S Ndrome De Ehlers Danlos

Síndrome de Ehlers-Danlos
Es un grupo de trastornos hereditarios caracterizado por articulaciones
extremadamente sueltas o laxas, piel hiperelástica (muy elástica) en la que se forman
hematomas congran facilidad y vasos sanguíneos que se dañan fácilmente.
Causas
Existen seis tipos principales y al menos cinco tipos menores del síndrome de EhlersDanlos (EDS, por sus siglas en inglés).
Unavariedad de cambios genéticos (mutaciones) causa problemas con el colágeno.
Ese es el material que brinda estructura y fortaleza a:
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Piel

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Huesos

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Vasos sanguíneos

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Órganos internos
El colágenoanormal lleva a síntomas asociados con el síndrome de Ehlers-Danlos. En
algunas formas del síndrome se puede presentar la ruptura de órganos internos o
válvulas cardíacas anormales.
Los antecedentesfamiliares son un factor de riesgo en algunos casos.
Síntomas
Los síntomas del síndrome de Ehlers-Danlos incluyen:

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Dolor de espalda



Hiperlaxitud ligamentaria

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Piel que se estira, presentaequimosis y se daña fácilmente

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Cicatrización fácil y curación de heridas deficiente

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Pies planos

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Aumento de la movilidad articular, crujido en las articulaciones, artritis temprana

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Dislocación articular
Dolor articular

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Ruptura prematura de membranas durante el parto

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Piel muy suave y aterciopelada

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Problemas de visión
Pruebas y exámenes
El examen de un proveedor de atenciónmédica puede revelar:

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Superficie ocular deformada (córnea).

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Soltura excesiva de las articulaciones e hipermovilidad articular.
Una válvula mitral en el corazón que no cierra estrechamente(prolapso de la válvula
mitral).
Infección de las encías (periodontitis).
Ruptura de intestinos, útero o globo ocular (se ve solamente en el síndrome de EhlersDanlos vascular, el cual es infrecuente).
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Piel suave, delgada o muy elástica.
Los exámenes que se realizan para diagnosticar el síndrome de Ehlers-Danlos
incluyen:

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Tipificación del colágeno (realizada en una muestra de biopsia...