Clorhidrato De Fenilhidrazina ensayos y trabajos de investigación

Clorhidrato de amitriptilina | | El clorhidrato de amitriptilina, que es un antidepresivo tricíclico, es un tipo de medicamento que requiere receta. La sobredosis de amitriptilina ocurre cuando alguien toma accidental o intencionalmente más de la cantidad recetada. Elemento tóxico: Amitriptilina Dónde se encuentra: El clorhidrato de amitriptilina es un medicamento de venta con receta. Las marcas comerciales abarcan. Puede que falten mas, pero estas son las mas comerciales *...

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CLORHIDRATO.FDS Ficha de Datos de Seguridad ACOFARMA Conforme al Reglamento (CE) Nº 1907/2006 (REACH) 1.- Identificación de la sustancia o del preparado y de la sociedad o empresa Identificación de la sustancia o del preparado Denominación: Betaína Clorhidrato USP Identificación de la sociedad o empresa: Acofarma Distribución S.A. Llobregat, 20 08223-Terrassa. España. Tel: 93 736 00 88 / Fax: 93 785 93 62 Teléfono de urgencias: Instituto Nacional de Toxicología. Madrid. Tel: 91 562 04 20 2.- Identificación...

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clases: • Tiazidas: clorotiacida, hicroclorotiacida, clortalidona, inadapina, metolazona. • Diureticos de asa: furosemida, ácido etacrinico, bumetanida, piretanida. • Ahorradores de potasio: espironolactona, triamtereno, amilorida Amilorida clorhidrato Tableta 5mg 1. Indicaciones: • Edema • Conservación del potasio con tiazidas y diuréticos de asa 2. Dosis: Inicialmente 10mg/d o 5mg 2v/d, ajustar dosis de acuerdo a la respuesta, dosis máxima 20mg/, con otros diuréticos en ICC e hipertensión...

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de Solución inyectable de Clorhidrato de Difenidol (2mg/mL) Lab. Tecnología Farmacéutica II Grupo: 2 Equipo: 5 Pharma-Kool Objetivo General Conocer algunas de las medidas utilizadas para la fabricación de inyectables y las características de estos productos, así como familiarizarse con el área aséptica del laboratorio de Tecnología Farmacéutica. Objetivo Particular Fabricar 20 ampolletas de una solución inyectable de Clorhidrato de Difenidol (2mg/mL). Realizar...

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METFORMINA CLORHIDRATO COMPRIMIDOS DE 500 mg y 850 mg Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento. Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está seguro de algo pregunte a su médico o farmacéutico. Guarde este folleto puede necesitar leerlo nuevamente. Composición: Cada comprimido recubierto contiene. Metformina clorhidrato: 500 mg ó 850 mg Excipientes: Según lo aprobado en registro. Indicaciones : En combinación con...

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CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL Es un beta-bloqueante. Los beta-bloqueantes reducen la carga de trabajo del corazón y lo ayudan a latir más regularmente. Este medicamento se utiliza para tratar la alta presión sanguínea, controlar el ritmo cardiaco irregular (arritmias) y aliviar el dolor de pecho causado por la angina de pecho. Puede ser útil después de un ataque cardiaco. Este medicamento también puede ayudar a prevenir migrañas, aliviar tembleques incontrolables (temblores) y controlar ciertos problemas...

6850  Palabras | 28  Páginas

SALUD PROTOCOLO DE INVESTIGACIÓN: Elaboración de tabletas de clorhidrato de Ranitidina Trimestre No. 8 Evaluación experimental de medicamentos PROFESORA: Ma. De Lourdes Garzón Serra EQUIPO No. 1: Bonilla Avelar Dulce María Hernández Díaz Sandra Nicolat Cruz Ma. Cristina Ruiz Hernández Jacqueline Salinas Ocampo Carlos Febrero 2009 OBJETIVO GENERAL Desarrollar una formulación para la elaboración de tabletas de Clorhidrato de Ranitidina por el método de granulación húmeda que cumpla...

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D.3 Objetivo: Evaluar estadísticamente, la confiabilidad del método espectrofotométrico utilizado en la cuantificación de Clorhidrato de Ambroxol así como determinar experimentalmente la cantidad de fármaco disuelto a diferentes tiempos, en condiciones controladas, a partir de la forma farmacéutica. D.4 Alcance: El procedimiento es aplicable para todo personal que realiza controles de calidad de productos farmacéuticos en el Laboratorio de Biofarmacia. D.5. Generalidades del fármaco. ...

