S NTESIS DE CIDO ISOVAL RICO 3 METIL BUTANOICO

SÍNTESIS DE ÁCIDO
ISOVALÉRICO (3-METILBUTANOICO) A PARTIR DE
ALCOHOL ISOAMÍLICO Y
DICROMATO DE POTASIO
MILTON SAEL APARICIO
VILLANUEVA
(OXIDACIÓN
DE ALCOHOLES).
MELISA ANDREA MESTRA SALGADO
JUANALEJANDRO JIMÉNEZ ESQUIVEL

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS
PROGRAMA DE QUÍMICA
2015

INTRODUCCIÓN
La oxidación de alcoholes primarios con dicromato
de
potasio
produce,
primeramente,el
correspondiente aldehído, que fácilmente se oxida al
ácido.
Esta reacción no es muy conveniente para preparar
el aldehído, a menos que éste, con menor punto de
ebullición que el alcohol o el ácido,se destile
durante su formación.

OBJETIVOS
General:
Sintetizar el ácido 3-metil-butanoico a partir del
alcohol isoamílico y dicromato de potasio.

Específicos:

Proponer

un mecanismo de reacciónadecuado
para la síntesis.
Realizar análisis cualitativo (Pruebas de
identificación) del producto obtenido.
 Determinar el porcentaje de rendimiento de
reacción.

TEORÍA RELACIONADA
Los alcoholesse dividen en primarios, secundarios y
terciarios en base el número de carbonos adyacentes al
carbono que están unidos, y es esto lo que les brinda
distintas características.
Por medio de la oxidaciónde los mismos se pueden
obtener cetonas y aldehídos, para lograrlo se utilizará
un oxidante fuerte (dicromato de potasio) que es de un
color anaranjado intenso (Cr2O7)^-2 en su estado
natural,mientras que al actuar como oxidante pasa a
ser Cr^+3, que es de un color verde brillante.
Esto nos indica que si un alcohol pasa a ser una cetona
o un aldehído, además de diferenciarlos por el olor
habrá uncambio de color perceptible.

Un alcohol primario contiene dos hidrógenos, de modo
que puede perder uno de ellos para dar un aldehído. O
ambos para formar un ácido carboxílico.
Por lo general esdifícil obtener el aldehído, porque la
mayor parte de los agentes oxidantes que pueden oxidar
al alcohol primario, también oxidan al aldehído. El ácido
crómico oxida a un alcohol primario y llega hasta...