S Ndrome De Down

Síndrome de down

Integrantes: Fernanda abarca
Nadia fuentes
Tamara Dávila
René Pavez

INTRODUCCION

¿ Que es el síndrome de Down?


Es una alteración genética producida por la
presencia de uncromosoma extra en la
pareja cromosómica 21, de tal forma que
las células de éstas personas tienen 3
cromosomas en dicho par cuando lo
habitual es que existan 2 y se caracteriza
por un grado variable deretraso mental y
unos rasgos físicos peculiares.

Origen:


La referencia más antigua de este síndrome es el
descubrimiento del cráneo de un Sajón en el siglo
VII, que presentaba las característicasfaciales
típicas de la enfermedad. EN 1886 John Langdon
Down, médico en un asilo de retrasados mentales,
estudió a un grupo y escribió un artículo titulado
“Observaciones en un grupo étnico deretrasados
mentales”, donde describía las características
físicas y algunas psicológicas de algunos pacientes
que padecían esta enfermedad. Por lo que fue
Down el “descubridor de esta enfermedad” y elresponsable de su nombre.

Causas del síndrome de Down


Es causado por la presencia del material genético extra
del cromosoma 21. Los cromosomas son las estructuras
celulares que contienen los genes.Normalmente, cada
persona tiene 23 pares de cromosomas, o 46 en total, y
hereda un cromosoma por par del óvulo de la madre y
uno del espermatozoide del padre. A veces algo sale mal
antes de lafertilización. Un óvulo o un espermatozoide
en desarrollo pueden dividirse de manera incorrecta y
producir un óvulo o espermatozoide con un cromosoma
21 de más. Cuando este espermatozoide se une con un
óvulo oespermatozoide normal, el embrión resultante
tiene 47 cromosomas en lugar de 46.

Características:
° Alteración genética humana más
frecuente.
° Causa conocida desde hace algo más de
30 años. 
°Gran cantidad de patologías asociadas:
Cardiopatías, anomalías intestinales,
respiratorias, endocrinas, rasgos faciales,
retraso mental.
° Rasgos físicos característicos.

Diagnostico:

tratamiento:...