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GEL ANTINFLAMATORIO Y ANALGÈSICO DE NAPROXENO SÓDICO CON CLORHIDRATO DE LIDOCAINA. ABSTRACT In the present work is formulated and development a gel with anti-inflammatory therapeutic actions and analgesic, whose principle assets were, naproxeno sodium, hydrochlorate of lidocaína and statement of marijuana; besides adding refreshing agents as menthol and camphor. Using as vehicle a polymer (carbopol) to facilitate the permeability of the assets with a minimum of secondary effects, facilitating...

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Trabajo extra clase # 1 Valor: 5 % Objetivo: Reconocer las funciones, las clasificación y composición química de las sustancias orgánicas |Sustancia Orgánica |Composición química |Funciones ( explicadas) |Clasificación | |Carbohidratos |Los carbohidratos están |Función energética: Cada gramo de carbohidratos aporta una energía de 4 Kcal. Ocupan|Monosacáridos: 6 o 7 átomos de...

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Fisicoquímica Tema: CINETICA DE DEGRADACION DE CIPROFLOXACINO CLORHIDRATO DE 500 MG Elaborado por:  Rodríguez Hernández Katherine Juliett  Rueda Silva Camila José  Sandoval Vanegas Erickson Sandoval  Vindell Sandoval Margini Anareysi  Zapata Hernández Lilliam Lisbeth Docente: Msc. Roberto Torres León, Nicaragua 25 de Septiembre del 2015. “A LA LIBERTAD POR LA UNIVERSIDAD” TEMA CINETICA DE DEGRADACION DE CIPROFLOXACINO CLORHIDRATO DE 500 MG OBJETIVOS  Conocer el método de análisis más efectivo...

2284  Palabras | 10  Páginas

Acetato de sodio 1 Cristalizador Agua destilada 1 Parrilla eléctrica 1 Pinzas para matraz Erlenmeyer Clorhidrato de fenilhidrazina D-glucosa 1 Matraz Erlenmeyer de 125 mL Hielo 1 Embudo Büchner 1 Matraz Kitazato de 250 mL 1 Piseta con agua 1 Probeta graduada de 100 mL 1 Soporte universal 1 Trampa de vacío Mangueras y Papel filtro 1 3 2 ACETATO DE SODIO 0 3 0 CLORHIDRATO DE FENILHIDRAZINA 0 D-GLUCOSA 0 0 OX Desarrollo: (observaciones)  Para esta práctica es preferible utilizar baño...

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convierten en azucares simples. CUESTIONARIO 1.-Indicar cuál es la razón de utilizar clorhidrato de fenilhidrazina como reactivo, en lugar de fenilhidrazina base, en esta reacción. R= Porque el compuesto clorhidrato de fenilhidrazina es más estable que la fenilhidrazina base 2.-Si se utilizara clorhidrato de fenilhidrazina en la reacción de obtención de osazonas ¿Cómo se obtendría la fenilhidrazina base? R=Cuando se utiliza la base este no reacciona facialmente 3.-Indicar por que...

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tautomerizaciones ceto-enolicas, catalizadas por base, cuyo resultado es la conversión a una aldohexosa. En el caso de la sacarosa y almidón no se observó ningún cambio dando la prueba negativa. Formación de osazonas Los azucares reductores reaccionan con fenilhidrazina para formar derivados cristalinos llamados osazonas. El tiempo necesario para crear cristales de osazona varía entre los diferentes azúcares que intervienen, pero ayuda a identificar los azúcares que están siendo comprobados. Durante la práctica...

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0.81 g Punto de Fusión determinado: 110- 115 °C CÁLCULOS RENDIMIENTO: | Fenilhidrazina | 1,2,3,4-tetrahidrocarbazol | Moles iniciales | 5.081 x 10-3mol | - | Moles finales | - | 4.730 x 10-3 | Rendimiento | 93.09% | ANÁLISIS DE RESULTADOS AL realizar síntesis de indoles de Fischer para obtener de 1,2,3,4-tetrahidrocarbazol a partir de la fenilhidrazina y la ciclohexanona se obtuvieron los resultados esperados ya que se tuvo un rendimiento...

