Conclusion De Sintesis De Eteres Por Williamson Nerolina ensayos y trabajos de investigación

16.6 SÍNTESIS DE WILLIAMSON PARA ÉTERES –pag 682 A LA 684. LIBRO CAREY. Un método ya antiguo para preparar éteres es la síntesis de Williamson. La sustitución nucleofílica de un halogenuro de alquilo con un alcóxido produce el enlace carbono-oxígeno de un éter: La preparación de éteres por síntesis de Williamson es más eficaz con los halogenuros de metilo y de alquilo primario. + ejercicio. Los halogenuros de alquilo secundarios y terciarios no son adecuados, porque reaccionan...

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CENTRO DE CIENCIAS BASICAS DEPARTAMENTO DE QUIMICA SINTESIS DE β-METOXINAFTALENO Química Orgánica III Practica No. 1 Objetivo: Preparación de un éter mixto (alifático-aromático) Introducción: La nerolina (β-metoxinaftaleno) es un éter. Estos compuestos se pueden obtener por deshidratación de alcoholes, por la acción de un halogenuro de alquilo sobre un alcoxido metálico (Síntesis de Williamson). Los éteres metilicos y etílicos se pueden sintetizar por reacción de alcoxidos alcalinos...

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QUÍMICO BIOLÓGICOS PRÁCTICA No. 1 “SÍNTESIS DE β-METOXINAFTALENO” LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA III 4° SEMESTRE ALUMNO: JOSÉ ALFREDO REYES ESPARZA OBJETIVO: Preparación de un éter mixto (alifático-aromático). INTRODUCCIÓN: La nerolina (β-Metoxinaftaleno) es un éter. Estos compuestos se pueden obtener por deshidratación de alcoholes, por la acción de un halogenuro de alquilo sobre un alcóxido metálico (Síntesis de Williamson). Los éteres metílicos y etílicos se pueden sintetizar...

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Reporte No. 2: Síntesis de Nerolina UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN Facultad de Ciencias Químicas Licenciatura en Química Industrial Laboratorio de Química Orgánica II Práctica No. 2 SUSTITUCIÓN A CARBÓN SATURADO Síntesis de Nerolina Objetivo Preparar y purificar el 2-metoxi-naftaleno, a partir de β-naftol y sulfato de dimetilo y estimar el grado de pureza del producto mediante la determinación de su punto de fusión. Fundamento Procedimiento Alternativo de la nerolina: 1. Colocar...

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1. TITULO: SINTESIS DE NEROLINA 2. OBJETIVOS: 3.1. OBJETIVO GENERAL * Aplicar metodos experimentales en el laboratorio de quimica organica para la sintesis de la nerolina a partir de -naftol y metanol 3.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS * Sintetizar la nerolina a partir de -naftol y metanol * Purificar por medio de metodos de laboratorio * Realizar en el laboratorio pruebas de identificacion de compuestos aromaticos y eteres 3. FUNDAMENTO...

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SINTESIS DE WILLIAMSON INTRODUCCION La reacción SN2 (conocida también como sustitución nucleofílica biomolecular o como ataque desde atrás) es un tipo de sustitución nucleofílica, donde un par libre de un nucleófilo ataca un centro electrofílico y se enlaza a él, expulsando otro grupo denominado grupo saliente. En consecuencia, el grupo entrante reemplaza al grupo saliente en una etapa. Dado que las dos especies reaccionantes están involucradas en esta etapa limitante lenta de la reacción química...

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|Síntesis de Williamson de los |[pic] |[pic] | |éteres | | | |La reacción entre un haloalcano primario y un alcóxido (o bien alcohol en medio básico) es el método más importante para | |preparar éteres.  Esta reacción es conocida como síntesis de Williamson. | | | ...

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Universidad Nacional Autonoma de mexico Previo: 2 Síntesis de éteres: B- Nerolina Duran Rivera Ernesto Eliot; Trejo Arredondo Víctor Martin 1.-Describir la preparación de éteres a través de los procesos a) Síntesis Williamson La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico). Esta reacción implica el ataque de un ion de alcóxido...

