Fenilbenceno ensayos y trabajos de investigación

naturaleza u obtenerse de la destilación del carbón o del refinado del petróleo. Los alquitranes tienen aplicaciones industriales. En su composición existen sustancias tóxicas, incluidos carcinógenos. peptizantes difenilobifenilo (difenilo, fenilbenceno o 1,1'-bifenilo) es un compuesto orgánico sólido que se forma de manera incolora a cristales amarillos. Posee un aroma muy agradable. El bifenilo es un hidrocarburo aromático con una fórmula molecular C12H10 keroseno.El queroseno, querosene...

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inflamabilidad NFPA 704 Temperatura de autoignición 813 K (540 °C) Frases R Frases S R36/37/38, R50/53 S2, S23, S60, S61 Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. 386 K (113 °C) El bifenilo (difenilo, fenilbenceno o 1,1'-bifenilo) es un compuesto orgánico sólido que se forma de manera incolora a cristales amarillos. Posee un aroma muy agradable. El bifenilo es un hidrocarburo aromático con una fórmula molecular C12H10. Es conocido por ser un producto inicial...

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E230: Difenilo (Bifenilo) El bifenilo (difenilo, fenilbenceno o 1,1'-bifenilo) es un compuesto orgánico sólido que se forma de manera incolora a cristales amarillos. Posee un aroma muy agradable. El bifenilo es un hidrocarburo aromático con una fórmula molecular C12H10. Es conocido por ser un producto inicial en la producción de bifenilos policlorados (PCB), que fue usado ampliamente como fluido dieléctrico y agente de transferencia de calor. También es un intermediario para la producción como...

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(C6H5) CH2CH=CH2 (C6H5) CH=CHCH3 1-propenilbenceno ó 1-fenilpropeno CH2=C(C6H5)(CH2)2CH3 2-fenilpenteno (C6H5) (CH3)C=CH2 metiletenilbenceno común: ∝-metilestireno ó 2-fenilpropeno B. HIDROCARBUROS POLICÍCLICOS AISLADOS El más sencillo es el fenilbenceno o bifenilo, C6H5-C6H5, siendo este último, un nombre común aprobado por IUPAC como nombre padre o principal para ser utilizado en nomenclatura sustitutiva. . Las posiciones en cada anillo están numeradas de 1 hasta 6, empezando en el carbono enlazado...

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aplicaciones que incluyen empaques para alimentos, tejidos, equipo de laboratorio, componentes automotrices y películas transparentes. Tiene gran resistencia contra diversos solventes químicos, así como contra álcalis y ácidos. 19. Bifenilo (difenilo O fenilbenceno): es un hidrocarburo aromático. Posee un aroma muy agradable. Es conocido por ser un producto inicial en la producción de bifenilos policlorados (PCB), que fue usado ampliamente como fluido dieléctrico y agente de transferencia de calor. También...

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genera metilciclohexano y ciclohexano respectivamente: A1-5 Anejo 1: Selección de proceso + 3H2 ↔ + 3H2 ↔  Reacciones de condensación entre los compuestos aromáticos. Entre estas reacciones la más pertinente es la producción del fenilbenceno a partir de dos moléculas de benceno: +  ↔ + H2 Hidrocraqueo de compuestos no aromáticos.  La formación de coque. Cabe mencionar que la presencia del hidrocraqueo de compuestos no aromáticos acelera esta formación. 1.2.1...

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hexágono en cuyos vértices se encuentran los átomos de carbono, con tres dobles enlaces y tres enlaces simples en posiciones alternas (1=2, 3=4, 5=6; 6-1, 2-3, 4-5; o bien 1=2- 3=4-5=6-l). Subproductos: Bifenilo: También llamado Difenilo, Fenilbenceno, es un compuesto orgánico solido que se forma de manera incolora a cristales amarillos, posee un aroma muy agradable. El Difenilo es un hidrocarburo aromático con formula molecular C12H10. Es conocido por ser un producto inicial en la producción...

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puede ocasionar alteraciones en el sistema nervioso central y en los órganos hematopoyéticos. Como el xilol se encuentra en los marcadores de tinta permanente, estos productos pueden ser nocivos para la salud. BIFENILO El bifenilo (difenilo, fenilbenceno o 1,1'-bifenilo) es un compuesto orgánico sólido que se forma de manera incolora a cristales amarillos. Posee un aroma muy agradable. El bifenilo es un hidrocarburo aromático con una fórmula molecular C12H10. Es conocido por ser un producto inicial...

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en humo del cigarrillo, y es un conocido irritante, fotosensibilizando la piel a la luz NUCLEOS BENCENICOS SIN CONDENSAR  Existen otros hidrocarburos aromáticos con dos o más núcleos bencénicos sin condensar . El bifenilo (difenilo, fenilbenceno o 1,1'-bifenilo) es un compuesto orgánico sólido que se forma de manera incolora a cristales amarillos. Posee un aroma muy agradable. El propio trifenilmetano no tiene aplicaciones destacadas pero la estructura se encuentra en muchos colorantes...