633  Palabras | 3  Páginas

obtención de estas sustancias. En el octavo trabajo práctico de la materia se efectuó la síntesis de 1,2,3,4-tetrahidrocarbazol para ejemplificar la síntesis de un miembro de la familia de los heterociclos. Para su preparación se partió del clorhidrato de fenilhidrazina y ciclohexanona con una reacción que no presenta mayores inconvenientes prácticos pero que involucra varios pasos destacables. En la primera parte del informe se detalla la síntesis efectuada, y en la segunda parte, se muestra el mecanismo...

958  Palabras | 4  Páginas

bioquímicas en anemia hemolítica inducida por Fenilhidrazina y acetato de plomo en presencia de ácido ascórbico en ratas wistar machos.” Omar Rodrigo Guadarrama Escobar, Héctor Antonio Colín Colín, Laboratorio de Bioquímica de Sistemas. Sección de Bioquímica y Farmacología Humana. Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán-Universidad Nacional Autónoma de México. RESUMEN Este proyecto nos servirá para observar y analizar los efectos provocados por la Fenilhidrazina y el acetato de plomo en presencia y...

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índoles: obtención del 1,2,3,4-tetrahidrocarbazol. INTRODUCCIÓN: Uno de los métodos más importantes para la obtención de índoles es la síntesis de Fischer que tiene su base en la ciclación de Borsche–Drechsel. Esta síntesis se basa en el uso de fenilhidrazinas y cetonas para la obtención de índoles 2 y 3-sustituidos. Generalmente incluye una condensación intramolecular, seguida de la eliminación de amoniaco. La facilidad de la reacción varía considerablemente. Los índoles forman parte de muchos productos...

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Benedict. Disolver 100 g de Na2CO3, 175 g de citrato de sodio, 17.3 g de CuSO4.5H2O en un litro de agua destilada. Preparación del reactivo de fenilhidrazina. Opción 1. Mezcle 55 ml de fenilhidrazina, 55 ml de ácido acético glacial y 500 ml de agua. Si la solución no es clara, filtre con carbón activado. Opción 2. Mezcle 2 g de clorhidrato de fenilhidrazina, 3 g de acetato de sodio y 15 ml de agua destilada. Filtre con la ayuda de carbón activado. Nota: El reactivo deberá prepararse en el momento...

637  Palabras | 3  Páginas

Nicolas Camacho Romero Samuel Gomez Montoya Juan José Jiménez 11°C Procedimiento teórico 1. Verter el compuesto problema en un tubo de ensayo 2. Agregar 2,4-dinitrofenilhidrazonas por reacción con 2,4-fenilhidrazina hasta obtenerse un precipitado 3. Observar Si el producto cristalino es amarillo, esto es indicación de un compuesto carbonílico saturado 4. Observar si se obtiene un precipitado naranja indica la presencia de un sistema a,b-insaturado 5. Observar...

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| |REACCION CON FENILHIDRAZINA: | |En esta práctica pudimos observar que al calentar a baño maria al tubo de ensayo que contiene clorhidrato de fenilhidrazina, acetato de sodio y | |agua. Observamos que en el tubo del dulce mientras estaba expuesto al baño maria se formo como...

1322  Palabras | 6  Páginas

Papel filtro Acetato de sodio Solución de azúcares Microscopio Tubos de ensaye PROCEDIMIENTO -Acidifique 5 ml de la solución de los azúcares con 10 gotas de ácido acético glacial. -Agregue tres gotas de la solución de fenilhidrazina debe de prepararse y utilizarse inmediatamente y un poco de acetato de sodio sólido (en la punta de un cuchillo). -Caliente en un baño de agua durante 5 min. agitando ocasionalmente, filtre y caliente el filtrado en un baño de agua por 20 min...

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vaso de precipitados de 100 mL. 1 Frasco para Cromatografía 1 Pipeta de 5 mL. REACTIVOS Ác. Acético glacial. 2.5 mL Fenilhidrazina (=1.099 g/mL). 0.5 mL Ciclohexanona (=0.947 g/mL). 0.5 mL PROCEDIMIENTO En un matraz de bola de 25mL coloque 0.5 mL (0.4735g, 4825mmol) de ciclohexanona, 2.5 mL de CH3COOH glacial y 0.5 mL (0.549g, 5081mmol) de fenilhidrazina (Nota1), coloque la barra magnética, adapte el refrigerante de agua en posición de reflujo y caliente la mezcla de reacción a...