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Síntesis del acido fenoxiacético (Método de Williamson) ANTECEDENTES Los éteres son compuestos de formula general R – O – R o Ar – O – R. Para designarlos se indican los dos grupos unido al oxigeno, seguido de la palabra éter: (1) Si un grupo no tiene un nombre simple, puede nombrarse el compuesto como un alcoxi derivado: (1) Los esteres cíclicos formados por oxigeno y dos átomos de carbono adyacentes se conocen por óxidos o epoxi compuestos: (2) Si los dos grupos unidos al oxigeno...

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Objetivo General Preparar ácido fenoxiacético Mediante la síntesis de Williamson Objetivos Particulares. 1.-Realizar la técnica de extracción selectiva por medio de solventes 2.- Diferenciar las propiedades acido-base de ácidos carboxílicos y fenoles. Generalidades La SN2 (sustitución nucleófila bimo-lécular) es una reacción concertada, es decir, transcurre en una única etapa. El mecanismo consiste en el ataque del nucleófilo al carbono que contiene el grupo saliente. Este carbono presenta...

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ANTECEDENTES Éteres Se consideran como producto de la sustitución del hidrógeno del grupo hidroxilo de los alcoholes, por un radical alquilo o arilo. Grupo funcional: R-O-R´ don de R y R´ pueden ser idénticos o diferentes y pueden ser grupos alquilo o arilo. Loa éteres son compuestos incoloros de olor característico, relativamente agradables. Tienen puntos de ebullición menores que los alcoholes con igual número de átomos de carbono. Como consecuencia de su estructura, las moléculas de los éteres no...

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RESULTADOS 13 CONCLUSIONES 15 BIBLIOGRAFIA 17 INTRODUCCIÓN Los éteres son compuestos de fórmula R-O-R’, donde R y R’ son grupos alquilo o arilo. Al igual que los alcoholes, los éteres están formalmente relacionado con el agua, en la que los átomos de hidrógeno han sido sustituidos por grupos alquilo. Este tipo de compuestos serán el centro de atención durante el siguiente informe en donde se describirá la metodología utilizada para sintetizar un éter a partir de un...

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Síntesis de Éter β-naftilmetílico Resumen Los éteres son compuestos con una reactividad baja, por lo que son empleados como disolventes en una gran cantidad de reacciones orgánicas. Para este experimento se realizó la síntesis del éter β-naftilmetílico mediante un proceso de reflujo, el cual se lleva a cabo por medio de la deshidratación de un alcohol mediante reacción Sn2 (sustitución electrofílica bimolecular), lo cual genera buenos rendimientos, esto debido a la ausencia de reordenamientos...

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QUÍMICA ORGÁNICA II LABORATORIO SÍNTESIS DE LA NEROLINA PRE - LABORATORIO INTRODUCCION CONCEPTO.- La Nerolina es un éter oxido mixto. Los éteres aromáticos son sustancias de aromas agradables muchos se encuentran en la naturaleza formando parte de los llamados aceites esenciales. La Nerolina cuando se encuentra diluida en una mezcla de esencias y perfumes, este cuerpo tiene un olor que recuerda el aceite esencial de neroli. HISTORIA: Fue preparado el éter metílico naftilico en 1883 por...

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Informe Práctica #3. OBTENCIÓN DE ÉTERES POR MEDIO DE LA SÍNTESIS DE WILLIAMSON. OBTENCIÓN DE ÁCIDO FENOXIACÉTICO. Reacción Mecanismo Resultados Se pesaron 0.5 gramos de fenol y 0.5 de ácido monocloroacético y como la reacción es uno a uno del mol de fenol se obtuvo un mol de ácido fenoxiacético pero vamos modificando la concentración del NaOH y a diferentes tiempos de calentamiento, los datos del rendimiento en porcentaje están registrados en la sig. tabla: T de calentamiento...

