S Ndrome De Klinefelter

Síndrome de Klinefelter
Si el niño portador del XXY llega a desarrollar el síndrome de Klinefelter puede presentar algunas de estas características: ser alto y grueso, tener alteraciones dentarias,pene y testículos de pequeño tamaño o con malformaciones, falta de espermatozoides, depresión y otros trastornos emocionales, retraso en el habla, ginecomastia, baja autoestima.
Uno de los problemasmás serios es la existencia de una cierta predisposición a desarrollar cáncer de mama, en mayor proporción que los varones XY. Además, cuando hay alteraciones sexuales pronunciadas se puede prescribirun tratamiento de testosterona para paliar los efectos más adversos del síndrome.
En el caso de los adolescentes, si llegada a la edad normal no desarrollan los síntomas normales de la pubertad comoaumento del vello púbico, de tamaño de los genitales y desarrollo de la líbido, es conveniente acudir al médico para que valore un posible síndrome de Klinefelter, especialemente también si aumentande tamaño las mamas.
Contarlo
Cuando los padres son informados de que el hijo que esperan es portador de XXY se encuentran con una preocupación adicional, cómo y cuando explicarselo a la familia y alpropio niño.
Generalmente se aconseja no decirlo inmediatamente, para no provocar miedos ni una visión del niño ya predispuesta. Más adelante, cuando el niño esté bien y se pueda constatar que esnormal, explicar a la familia las posibles consecuencias del triple cromosoma sexual.
Con el niño es más complicado. Por un lado, es mejor que sea consciente cuando antes, pues así no sospecharan que seles esconde algo ni se enfureceran o sentiran engañados si esperamos mucho. Por supuesto deben saberlo antes de la adolescencia pero quizá no mucho antes, para que no caigan en contar detalles muypersonales a amiguitos que luego puedan usarlos para burlarse de ellos.
Conclusión
El ser portador de un triple cromosoma sexual XXY va a darle al niño, sobre todo si se conoce previamente y se puede...