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SIGMA-ALDRICH sigma-aldrich.com FICHA DE DATOS DE SEGURIDAD Versión 5.2 Fecha de revisión 06/23/2014 Fecha de impresión 10/25/2015 1. IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO Y DE LA COMPAÑÍA 1.1 1.2 Identificadores del producto Nombre del producto : Thiamine Hydrochloride (B1) Referencia Marca : : 47858 Supelco No. CAS : 67-03-8 Usos pertinentes identificados de la sustancia o de la mezcla y usos desaconsejados Usos identificados 1.3 1.4 : Reactivos para laboratorio, Fabricación de sustancias...

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Practica No. 5. Síntesis de isoxazoles de Claisen. Obtención de la 3-fenil-5isoxazolona. Se lleva a cabo una ciclización entre un β-cetoéster con la hidroxilamina (o una fenilhidrazina) para formar 3-hidroxiisoxazoles (o 1-fenil-5-pirazolonas): Practica No. 6. Síntesis de isoxazoles de Claisen. Obtención de la 3-fenil-5isoxazolona. Reacción: 1ª. Reacción: formación del aminal del benzaldehído 2ª. Reacción: reacción de condensación. Formación de la 2,4,5-trifenil-4,5-dihidroxi-imidazolidina....

534  Palabras | 3  Páginas

aldehídos. PREPARACION DE ALDEHIDOS  a) Oxidación de los alcoholes primarios: A.O  RCH2 OH RCHO PREPARACION DE CETONAS  Oxidación de los alcoholes secundarios: A .O O  R2CHOH RC R Pruebas de Aldehidos y Cetonas. 1. Ensayo de Fenilhidrazina. la 2 ,4-DNFH. Reacciona con los aldehídos y cetonas formando Hidrazonas. Estos dan precipitado color amarillo. Y sirven para identificar los Aldehídos y Cetonas. Colocar un aldehído y una cetona respectivamente en dos tubos de ensayo y agregar...

782  Palabras | 4  Páginas

el contenido de ácido nucleico en un sistema en el que tanto se puede esperar que sea en plena evolución. Metodo La producción de conejos se vio estimulada por inyecciones subcutáneas diarias de ml. de un 2,5 por ciento de solución de clorhidrato de fenilhidrazina de timbre es la solución neutralizada a pH 7.0 (7). Esta sustancia lleva a la destrucción de eritrocitos maduros, dando como resultado aumento de la actividad hematopoyética y la liberación de reticulocitos en la sangre. Las inyecciones...

1440  Palabras | 6  Páginas

metabolismo de los seres vivos. *1. FORMACION* *DE OSAZ*ONAS: A cuatro tubos de ensayo con soluciones al 1% de: Tubo1: D-glucosa Tubo2: D-fructosa Tubo3: sacarosa Tubo4: lactosa En estos agregamos 10 gotas de solución de clorhidrato de fenilhidrazina y acetato de sodio, los dejamos al baño maría hasta la formación de solido. El tiempo que cada una de las soluciones se gasto para reaccionar fue de: D-glucosa: 35 minutos. D-fructuosa: 30 minutos. Sacarosa: no reacciono por...

1523  Palabras | 7  Páginas

carbonos anoméricos, por tal motivo no es un azúcar reductor y da una prueba negativa al no cambiar de color. Las osazonas se forman a partir de azúcares reductores, o en otras palabras, estas reaccionan con grupos carbonilos libres. 1 molécula de fenilhidrazina reacciona con el carbonilo, una segunda molécula oxida el grupo hidroxilo a un carbonilo y una tercera molécula origina la osazona. En el siguiente experimento, observamos que la glucosa y la fructosa, al ser azúcares reductores, podían formar...

1904  Palabras | 8  Páginas

Semicarbazonas (1) nos indica la presencia de compuestos carbonílicos, ya que son estos compuestos los que reaccionan con semicarbazida para formar las Semicarbazonas, mientras que la Formación de fenilhidrazonas (2), se produce haciendo reaccionar fenilhidrazina con cetona y con aldehídos, cuando el reactivo con el que se hizo reaccionar fue una cetona, el producto será de un color amarillo, mientras que si se utilizó un aldehído, el producto será de un color naranjo. (1) (2) 3.-Test de yodoformo ...