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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS LABORATORIO DE CIENCIAS QUÍMICAS PRÁCTICA 2 IDENTIFICACIÓN DEL ÉTER Β-NAFTIL METÍLICO Test Diagnóstico para Hidrocarburos Aromáticos Test de “Le Rosen” ó “Formalín Sulfúrico” Procedimiento experimental Materiales:         Gradilla         Pipeta pasteur         Espátula metálica         Vasos precipitados de 50 mL         Pipeta graduada de 5 mL         Tubos de ensayo Reactivos:         Tetracloruro de...

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Síntesis del éter etílico Fundamento Teórico Los éteres pueden obtenerse por hidratación de alcoholes o por sustitución nucleofílica bimolecular SN2 de un alcóxido sobre un haluro de alquilo (Síntesis de Williamson). La síntesis de Williamson, da buenos rendimientos y se puede emplear para preparar éteres mixtos. Los alcóxidos se preparan con el alcohol primario y los haluros de alquilo a partir de los alcoholes terciarios. El éter etílico también puede ser preparado a partir de alcohol y ácido...

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Práctica #2 Síntesis de Éteres : β – Nerolina Rosas Castejón Dana Gisela. Torres Sánchez Stephanie Jacqueline. MenC. Rubén Sanabria Tzintzun 13/septiembre/2011 Síntesis de Éteres : β – Nerolina OBJETIVO. Obtener un éter mixto (no simétrico) por medio de la reacción entre el β-naftol y la mezcla de etanol y ácido sulfúrico para dar como producto la β-nerolina INTRODUCCIÓN. A) Síntesis de Wiliamson. Éteres mediante SN2 La forma mas simple de preparar éteres es mediante...

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PRÁCTICA No 14 SÍNTESIS DE ÉTER ETILBUTÍLICO O ETOXIBUTANO * OBJETIVO: * Aplicando los principios teóricos el alumno elaborará un plan de síntesis, para que a partir de un alcohol, obtenga el derivado halogenado que le sea útil, para sintetizar éter butiletílico. * A su vez seleccionará el alcohol adecuado para mediante una sustitución nucleofílica SN2 con el derivado halogenado, pueda producir el éter solicitado. ...

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Conclusion y sintesis | investigacion | | Una conclusión es una proposición final, a la que se llega después de la consideración de la evidencia, de las discusiones o de las premisas. Es común su presencia en trabajos investigativos o académicos. | | Lint Mondragon | 11 enero 2009 | | Una conclusión es una proposición final, a la que se llega después de la consideración de la evidencia, de las discusiones o de las premisas. Es común su presencia en trabajos investigativos o académicos...

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B-Nerolina Objetivo Obtener un éter mixto por medio de la reacción entre el b-naftol y la ezcla de metanol-ácido sulfúrico para dar como producto la B-nerolina. Introducción Los éteres tienen fórmula R-O-R Ar-O-R Ar-o-Ar, podemos encontrar éteres simétricos es decir que tienen los dos grupos arilo o alquilo iguales, o asimétricos tienen dos grupos distintos. Son inertes, no son utilizados como intermediaros en síntesis, pero si como solventes en las reacciones químicas, buen solvente para...

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UNIVERSIDAD VERACRUZANA FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS ORIZABA VER IQ 502 SÍNTESIS DE LA NEROLÍNA OBJETIVO Que el alumno sea capaz de obtener un éter sólido a partir de una reacción de deshidratación de un alcohol. Conocer así la importancia del ácido sulfúrico en el proceso. FUNDAMENTO En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos que contienen átomos de carbono, estando el átomo de oxígeno unido y se emplean pasos intermedios:...

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Practica 5 Obtención de la nerolina * Objetivo Realizar la síntesis de la nerolina. * Fundamento La nerolina es un éter que se usa en la industria de la perfumería (jabones). El método para obtener éteres simples es muy simple pero tiene el inconveniente de que los alcoholes con mas de 4 átomos de carbono se deshidratan a altas temperaturas, favoreciendo la formación de productos secundarios y principalmente la oxidación de alcohol. * Reacción general * Propiedades físicas...

