S NDROME DE TURNER METODO
Páginas: 2 (497 palabras)
Publicado: 15 de abril de 2015
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE ZACATECAS
FRANCISCO GARCÍA SALINAS
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS DE LA SALUD
QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO
TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
SINDROME DE TURNER
METODOLOGÍA DE LAINVESTIGACIÓN
INTEGRANTES DEL EQUIPO:
GERALDINE GPE. ÁVILA MARTÍNEZ
CINTHYA DE ÁVILA RODRIGUEZ.
SÍNDROME
DE TURNER
PALABRAS CLAVE:
Síndrome de Turner, cromosomas,
alteraciones sexuales, monosomía,cariotipo,
mosaicismo, célula, genética, citogenética,
isocromosomas, trastorno, hormonas,
enfermedades de tipo autoinmune,
malformaciones cardiacas, infertilidad,
hipertensión.
El Síndrome de Turneres un trastorno
Cromosómico asociado a una ausencia parcial o
Completa de un cromosoma X.
El cariotipo más común es de una monosomía
con la perdida completa de un cromosoma 45X0.
MONOSOMIA DELCROMOSOMA 45X0.
SINTOMATOLOGÍA.
Los posibles síntomas en los bebés pequeños abarcan:
• Manos y pies hinchados
• Cuello ancho y alado
Una combinación de los siguientes síntomas puede ser visto en
lasmujeres de más edad:
• Desarrollo retrasado o incompleto en la pubertad, incluyendo
vello púbico escaso y pechos pequeños
• Amplio, pecho plano con forma de escudo
• párpados caídos
• Los ojos secos
•Infertilidad
• No hay periodos (menstruación ausente)
• Altura Corto
• Sequedad vaginal, puede llevar a relaciones sexuales dolorosas
Durante la gestación dicho síndrome se puede
diagnosticar pormedio de ecografías.
El asesoramiento prenatal tras el diagnostico de
las formas leves es particularmente problemático.
La terapia para dicho síndrome se puede realizar
con la hormona delcrecimiento, que aumenta
significativamente la estatura final.
El pronostico depende de la cantidad de
cardiopatías que presente el paciente.
OBJETIVO GENERAL.Describir el síndrome de Turner a nivelgenético y
fisio funcional.
OBJETIVOS ESPECIFICOS.• A través de artículos científicos describir dicho
síndrome.
• Con el apoyo de médicos especializados en el
tema enriquecer la información
PREGUNTA...
FRANCISCO GARCÍA SALINAS
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS DE LA SALUD
QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO
TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
SINDROME DE TURNER
METODOLOGÍA DE LAINVESTIGACIÓN
INTEGRANTES DEL EQUIPO:
GERALDINE GPE. ÁVILA MARTÍNEZ
CINTHYA DE ÁVILA RODRIGUEZ.
SÍNDROME
DE TURNER
PALABRAS CLAVE:
Síndrome de Turner, cromosomas,
alteraciones sexuales, monosomía,cariotipo,
mosaicismo, célula, genética, citogenética,
isocromosomas, trastorno, hormonas,
enfermedades de tipo autoinmune,
malformaciones cardiacas, infertilidad,
hipertensión.
El Síndrome de Turneres un trastorno
Cromosómico asociado a una ausencia parcial o
Completa de un cromosoma X.
El cariotipo más común es de una monosomía
con la perdida completa de un cromosoma 45X0.
MONOSOMIA DELCROMOSOMA 45X0.
SINTOMATOLOGÍA.
Los posibles síntomas en los bebés pequeños abarcan:
• Manos y pies hinchados
• Cuello ancho y alado
Una combinación de los siguientes síntomas puede ser visto en
lasmujeres de más edad:
• Desarrollo retrasado o incompleto en la pubertad, incluyendo
vello púbico escaso y pechos pequeños
• Amplio, pecho plano con forma de escudo
• párpados caídos
• Los ojos secos
•Infertilidad
• No hay periodos (menstruación ausente)
• Altura Corto
• Sequedad vaginal, puede llevar a relaciones sexuales dolorosas
Durante la gestación dicho síndrome se puede
diagnosticar pormedio de ecografías.
El asesoramiento prenatal tras el diagnostico de
las formas leves es particularmente problemático.
La terapia para dicho síndrome se puede realizar
con la hormona delcrecimiento, que aumenta
significativamente la estatura final.
El pronostico depende de la cantidad de
cardiopatías que presente el paciente.
OBJETIVO GENERAL.Describir el síndrome de Turner a nivelgenético y
fisio funcional.
OBJETIVOS ESPECIFICOS.• A través de artículos científicos describir dicho
síndrome.
• Con el apoyo de médicos especializados en el
tema enriquecer la información
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