2242  Palabras | 9  Páginas

para tubo de ensayo * Baño de maría * Gradilla * Goteros SUSTANCIAS * Solucion de D-glucosa al 5% * Solución de D-fructosa al 5% * Solución de sacarosa al 1% y al 5% * Solución de lactosa al 5% * Solución de clorhidrato de fenilhidracina con acetato de sodio * Solución de fehnilg A y fehling B * Reactivo de molisch * Reactivo de seliwanoff * Acido sulfúrico concentrado * Acido clorhídrico al 10% * Hidróxido de sodio al 10% * Solución...

3502  Palabras | 15  Páginas

Tubos de ensayo Solución saturada de bisulfito de sodio Pipetas Pasteur Reactivo de Fehling (soluciones I y II) Embudo de filtración Reactivo de 2,4-dinitrofenilhidrazina (2,4-DNP) Papel filtro Reactivo del clorhidrato de semicarbazida PROCEDIMENTO: 1. REACCION CON EL BISULFITO DE SODIO. En un tubo de ensaye colocar 0.5 mL del aldehído o cetona a ensayar. Enseguida agregar gota a gota aproximadamente 1 mL de solución saturada de bisulfito de sodio hasta la...

7211  Palabras | 29  Páginas

mediante la reacción con la fenilhidrazina. Las ozanosas se forman únicamente en el carbono 1 y 2 de los carbohidratos debido a que en éstas posiciones es donde se encuentran los carbonos carbonilos en los cuales es más fácil que ocurra la reacción pues son las más fáciles de oxidar formando aldosas o cetosas.7 Para la preparación de ozasonas se colocaron 0.2 gr de clorhidrato de fenilhidrinaza este se utilizó debido a que es mucho más estable que la fenilhidrazina base, en la formación de ozasonas...

3843  Palabras | 16  Páginas

osazonas se forman cuando los azucares reaccionan con fenilhidrazina. La reacción involucra la formación de fenilhidrazona. La reacción puede ser utilizada para identificar monosacáridos. Involucra 2 reacciones: Primero la glucosa con fenilhidrazina produce glucosafenilhidrazona por eliminación de una molécula de agua del grupo funcional. El siguiente paso involucra la reacción de un mol de glucosafenilhidrazina con dos moles de fenilhidrazina. El carbono alfa es atacado aquí porque es mas reactivo...

2312  Palabras | 10  Páginas

Sellwanoff y Bial? • Consulte las reacciones para cada uno de los procedimientos de identificación de carbohidratos 4. MATERIALES Y REACTIVOS Acetato de sodio Agua destilada Almidón al 1% Almidón sólido Arabinosa al 1% Clorhidrato de Fenilhidrazina sólido Fructosa al 1% Galactosa sólida Glucógeno al 1% Glucosa al 1% Glucosa sólida H2SO4 concentrado HCl concentrado HCl diluido KOH 25% Lactosa al 1% NaOH, 10% NH4OH concentrado Papel indicador universal Reactivo de Barfoed ...

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* Tubos de ensayo * Pinzas para tubo de ensayo * Baño maría Sustancias: * Solución de D-glucosa al 5% * Solución de D-fructuosa al 5% * Solución de Sacarosa al 1%y al 5% * Solución de Lactosa al 5% * Solución de clorhidrato de fenilhidricina con acetato de sodio * Solución de Fehling A y Fehling B * Reactivo de Molisch * Reactivo de Seliwanoff * Ácido sulfúrico concentrado * ÁcidoClorhídrico al 10% * Hidróxido de Sodio al 10% * Solución...

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Tubos de ensayo Pinzas para tubo de ensayo Baño maría Sustancias: • • • • • • • Solución de D-glucosa al 1% Solución de D-fructosa al 1% Solución de Sacarosa al 1% Solución de lactosa al 1% Solución de almidón al 1% Solución de clorhidrato de fenilhidracina con * acetato de sodio Solución de Fehling A y Fehling B • • • • • • • • Reactivo de Molisch Reactivo de Seliwanoff Acido sulfúrico concentrado Acido clorhídrico al 10% Hidróxido de sodio al 10% Solución de...

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FENILHIDRAZINA ICSC: 0938 FENILHIDRAZINA Hidrazinobenceno C6H8N2/C6H5NHNH2 Masa molecular: 108.1 Nº CAS 100-63-0 Nº RTECS MV8925000 Nº ICSC 0938 Nº NU 2572 Nº CE 612-023-00-9 TIPOS DE PELIGROS/ SINTOMAS PELIGRO/ AGUDOS EXPOSICION Combustible. En caso de INCENDIO incendio se despreden humos (o gases) tóxicos e irritantes. Por encima de 88°C: EXPLOSION pueden formarse mezclas explosivas vapor/aire. Por encima de 88°C: sistema cerrado, ventilación. Evitar las llamas. PRIMEROS AUXILIOS/ LUCHA CONTRA...