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Síntesis de Éteres : β – Nerolina OBJETIVO: Obtener un éter mixto (no simétrico) por medio de la reacción entre el β- naftol y la mezcla de etanol y ácido sulfúrico para dar como producto la β-nerolina. INTRODUCCION: Los éteres son compuestos de fórmula general R-O-R, Ar-O-R ó Ar-O-Ar. Los éteres que contienen dos grupos alquilo o arilo idénticos reciben el nombre de éteres simétricos y los que presentan dos grupos distintos (alquilo y/o arilo) se conocen como éteres no simétricos. Los...

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Los éteres son compuestos de fórmula general R-O-R, Ar-O-R ó Ar-O-Ar. Los éteres que contienen dos grupos alquilo o arilo idénticos reciben el nombre de éteres simétricos y los que presentan dos grupos distintos (alquilo y/o arilo) se conocen como éteres no simétricos Los éteres aromáticos son sustancias de olores agradables, muchos de ellos se encuentran en la Naturaleza formando parte de los llamados aceites esenciales. Al igual que losésteres, formanpuentes de hidrógeno. Los éteres suelen...

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Química Lab. Química Orgánica III Práctica # 1 “Síntesis de β-metoxinaftaleno” Flavia Alejandra García Cortés Lic. Análisis Químico – Biológicos 3er. Semestre Profesor: L.A.Q.B. Marco Díaz Díaz 5 de febrero de 2010 Práctica # 1 “Síntesis de β-metoxinaftaleno” Objetivo * Preparación de un éter mixto (alifático-aromático). Introducción Los éteres están formados por dos grupos alquilo enlazados a un átomo de...

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Química. Éteres Autores: * Nelson Rivas * Yusbelis González * Alexandra Hendley * Anjelys Torrez Profesora: Lidia Carlier. Caracas, Marzo 2011 Índice Introducción Pág. 3 Éteres Pág. 4 Nomenclatura de los Éteres Pág. 4,5 Nomenclatura de los Éteres- Epòxidos Pág. 5,6 Propiedades físicas de los Éteres Pág. 6 Propiedades químicas de los Éteres Pág. 7 Usos Pág. 7 Síntesis de Éteres Pág. 7,8 Éteres a partir de alcoholes Pág. 8 Éteres corona Pág. 8...

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ÉTERES INTRODUCCIÓN Los éteres son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-.son compuestos que tienen un átomo de oxígeno unido a dos radicales hidrocarbonados. La mayoría de los éteres son líquidos volátiles, ligeros e inflamables, solubles en alcoholes y otros disolventes orgánicos. Desde el punto de vista químico, son compuestos inertes y estables; los ácidos no los atacan fácilmente. Están estrechamente relacionados...

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ANALISIS, SINTESIS Y CONCLUSION Los conceptos de análisis y síntesis se refieren a dos actividades complementarias en el estudio de realidades complejas. El análisis consiste en la separación de las partes de esas realidades hasta llegar a conocer sus elementos fundamentales y las relaciones que existen entre ellos. La síntesis, por otro lado, se refiere a la composición de un todo por reunión de sus partes o elementos. Esta construcción se puede realizar uniendo las partes, fusionándolas u organizándolas...

538  Palabras | 3  Páginas

ÉTERES Y EPÓXIDOS SÍNTESIS DE WILLIAMSON OBTENCIÓN DEL ÁCIDO ACÉTICO En esta práctica realizaremos una síntesis de Williamson para obtener el ácido fenoxiacético por medio de una reacción nucleofílicabimolecular, aplicando la extracción selectiva para purificar el producto de la reacción. Además de analizar y experimentar pruebas químicas para distinguir entre las propiedades ácidas de los fenoles y de los ácidos carboxílicos. INTRODUCCIÓN ÉTERES ...

