Ñeñe

Dogma General de la B.M

Replicacio: proces pel qual d'una molecula d'ADN se n'obtenen 2.

-Translocacio reciproca (intercanvi)

Aquest tipus de mutacio son visible al microscopi optic durantla meiosi. Solen anar aparellades a la semiesterilitat.
-Invercions: canvi en l'ordre dels gens al cromosoma. Es produeix quan en un cromosoma es dona 2 escissions i la posterior unio es dona ambl'ordre invertit

Aquest tipus de mutacio es visible en el microscopi optic duran la meiosi. No dona problemes d'esterilitat.
b) Variacions en el nombre de gens als cromosomes
-Deleccions: perdua d'unfragment de cromosoma

En casos d'homozigosi, moltes vegades son incompatbles amb la vida
-Duplicacions: repeticio d'un fragment de cromosoma, el mateix o un altre.

En els vegetals seia boevolutivament, en els animals seria contraprundent.
4.1.3MUTACIO GENOMICA
Mutacions que afecten en el nombre de cromosomes.
-Euploides: afecten a jocs sencers de cromosomes, de 2n a 3n,4n,5n. El nombrede cromosomes es un multimple sencer del nombre basic de cromosomes (n) o dotacio haploide.
-Monoploides: aquell organisme que es n pero hauria de ser 2n
-Poliploidies: organismes a mes jocs decromosomes de 2n-3n-4n
Es donen en els vegetals. Aquests solen ser mes grans i resistents que els que tenen el nombre normal de cromosomes i son molt apreciats per l'agricultura (fresons (6n) i blat(4n))
-Aneuploidies: afecten nomes un part de joc de cromosomes basic. El nombre de cromosomes no es multiple sencer del nombre basic. Cromosomes de mes o de menys.
-Monosomies: cel·lules que els hifalta un cromosoma (2n-1)
Els individus afectats solen tenir elevada moralitat i baixa taxa de reproduccio. Duran el proces de meiosi, es quan es produeixen els errors del repertiment de cromosomes.Ex: sindrome de Turner (22 autosomes +X-). Fenotipicament famella. Fatla un cromosoma sexual.
-Trisomia: cel·lules que tenen un cromosoma de mes (2n+1).
Afecten als autosomes: Sindroma de Down:...