4851  Palabras | 20  Páginas

Encyclopedia of Chemical Tecnology, New York, John Wiley & Sons (3 e.) 27 Práctica 5 Formación de osazonas: Preparación de glucosazona Investigación conceptual El alumno hará reaccionar a un azúcar con un exceso de fenilhidrazina para formar una osazona. La fenilhidrazina reacciona con las aldosas para formar fenilhidrazonas. Objetivo Obtención de glucosazona. Antecedentes: La formación de la osazona destruye el centro asimétrico adyacente al grupo carbonilo. La conformación de...

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Solución de hidróxido de sodio (NaOH) al 5% Hidróxido de amonio al 5% Reactivo de Fehling A. Reactivo de Fehling B. Acido nítrico concentrado. Reactivo de Benedict. Manosa al 5%. Glucosa al 5%. Sacarosa al 5%. Fructuosa al 5%. Reactivo de fenilhidrazina. III. FUNDAMENTO TEORICO 1.- Estructura de los principales monosacáridos. Los monosacáridos o azúcares simples son los glúcidos más sencillos, conteniendo de tres a siete átomos de carbono. Su fórmula empírica es (CH2O)n donde n ≥ 3. Se nombran...

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Prueba de osazonas para reconocimiento de azucares Carbohidratos: muestra biológica, glucosa, fructosa, galactosa y sacarosa. A 1ml de solución de fenilhidrazina agregue 2 ml de la solución de carbohidrato, agite y caliente en un baño de agua hirviendo. Deje enfriar los tubos a temperatura ambiente y observe al microscopio los cristales formados. Compare los cristales de la muestra biológica con los de los otros tubos y con los que se encuentran en la figura (en la parte de Fundamento) Para desarrollar...

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osazonas se forman cuando los azúcares reaccionan con fenilhidrazina. La reacción involucra la formación defenilhidrazona. La reacción puede ser usada para identificar monosacáridos. Involucra dos reacciones. En la primera la glucosa con fenilhidrazina producen glucosafenilhidrazona por eliminación de una molécula de agua del grupo funcional. El siguiente paso involucra la reacción de un mol de glucosa fenilhidrazina con dos moles de fenilhidrazina (exceso). El carbono alfa es atacado aquí porque es...

761  Palabras | 4  Páginas

7 Reacción con la fenilhidrazina Formación de osazonas Objetivos: Observar la velocidad con la que se forman las osazonas y su importancia para la identificación de azúcares. Evidenciar el poder reductor de algunos carbohidratos. Resumen: Las osazonas se forman cuando los azúcares reductores reaccionan con fenilhidrazina las cuales forman derivados cristalinos y se utiliza para identificar monosacáridos. En esta práctica se llevó a cabo la reacción con la fenilhidrazina en donde pudimos observar...

1046  Palabras | 5  Páginas

Preparar 3,5 – dimetilisoxazol según las condiciones de reacción empleadas. 3. Revisar el interés biológico de los isoxazoles. PARTE EXPERIMENTAL O METODOLOGÍA: Desarrollo En el matraz bola coloque 3 mL de ácido acético glacial, 2.8 gr de clorhidrato de hidroxilamina y 3.4 gr de acetanilida, mezcle homogéneamente. Añada cuerpos de ebullición y caliente la mezcla de reacción a reflujo por 30 minutos con mechero a flama moderada. Deje enfriar a temperatura ambiente y neutralice el medio de reacción...

12514  Palabras | 51  Páginas

un breve relato sobre los índoles y su interés biológico para entrar después en las síntesis de heterociclos, realizando la reproducción de la síntesis de 1,2,3,4 tetrahidrocarbazol por medio de la síntesis de índoles de Fisher partiendo de la fenilhidrazina y ciclohexanona. Finalmente, se muestra una panorámica de este tipo de reacciones y su aplicación para la síntesis de nuevos productos. Palabras Clave: Heterociclo, Indol, Tetrahidrocarbazol, Síntesis. Introducción El indol es un compuesto...