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INGENIERÍA QUÍMICA ÁREA DE QUÍMICA LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA 2 PRÁCTICA NO. 3 “SÍNTESIS DE UN ÉTER” MARTAMARÍA GAMBOA PÉREZ CARNÉ: 200819091 SECCIÓN: “F” FECHA: 24 DE MARZO DEL 2012 A. Resumen La práctica de tenía como objetivo ilustrar la síntesis de un éter, utilizando la reacción de Williamson. Para esto se realizó una muestra que contenía sodio y dietil éter, al cual se le añadió etanol absoluto utilizando un baño de hielo; al concluir la reacción...

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De Los Eteres Uso De Los Eteres Ensayos de Calidad: Uso De Los Eteres Ensayos de Calidad, Tareas, Monografias - busque más de 469.000+ documentos. Enviado por: daniiel142 05 septiembre 2011 Tags: Palabras: 985 | Páginas: 4 Views: 542 Leer Ensayo Completo Suscríbase INDICE: 1. INTRODUCCION 2. OBJETIVO GENERAL Y ESPECIFICO 3. MARCO TEORICO 4. QUIMICA DEL ETER 5. NOMENCLATURA 6. PROPIEDADES FISICAS 6.1 A partir de alcoholatos (Síntesis de Williamson) 7...

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MULTIDIMENSIONALIDAD DEL HOMBRE SÍNTESIS Y CONCLUSIONES Por Kevin Ibrahim Martínez Solórzano a) ¿Qué IDEAS concretas de las expuestas en el proceso total del Tema MULTIDIMENSIONALIDAD DEL HOMBRE consideran ustedes que tienen relación con la Lectura Complementaria: “ACERCAMIENTO A NUESTRA EXPERIENCIA ÉTICA”? Si partimos de la premisa: “las acciones dicen más que nuestra palabras”; y estas están insertas en la relación, que debe ser coherente: conocer, pensar, decir, sentir y hacer. Entonces...

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Colegio Patria Soberana 2do de Ciencias Cátedra: Química LOS ETERES Integrantes: Arciniegas, Lilybeth 20.802.102 De Benito, Patricia 20.729.695 Escalona, Rafael 20.314.760 Laviery, Carlos 20.699.440 Valencia, 1 de Abril del 2009 INTRODUCCION: Este trabajo de investigación fue efectuado sobre uno de los componentes más comúnmente usado a nivel químico, nos referimos específicamente a los éteres, los cuales son líquidos volátiles, ligeros e inflamables, solubles...

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Éteres Un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, estando el átomo de oxígeno unido y se emplean pasos intermedios: ROH + HOR' → ROR' + H2O Normalmente se emplea el alcóxido, RO-, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte. El alcóxido puede reaccionar con algún compuesto R'X, en donde X es un buen grupo saliente, como por ejemplo yoduro o bromuro. R'X también se puede obtener a partir de un alcohol R'OH. RO- + R'X → ROR'...

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ETERES Un éter es un grupo funcional el cual es derivado organico del agua y tienen dos grupos organicos unidos al mismo atomon los grupos organicos pueden ser alquilo, vinilo o arilo y tienen la siguiente estructura. R-O-R' EJEMPLOS: H3C-CH2-O-CH2-CH3 ETER DIETILICO ETER METILFENILICO TETRAHIDROFURANO 1. MOMENCLATURA La IUPAC nombra los éteres como alcanos con un sustituyente alcoxi. La cadena más pequeña se considera parte del sustituyentes alcoxi...

587  Palabras | 3  Páginas

GRUPO BB08A Éteres Éteres: Estructura ÉTERES: ESTRUCTURA GENERAL Los éteres (R-O-R), al igual que los alcoholes son derivados orgánicos del agua pero tienen dos grupos orgánicos unidos al mismo átomo de oxígeno en lugar de uno. Agua Metanol Éter dimetílico ÉTERES: ESTRUCTURA GENERAL Los grupos orgánicos unidos al oxígeno pueden ser alquilo, arilo o vinilo, y el átomo de oxígeno puede estar en una cadena abierta o en un anillo. Grupo alquilo Éter dietílico Grupo arilo Éter metil fenílico...

