojados en un análisis preliminar y de ciertas pruebas de grupos funcionales se puede organizar o dirigir la “búsqueda” de la identidad del compuesto, donde optimizar el tiempo y minimizar el gasto de reactivos sea primordial.
Elcompuesto orgánico identificado fue en 4-metoxi-benzaldehído el cual se encuentra comúnmente en las fragancias, tanto sintéticas como naturales. El compuesto consta de un anillo de benceno sustituido con un aldehído y un grupo metoxi. Es un líquido transparente con un fuerte aroma. Dos isómeros afines orto-anisaldehído y meta-anisaldehído también son conocidos, pero menos frecuentes.
Principalmentepara realizar la caracterización se miden propiedades físicas como punto de ebullición, puntos de fusión de los derivados preparados, y punto de congelación, para discernir que derivado se debe preparar el uso de prueba de grupos funcionales es de gran ayuda, en este caso el reactivo de Tollens con prueba positiva indicó la preparación de derivados para aldehídos como, la 2,4dinitrofenilhidrazona,la semicarbazona y la oxima correspondiente.
Objetivos
Objetivo General
Identificar el compuesto orgánico contenido en una muestra sencilla.
Objetivos Específicos.
Caracterizar la muestra problema por medidas del punto de fusión de los derivados correspondientes.
Preparar derivados que permitan identificar la muestra problema.
Realizar pruebas de grupos funcionales para identificar el compuestoorgánico problema.
Parte Experimental:

Preparación de derivados

2,4dinitrofenilhidrazona
1. Se tiene como reactivo una mezcla de 2,4dinitrofenilhidrazina con ácido sulfúrico con adición agua gota a gota hasta la disolución se calienta, en caliente se agregan 10mL de etanol al 95%.
2. Se disolvió la muestra en EtOH y se agregó el reactivo preparado, la mezcla se dejó reposar
3. Serecristalizo en una mezcla EtOH-Agua. Filtrando por gravedad.
4. Se midió el punto de fusión del derivado.
5.
Semicarbazona
1. 1mL de Aldehído se disuelvió en EtOH se agregó agua hasta ligera turbidez, y se eliminó con gotas de etanol.
2. Se adiciona 1g de clorhidrato de Semicarbazona y 1.5 de acetato de sodio, disolviendo en agua
3. La mezcla se agita y se calienta en baño de agua, se dejó enfriar yse filtro.
4. Luego de estar seco se midió el punto de fusión.
Prueba de grupo funcional recomendada:
Ácido Yodhídrico:
1. Se coloca el compuesto en un tubo de ensayo añadiendo acido acético glacial y acido yodhídrico un mililitro de cada uno, añadiendo un trozo de porcelana.
2. Se coloca un tapón de gasa en la boca del tubo impregnado con una solución de plumbito de sodio obtenido por lareacción de acetato de plomo e NaOH, mas tiosulfato en agua, esta solución es diluida en glicerina unos 100mL y se impregna la gasa.
3. Se coloca encima del tapón de gasa un tapón de algodón
4. Colocando encima de este un papel de filtro impregnado con una solución de nitrato de mercurio.
5. Se calienta el tubo de ensayo el tapón debe tornarse gris el yoduro volátil formado reacciona con el nitratode mercurio produciendo un color naranja.





Resultados:

Miscibilidad
Agua
NaOH 5% m/m
HCl 5% m/m
EtOH
CHCl3
-
-
-
+
+

Prueba de Ignición a la Llama
Llama amarilla con desprendimiento de Hollín, indicio de aromáticos.

Análisis Elemental
Azufre
Nitrógeno
Halógenos
-
-
-







Discusión de resultados:
El punto de ebullición de la muestra no se considera lo suficientemente exacto para...
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