985  Palabras | 4  Páginas

Fichas Internacionales de Seguridad Química FENILHIDRAZINA ICSC: 0938 FENILHIDRAZINA Hidrazinobenceno C6H8N2/C6H5NHNH2 Nº CAS 100-63-0 Nº RTECS MV8925000 Nº ICSC 0938 Nº NU 2572 Nº CE 612-023-00-9 TIPOS DE PELIGRO/ EXPOSICION INCENDIO EXPLOSION EXPOSICION q Masa molecular: 108.1 PELIGROS/ SINTOMAS AGUDOS Combustible. En caso de incendio se despreden humos (o gases) tóxicos e irritantes. Por encima de 88°C: pueden formarse mezclas explosivas vapor/ aire. PREVENCION Evitar las llamas...

823  Palabras | 4  Páginas

Ingestión: Puede ser nocivo por ingestión. MATERIALES Y REACTIVOS. -Baño de arena. -Acetoacetato de etilo. -Matraz Erlenmeyer de 15mL. -Fenilhidrazina. -Pipetas de 1mL y de 10mL. -Eter. -Parrilla de agitación y calentamiento. -Etanol al 95%. -Termómetro. -Agua. -Vidrio de reloj. -Embudo Buchner. -Matraz Kitasato. TOXICOLOGÍA. Fenilhidrazina. -Punto de ebullición: 243.5°C -Punto de fusión: 19.5 °C -Formula química: C6 H8 N2 -Masa molecular: 108.1 g/mol -Sinónimos: Hidrazinobenceno...

953  Palabras | 4  Páginas

acilo.  16. si sospechas que tiene grupos halogenos: 1.prueba de solucion etanolica de nitrato de plata, 2. yoduro de sodio en acetona.  17. Si piensas que es una cetona o un aldehido:  1.fenilhidrazina, 2. 2,4, dinitrofenilhidrazina.  3. solucion de bisulfito de sodio.  4. yodo e hidroxido de sodio.  5. clorhidrato de hidroxilamina.  18. si quieres descartar cetonas, pues da indicios de ser aldehido: 1. BENEDICT, 2. tollens, 3. schiff, 4. bisulfito de sodio.  19. si da indicios de ser un fenol: 1....

2477  Palabras | 10  Páginas

síntesis. Uno de los métodos para obtener un compuesto indol es la síntesis de Fisher, que consiste en hacer reaccionar con calor a la fenilhidrazina junto a un compuesto que tenga un grupo carbonilo y para facilitar esto se usa un ácido para catalizar. La práctica realizada, consistió en un reflujo en donde se añadió en un matraz de bola de una boca ciclohexanona fenilhidrazina y Ácido acético glacial que fueron calentados durante 20 minutos, posteriormente se realizaron procedimientos de separación y filtración...

896  Palabras | 4  Páginas

- PROPIEDADES Y CARACTERISTICAS.- - Es un cuerpo sólido Blanquesino, de sabor dulce y soluble en agua. - Es ópticamente activo y es reductor por el grupo C-H-O - Se obtiene por Hidrólisis del almidón por acción del ácido Sulfúrico o Clorhidrato. También se puede obtener por Hidrólisis de los DISACÁRIDOS, usando Enzimas o Acidos Diluidos. Ejm: - Sacarosa + H2O Glucosa + Fructosa - Lactosa + H2O Glucosa + Galactosa - Maltosa + H2O Glucosa...

5300  Palabras | 22  Páginas

Síntesis de azoles Objetivo Realizar la síntesis de una molécula heterocíclica mediante a partir de dos heteroátomos mediante la condensación de un compuesto 1,3 dicarbonilico y fenilhidrazina. ANTECEDENTES Los métodos de obtención de pirazoles se basan en la adición de una especie que contenga el enlace O-N o N-N con una molécula de aceptor del nivel de oxidación deseado. El método más general aplicables en la mayoría de los casos para preparación de derivados de pirazoles, consiste en la adición...

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condensación intramolecular, seguida de la eliminación de amoniaco. 3) La facilidad de la reacción varía considerablemente. En particular cuando se hace reaccionar a la fenilhidrazona de la ciclohexanona (la cual se forma in situ a partir de la fenilhidrazina y de la ciclohexanona) en presencia del ácido acético y bajo calentamiento a reflujo, se forma con facilidad el 1,2,3,4-tetrahidrocarbazol. MATERIAL | Vial de 5 mL con fondo cónico (junta esmerilada) | 1 | Vaso de precipitados de 10 mL...