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-Concepto de  éter: es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, estando el átomo de oxígeno unido y se emplean pasos intermedios Son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-. son compuestos que tienen un átomo de oxígeno unido a dos radicales hidrocarbonados -El término "éter" se utiliza también para referirse solamente al éter llamado "dietiléter" (según la IUPAC en sus recomendaciones...

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Un éter es una sustancia que tiene dos residuos orgánicos unidos al mismo átomo de oxígeno, R-O-R’. Los residuos orgánicos pueden ser alquílicos, arílicos o vinílicos, y el átomo de oxígeno puede formar parte ya sea de una cadena abierta o de un anillo. Tal vez el éter mejor conocido es el éter dietílico, una sustancia familiar que se ha usado en medicina como anestésico y se emplea mucho en la industria como disolvente. Los éteres son inertes a la mayoría de los reactivos comunes, pero...

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éteresLa IUPAC nombra los éteres como alcanos con un sustituyente alcoxi. La cadena más pequeña se considera parte del sustituyentes alcoxi y la la más grande del alcano. Propiedades Físicas los éteres son muy poco reactivos, lo que permite utilizarlos como disolventes inertes en multitud de reacciones. Como excepción tenemos los éteres cíclicos tensionados (oxaciclopropanos) cuya reactividad es importante, ya que se abren fácilmente tanto en medios ácidos como básicos. Síntesis de WilliamsonÉteres...

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Los éteres simétricos pueden prepararse por condensación de alcoholes. La reacción se realiza bajo calefacción (140ºC) y con catálisis ácida. Así, dos moléculas de etanol condensan para formar dietil éter. Síntesis de Williamson de los éteres La reacción entre un haloalcano primario y un alcóxido (o bien alcohol en medio básico) es el método más importante para preparar éteres. Esta reacción es conocida como síntesis de Williamson. Reacciones de los éteres con hidrácidos. Los éteres no se...

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Éteres Los éteres son compuestos formados por un oxígeno unido a dos radicales, ya sean alquílicos o aromáticos. Al Igual que los alcoholes, los éteres están formalmente relacionados con el agua, en la que los átomos de hidrógeno han sido sustituidos por grupos alquilo. En un alcohol, un átomo de hidrógeno del agua es reemplazado por un grupo alquilo. En un éter, los dos hidrógenos del agua han sido sustituidos por grupos alquilo. Los dos grupos alquilo son idénticos en un éter simétrico y...

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ÉTERES DEFINICIÓN      Los éteres alcohólicos son los que se obtienen por combinación de dos moléculas de alcohol y con formación de una molécula de agua como subproducto. El agua se origina por la unión del (OH) de un alcohol con el átomo de hidrógeno del (OH) del otro alcohol. Podemos encontrar dos tipos de éteres: Éteres simples: Son los que tienen ambos restos alcohólicos iguales. Ej: Éter etil etílico. Éteres mixtos: Son los que tienen los dos restos de diferentes tamaños por ser...

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Práctica #4 “Obtención del éter fenil-etílico o fenetol. Síntesis de Williamson” Profra: Alumnos: Equipo: 8 PRÁCTICA #3 “OBTENCIÓN DE ÉTER FENIL-ETÍLICO O FENETOL. SÍNTESIS DE WILLIAMSON” Introducción La importancia de los éteres en la Industria se basa en su extenso uso como solventes en diversas síntesis orgánicas, que se emplean en la elaboración de productos...

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ETERES Los eteres ( del griego aither, materia, éter, que llena el espacio), son compuestos que se originan sustituyendo los dos hidrógenos del agua por grupos alquilos o arilos. El hecho de que el angulo C-O-C tienda a 180º indica que son estructuras menos polares que el agua y que los alcoholes. Los eteres son pues, compuestos organicos cuya formula general se presentan R-O-R. ( R= grupo alquilo o grupo arilo) NOMENCLATURA * La nomenclatura de los éteres según las recomendaciones de 1993 de...

