P-Nitroanilina

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN
UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL DE LA FUERZA ARMADA BOLIVARIANA
NUCLEO FALCON- CORO
LABORATORIO DE QUIMICA ORGÁNICA II
(PRACTICA 3)

Síntesis de la p Nitroanilina a partir de la acetanilida

Realizado por: Edwin Riera C.I: 20.212.696.; Yoseimi Medina C.I 21.546.727: . Sección IP5D-A del laboratoriode Química Orgánica II, Profesora que imparte el laboratorio: María A. Márquez Riquel.
Resumen
La p-Nitroanilina es un polvo amarillo brillante con un leve olor a amoniaco se utiliza como intermediario en la fabricación de tinturas productos farmacéuticos y pesticidas. Esta se puede sintetizar al aplicarle un proceso de nitración a la acetanilida en un sistema de temperatura controlado yposteriormente se le aplica una hidrólisis acida. En esta nueva experiencia de laboratorio se tendrá la oportunidad de obtener la p-Nitroanilina a través de la acetanilida. Al culminar el proceso de reacción para la obtención del producto ya mencionado se realizara una prueba de identificación a través del punto de fusión el cual debe ser de 146 ºc ya que esta es la temperatura a la cual funde lap-Nitroanilina por otra parte se determino el porcentaje de rendimiento del producto obtenido (p-Nitroanilina) el cual fue de 22%. Cabe destacar que para la realización de esta práctica se debe hacer uso de los implementos de protección adecuados (guantes, bata de laboratorio y mascaras de seguridad) esto debido a que las aminas son toxicas, al exponerlas a la piel pueden producir cáncer. Y en lasdiferentes reacciones realizadas en la práctica habrá emanaciones de gases y olores fuertes. El proceso realizado Tuvo una culminación satisfactoria para el análisis de los tipos de reacciones fundamentales en los aspectos requeridos para la obtención de p-Nitroanilina

Introducción
El amoníaco (NH3) es un gas formado por la combinación de un átomo de nitrógeno (N) y tres de hidrógeno (H)(http://html.rincondelvago.com/amoniaco.html). Dicha sustancia tiene la capacidad de sustituir sus hidrógenos por grupos alquílicos para formar las aminas (RNH2), estas pueden ser primarias secundarias o terciarias lo cual dependerá de la cantidad de hidrógeno que sustituya el amoniaco. (http://es.wikipedia.org/wiki/Amina). Las aminas al reaccionar con ácidos carboxílicos formaran a las amidas. Dichoscompuestos pueden ser considerados como derivados de las aminas o de los ácidos carboxílicos las amidas al igual que las aminas pueden ser primarias, secundarias o terciarias así como también son agentes activantes del anillo bencénico. En esta oportunidad se sintetizara la p-nitroanilina a partir de la acetanilida dicho producto (p-nitroanilina) se identificara a través del punto de fusión el cualdeberá ser 146ºc y finalmente se procederá a determinar el porcentaje de rendimiento al compuesto obtenido. A continuación se presentaran el procedimiento realizado en la ejecución de esta práctica.
Parte experimental y procesamiento de datos.
Experiencia 1 Nitración de acetanilida

Primeramente se pesaron 1,68375gr de acetanilida. Y se mezclaron con 3.75ml de acido sulfúrico (H2SO4) en un beaker de100ml con agitación constante hasta que se disolvió la acetanilida y en otro beaker de 100ml se mezclaron 1,5ml de acido nítrico (HNO3) concentrado con 1,5ml de acido sulfúrico (H2SO4) concentrado. A la mezcla de acido sulfúrico con acetanilida se sometió a un baño de agua fría y se le agrego poco a poco la mezcla de acido nítrico con acido sulfúrico seguidamente se saco el beaker del baño de hieloy se dejo reposar a temperatura ambiente. La solución nitrada de acetanilida se adiciono en un beaker de 250ml el cual contenía 25ml de agua y 7,5gr de hielo. La mezcla se agito y el precipitado de p-Nitroanilida se recogió por filtración a vacio y se lavo con dos porciones de 12,5ml de agua fría.
Experiencia 2 Hidrólisis de la p-Nitroanilida
El producto obtenido de p-Nitroanilida se agrego en...