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importancia biológica de los derivados del indol. INTRODUCCIÓN Uno de los métodos más importantes para la obtención de índoles es la síntesis de Fischer que tiene su base en la ciclación de Borsche–Drechsel. Esta síntesis se basa en el uso de fenilhidrazinas y cetonas para la obtención de índoles 2 y 3-sustituidos. Generalmente incluye una condensación intramolecular, seguida de la eliminación de amoniaco. La facilidad de la reacción varía considerablemente. Los indoles forman parte de muchos productos...

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Además al entrar en contacto con el óxido férrico, genera magnetita, agua y nitrógeno: N2H4 + 6 Fe2O3 → 4 Fe3O4 + 2 H2O + N2. 3) Reacción con fenilhidrazina Los aldehídos y las cetonas reaccionan con fenilhidrazina (así como con sustancias que contienen el grupo amino), produciéndose una condensación , y eliminación de agua: R-C=N-NHH + H2 O (fenilhidrazina) ( fenilhidrazona del aldehído) R-C=O + H2 N-NHH Estas reacciones se utilizan para caracterizar a los aldehídos y cetonas, ya que los...

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188 – 191ºC, y su punto de ebullición de 250ºC a 10 atm. Soluble en THF, acetona y ligeramente soluble en metanol. [4] Hipótesis 2 Fenilindol se obtiene a partir de la síntesis de Fisher utilizando fenilhidrazina y acetofenona. Objetivos • Sintetizar 2-fenilindol con fenilhidrazina, acetofenona y cloruro de zinc anhidro. • Determinar el rendimiento de la reacción. Materiales y métodos Equipo: • Balanza analítica • Manto calefactor • Refrigerante Materiales: • Matraz...

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molécula posee tanto grupos carbonilicos (aldehídos y cetonas) como carboxílicos, ¿puede utilizarse una fenilhidrazina para identificarlos? Si, puede utilizarse, porque un grupo carboxilico, da un pH fuerte, pero el carbonilo del acido puede que si reaccione con la fenilhidrazina, dando una fenilhidrazona. 5. ¿Qué ventaja tendrá utilizar 2,4- dinitrofenilhidraina en lugar de utilizar fenilhidrazina? porque hay compuestos que reaccionan más lentamente que otros, entonces al utilizar 2,4- DNF podemos...

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solemos designarlos como azucares reductores. Los azucares que contienen un grupo aldehído o cetona reaccionan en frio con un equivalente de fenilhidrazina para dar las correspondientes fenilhidrazonas. Estos derivados son solubles en agua y no precipitan. Al calentar estos azucares en disolución ligeramente acida a 100 °C reaccionan con un exceso de fenilhidrazina y forman fenilosazonas, que son insolubles en agua y cristalizan con facilidad. Debe tenerse en cuenta que, en la formación de osazonas,...

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H 3 fenilhidrazina OH N NH C HO H H N NH H OH OH OH D-glucosazona (osazona de la D-glucosa) D-glucosa Objetivo El alumno hará reaccionar uno de los 16 monosacáridos con fenilhidrazina para obtener la respectiva osazona, que es un derivado de los mismos el cual se puede identificar mediante sus constantes físicas. H H HO H H O OH H OH OH H + N – H NH3 CI – + + CH3 CO2Na + acetato de sodio clorhidrato de fenilhidrazina ...

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abundante es uno de los más antiguos en la Tierra. La Nacetil-D-glucosamina es el principal componente de la quitina (exoesqueleto de artrópodos e insectos). Se conocen más de 60 aminoazúcares, muchos de ellos como componentes de antibióticos. El clorhidrato de doxorrubicina (adriamicina), medicamento contra el cáncer, contiene el aminoazúcar L-daunosamina como una de sus unidades estructurales. El ácido Nacetilneuramínico es una cetosa OH HO HO O N H O N-Acetil-D-glucosamina OH H3C O OH HO HO O O...

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y se recristalizan con facilidad. Reacción general de síntesis de pentaacetato de α y β-D-glucosa con anhidrido acético. RESULTADOS Formación de osazonas. Al colocar en un tubo de ensayo 5 mL de fructosa y adicionarle el reactivo de fenilhidrazina y una solución saturada de bisulfito de sodio y después de calentar a baño maría, el azúcar ensayado tardo 15 minutos en formar la osazona. Siguiendo el mismo procedimiento para la glucosa esta tardo 25 minutos en formar las osazonas. Al observarlas...

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