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Éter (química) Grupo funcional éter. terc-butil metil éter En química orgánica y bioquímica, un 'éter es un grupo funcional del tipo mol, en donde R y R' son grupos alquilo, estando el átomo de oxígeno unido y se emplean pasos intermedios: ROH + HOR' → ROR' + H2O Normalmente se emplea el alcóxido, RO-, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte. El alcóxido puede reaccionar con algún compuesto R'X, en donde X es un buen grupo saliente, como por ejemplo...

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ETERES Son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-. son compuestos que tienen un átomo de oxígeno unido a dos radicales hidrocarbonados Se nombran interponiendo la partícula "-oxi-" entre los dos radicales, o más comúnmente, nombrando los dos radicales por orden alfabético, seguidos de la palabra "éter". La mayoría de los éteres son líquidos volátiles, ligeros e inflamables, solubles en alcoholes y otros disolventes orgánicos...

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ÈTERES DEFINICIÒN DE ÈTERES: En química orgánica y bioquímica, un ETER es un grupo funcional del tipo R-O-.R’, en donde R y R’ son grupos alquilo, estando el átomo de oxigeno unido y se emplean pasos intermedios: ROH + HOR' → ROR' + H2O Normalmente se emplea el alcòxido RO-, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte. El alcòxido puede reaccionar con algún compuesto R’X, en donde X es un grupo saliente, como por ejemplo yoduro o bromuro. R`X también se...

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Éteres Los éteres alcohólicos son los que se obtienen por combinación de dos moléculas de alcohol y con formación de una molécula de agua como subproducto. El agua se origina por la unión del (OH) de un alcohol con el átomo de hidrógeno del (OH) del otro alcohol. Grupo funcional del Éter Tipos de Éteres Éteres simples: Son los que tienen ambos restos alcohólicos iguales. Éteres mixtos: Son los que tienen los dos restos de diferentes tamaños por ser de alcoholes distintos; por ejemplo:...

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un éter. 3. ¿Cuál es el objeto de reflujar el naftol con metanol y ac. Sulfúrico? La formación de la nerolina, y evitar la pérdida del producto obteniendo asi el mayor rendimiento. 4. Investigue las propiedades y usos de la nerolina. Propiedades Fórmula Química: C11H10O Sinónimos: 2-Metoxi-Naftaleno, 2-Naftil Eter de Metilo, Metil Beta Naftil Eter. Peso Molecular: 158.20 Familia Química: Éter. punto de fusión : > 110 °C Apariencia: Sólido cristalino. La nerolina, un...

528  Palabras | 3  Páginas

seguidos de la palabra "éter".  La mayoría de los éteres son líquidos volátiles, ligeros e inflamables, solubles en alcoholes y otros disolventes orgánicos. Desde el punto de vista químico, son compuestos inertes y estables; los álcalis o los ácidos no los atacan fácilmente. Están estrechamente relacionados con los alcoholes, y se obtienen directamente de ellos. El compuesto más típico y más utilizado de este grupo es el éter común o etílico, normalmente denominado éter. Se les puede considerar...

1652  Palabras | 7  Páginas

 ÉTERES Alumna: Ailin Asis Año: 5 División: B Fecha de entrega: 10/09/13 Índice: a) Formula General y Obtención b) Grupo funcional c) Nomenclatura d) Usos-Utilización en industria e) Identificación en soluciones a) Formula general y Obtención Los éteres tienen la fórmula molecular general CnH2n+2. Son isómeros de los alcoholes; es decir que un alcohol y un éter de igual número de átomos de carbono tienen la misma fórmula molecular;...

