S Ndrome De Rett

Síndrome de Rett
• Se da principalmente en niñas.
• El desarrollo transcurre de manera normal hasta los 6-18
meses.

Los síntomas que presentan son:
- Cambios de comportamiento.
- Regresión operdida de habilidades,
especialmente en las habilidades motoras
gruesas, tales como caminar y moverse.
- Perdida del lenguaje y razonamiento.
- Regresión o perdida del uso de las
manos.

TranstornoDesintegrativo de la
Niñez
• Solo puede diagnosticarse si la aparición
de los síntomas viene precedida de un
periodo normal de al menos 2 años y la
regresión aparece antes de los 10 años.

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Es laperdida significativa de habilidades
previamente adquiridas en al menos 2 de
las siguientes áreas:
Lenguaje expresivo y receptivo.
Habilidades sociales o comportamiento
adaptativo.
Control deesfínteres (anal o urinario).
Juego.
Habilidades motoras.

Síndrome del Cromosoma X Frágil
• Es la primera causa hereditaria de retraso
mental y la segunda asociada a factores
genéticos luego del síndrome deDown, siendo
este último de origen congénito (no
necesariamente heredado).

• Las víctimas del SCXF también presentan un número de
rasgos físicos peculiares, los que incluyen
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Unabóveda palatina elevada.
El estrabismo ocular.
Orejas prominentes.
Faz alongada.
Testículos hipertrofiados.
Tono muscular débil.
Pies planos.
A veces, anormalidades de las válvulas del corazón.

• Del 15al 20% exhiben comportamiento del tipo autista,
como lo son la incapacidad de establecer contacto visual
con otros, movimientos estereotípicos de las manos, y
actividades raras como es morderse a símismos.

Posibles causas del Autismo

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Genética.
» Genes.

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Ambiental.- toxicidad por:
» Metales pesados.
» Químicos.

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Alteración Desintoxicación Hepática.
» Alteración Sulfatación.
»Disminución Glutatión.

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Gastrointestinal.
» Mala digestión.
» Intestino permeable.
» Levaduras.

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Alergias alimentos.
Bioquímica.- deficiencia de:
» Vitaminas y minerales.
» Ácidos grasos y...