P

Reporte de práctica:
P.3. Obtención de p-Nitroanilina.
Grupo 2251 Equipo 1
Objetivos
Que el alumno efectúe una reacción de nitración en el anillo de una amino-aromática protegida como acetilderivado y elimine la protección por hidrólisis alcalina.

Estudiar las reacciones de sustitución elecrofilica, así como su mecanismo llevado a cabo en la síntesis orgánica (reacción).

ResultadosTabla.1.0 Características obtenidas en el laboratorio.

Compuesto
Punto de fusión.
Peso del compuesto
Rendimiento
p-Nitroanilina
146-148
0.47 g
0.82%

p-nitroanilina





















Calculoteórico.






R.L

R.E



Cálculos del rendimiento

Rendimiento=


Análisis de resultados

Las reacciones de nitraciónson las reacciones de SEA que más se han estudiado. En este caso la amina aromática protegida por el acetil derivado se elimina por medio de la hidrólisis alcalina.
Se considera que los ionesnitronio son las especies activas nitrantes, probablemente el ataque del ion nitronio sobre el núcleo aromático no sea un proceso concertado sino que se lleva a cabo por un intermediario definido (complejo).La síntesis del ácido pícrico es muy importante ya que es un compuesto muy utilizado en medicina como astringente, antiséptico y estimulante de la epitelación. También se utiliza en la fabricaciónde cerillos, en la industria de las pieles, baterías eléctricas, grabado de cobre, manufactura de cristal colorido, mordiente de textiles.



Conclusiones

Por medio de la experimentación en ellaboratorio se ha logrado sintetizar el ácido pícrico. Lo realmente importante de esta práctica es básicamente el estudio de la SEA ya que por medio de este tipo de reacciones se ah logrado sintetizardiferentes compuestos que son de diferente aplicación en la industria, asi comoen la medicina como se mencionó anteriormente.
Finalmente se hace un análisis sobre los factores que pudieron llegar a...