668  Palabras | 3  Páginas

este trabajo veremos lo que es un éteres y epóxido. Sus grupo funcionales, método de obtención, propiedades física como química, su nomenclatura, usos y aplicaciones en la vida cotidiana. ÉTERES Los compuestos en los cuales dos grupos hidrocarburo [alquilo (R) y arilo (Ar), igual o diferente] están unidos a un átomo de oxígeno se llaman éteres. Las formulas generales de los éteres son: R—O—R R—O—Ar Ar—O—Ar El grupo funcional es el átomo de oxígeno (-O-). Los éteres pueden considerarse compuestos...

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GENERAL Introducción Desarrollo: * Estructura y Nomenclatura * Propiedades Físicas y químicas * Usos * Preparación * Reacciones Conclusión ETERES Y EPOXIDOS Un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo. Los éteres presentan una alta hidrofobicidad, y no tienden a ser hidrolizados. Los éteres suelen ser utilizados como disolventes orgánicos. Suelen ser bastante estables, no reaccionan fácilmente, y es difícil que se rompa el enlace carbono-oxígeno...

1328  Palabras | 6  Páginas

Que son los éteres? Los éteres son compuestos orgánicos formados por dos radicales alquilo unidos entre sí a través de un átomo de oxígeno. responden a la formula general: La formación de éteres es una propiedad de todos los alcoholes. Se forma por condensación de dos alcoholes con pérdida de agua. Así, el metanol produce el éter metílico o el metano-oxi-metano. Suelen ser bastante estables, no reaccionan fácilmente, y es difícil que se rompa el enlace carbono oxígeno. Al igual que los...

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Éteres Se llaman éteres los compuestos formados por dos radicales unidos entre sí, mediante  enlaces sencillos, a un átomo de oxígeno (O). El grupo funcional es R – O – R (alcoxi). Los radicales ( R ) que se unen al oxígeno pueden ser iguales o diferentes. Para nombrarlos, se antepone la palabra éter al nombre de los radicales; si éstos son iguales se menciona el radical anteponiendo el prefijo “di” y agregando la terminación “ico”; si los radicales son diferentes se nombra en primer lugar el...

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Medicina Departamento de Química Prof. Francisco Herrera Química Orgánica I “Éteres y Nitritos” Melissa Báez 10-1004 Maitee Pérez 10-1173 Abigail Guzmán 10-1132 30/9/2011 Introducción. En el siguiente trabajo hablaremos sobre los éteres y nitritos. Los éteres se encuentran asociados a la bien conocida anestesia general. El éter es también un ingrediente habitual presente en la composición del fluido combustible...

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seguidos de la palabra "éter". La mayoría de los éteres son líquidos volátiles, ligeros e inflamables, solubles en alcoholes y otros disolventes orgánicos. Desde el punto de vista químico, son compuestos inertes y estables; los álcalis o los ácidos no los atacan fácilmente. Están estrechamente relacionados con los alcoholes, y se obtienen directamente de ellos. El compuesto más típico y más utilizado de este grupo es el éter común o etílico, normalmente denominado éter. Se les puede considerar el...

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ÉTERES DEFINICIÓN Son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-. son compuestos que tienen un átomo de oxígeno unido a dos radicales hidrocarbonados     Se nombran interponiendo la partícula "-oxi-" entre los dos radicales, o más comunmente, nombrando los dos radicales por orden alfabético, seguidos de la palabra "éter".  La mayoría de los éteres son líquidos volátiles, ligeros e inflamables, solubles en alcoholes y otros...

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 METODOS PARA OBTENCION DE ETERES OBTENCIÓN DE ÉTERES POR DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES Los éteres se pueden obtener mediante la deshidratación de alcoholes con ácido sulfúrico. Este método es el más común para obtener el éter ordinario (dietiléter). Este proceso se lleva a cabo reaccionando alcohol con ácido sulfúrico a 140°. CH3—CH2OH + H2SO4  ---> H2O + CH3—CH2—O—CH2CH3 Este proceso es afectado por reacciones como la formación de sulfatos de alquilo...

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