Éteres

ÉTERES
DEFINICIÓN
Son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-. son compuestos que tienen un átomo de oxígeno unido a dos radicales hidrocarbonados
    Se nombran interponiendo la partícula "-oxi-" entre los dos radicales, o más comunmente, nombrando los dos radicales por orden alfabético, seguidos de la palabra "éter". La mayoría de los éteres son líquidos volátiles, ligeros e inflamables, solubles en alcoholes y otros disolventes orgánicos. Desde el punto de vista químico, son compuestos inertes y estables; los álcalis o los ácidos no los atacan fácilmente. Están estrechamente relacionados con los alcoholes, y se obtienen directamente de ellos. El compuesto más típico y más utilizado de este grupo es el étercomún o etílico, normalmente denominado éter.
Se les puede considerar el resultado de sustituir el hidrógeno del grupo OH de los alcoholes por un radical hidrocarbonado. Según el tipo de estos radicales, los éteres pueden ser:
Alifáticos,    R—O—R (los dos radicales alquílicos).
Aromáticos,    Ar—O—Ar (los dos radicales arílicos).
Mixtos,   R—O—Ar (un radical alquílico y otro arílico).Los éteres se llaman simétricos cuando los dos radicales son iguales y, asimétricos, si son distintos.

Metoxietano
Etilmetiléter

Etoxieteno
Eteniletiléter
Etilviniléter

Metoxibenceno
Fenilmetiléter

1-isopropoxi-2-metilpropano
Isobutil
isopropiléter

Bencilfeniléter

4-metoxi-2-penteno
NOMENCLATURA
Para nombrar los éteres tenemos dos alternativas:
 Considerar el grupoalcoxi
como un sustituyente (siendo R el radical más sencillo).
 Citar los dos radicales que están unidos al O por orden alfabético y a continuación la palabra éter.

Un caso particular de éteres son los epóxidos, cuyo esquema es el siguiente:

Para nombrarlos se utiliza el prefijo epoxi- seguido del nombre del hidrocarburo correspondiente, e indicando los carbonos a los que está unido el O,con dos localizadores lo más bajos posibles, en caso de que sea necesario.

PROPIEDADES QUÍMICAS
Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta la ruptura del enlace C—O. Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas. En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy inestables y pocovolátiles. Estos constituyen un peligro cuando se destila un éter, pues se concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones. Esto se evita guardando el éter con hilo de sodio o añadiendo una pequeña cantidad de un reductor (SO4Fe, LiAIH4) antes de la destilación .
REACCIONES
Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos.Las reacciones de los epóxidos pasan por la apertura delciclo.Dicha apertura puede ser catalizada por ácido o apertura mediante nucleófilo.
Apertura catalizada por ácido

El nucleófilo ataca al carbono más sustituido.
Apertura por nucleófilo

El nucleófilo ataca al carbono menos sustituido.
PROPIEDADES FÍSICAS
Estructuralmente los éteres pueden considerarse derivados del agua o alcoholes, en los que se han reemplazado uno o dos hidrógenos,respectivamente, por restos carbonados.

La estructura angular de los éteres se explica bien asumiendo una hibridación sp3 en el oxígeno, que posee dos pares de electrones no compartidos.
No puede establecer enlaces de hidrógeno consigo mismo y sus puntos de ebullición y fusión son muchos más bajos que los alcoholes referibles.
Un caso muy especial lo constituyen los epóxidos, que son éteres cíclicos detres miembros. El anillo contiene mucha tensión, aunque algo menos que en el ciclopropano.

Ciclopropano

Epóxido de etileno




Pero la presencia del oxígeno, que polariza los enlaces, y la existencia de la tensión, hace que los epóxidos, al contrario que los éteres normales, sean muy reactivos y extremadamente útiles en síntesis.
Debido a que el ángulo del enlace C-o-C no es de...