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las lesiones hepáticas son producidos principalmente por el pentacloronaftaleno y el hexacloronaftaleno, en tanto que los naftalenos clorados con 1 a 3 átomos de cloro apenas producen efectos tóxicos. BIFENILOS BENCENO El bifenilo (difenilo, fenilbenceno o 1,1'-bifenilo) es un compuesto orgánico sólido que se forma de manera incolora a cristales amarillos. Posee un aroma muy agradable. El bifenilo es un hidrocarburo aromático con una fórmula molecular C12H10. Es conocido por ser un producto inicial...

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de fertilizantes modifican el pH natural del suelo, especialmente en superficie. La resistencia de los plaguicidas a la degradación es función de su estructura molecular. En general los más resistentes son los organoclorados y entre ellos los fenilbencenos altamente sustituidos. Los plaguicidas menos resistentes son los carbamatos.  En la tabla se puede ver la persistencia* de varios grupos de plaguicidas. Clase Acción Persistencia Proceso de degradación Organoclorados Insecticidas 2-5...

7297  Palabras | 30  Páginas

de fertilizantes modifican el pH natural del suelo, especialmente en superficie. La resistencia de los plaguicidas a la degradación es función de su estructura molecular. En general los más resistentes son los organoclorados y entre ellos los fenilbencenos altamente sustituidos. Los plaguicidas menos resistentes son los carbamatos. En la tabla se puede ver la persistencia* de varios grupos de plaguicidas. Clase Acción Persistencia Proceso de degradación Organoclorados Insecticidas 2-5 años...

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algún no metal como el selenio. A veces también se habla de contaminación por metales pesados incluyendo otros elementos tóxicos más ligeros, como el berilio o el aluminio 2.1.6.7 BIFENILOS POLICLORADOS Y POLIBROMADOS El bifenilo (difenilo, fenilbenceno o 1,1'-bifenilo) es un compuesto orgánico sólido que se forma de manera incolora a cristales amarillos. Posee un aroma muy agradable. El bifenilo es un hidrocarburo aromático con una fórmula molecular C12H10. Es conocido por ser un producto inicial...

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de fertilizantes modifican el pH natural del suelo, especialmente en superficie. La resistencia de los plaguicidas a la degradación es función de su estructura molecular. En general los más resistentes son los organoclorados y entre ellos los fenilbencenos altamente sustituidos. Los plaguicidas menos resistentes son los carbamatos.  En la tabla se puede ver la persistencia* de varios grupos de plaguicidas. Clase Acción Persistencia Proceso de degradación Organoclorados Insecticidas 2-5...

7297  Palabras | 30  Páginas

c) Benceno d) Benzopireno e) Ciclohexeno 3. Cuando el benceno pierde un hidrógeno en uno de sus átomos de carbono, se transforma en un radical llamado: a) Benceno b) Tolueno c) Fenilbenceno d) Fenil e) Todas son correctas 4. Al benceno no se le puede llamar 1,3,5-ciclohexatrieno porque: a) Forma solamente el 2,4,6-ciclohexatrieno b) Se nombra como orto, meta, para-ciclohexatrieno c)...

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de fertilizantes modifican el pH natural del suelo, especialmente en superficie. La resistencia de los plaguicidas a la degradación es función de su estructura molecular. En general los más resistentes son los organoclorados y entre ellos los fenilbencenos altamente sustituidos. Los plaguicidas menos resistentes son los carbamatos.  En la tabla se puede ver la persistencia* de varios grupos de plaguicidas. |Clase |Acción |Persistencia |Proceso de...

7363  Palabras | 30  Páginas

sustractiva. Un ejemplo clásico es la 2-desoxirribosa (presente en el DNA), que procede de la ribosa (componente del RNA) por pérdida formal de un átomo de oxígeno. ¿Cómo llamar con lógica compuestos como Ph-Ph? La nomenclatura por sustitución conduce a "fenilbenceno", pero no es demasiado coherente tratar de distinta manera a dos grupos iguales. En situaciones de Nomenclatura orgánica esta índole (y en otras más complicadas, desde luego) es especialmente útil la nomenclatura de acoplamiento de unidades...

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sustractiva. Un ejemplo clásico es la 2-desoxirribosa (presente en el DNA), que procede de la ribosa (componente del RNA) por pérdida formal de un átomo de oxígeno. ¿Cómo llamar con lógica compuestos como Ph-Ph? La nomenclatura por sustitución conduce a "fenilbenceno", pero no es demasiado coherente tratar de distinta manera a dos grupos iguales. En situaciones de Nomenclatura orgánica esta índole (y en otras más complicadas, desde luego) es especialmente útil la nomenclatura de acoplamiento de unidades...

10319  Palabras | 42  Páginas

se ha construido un catéter con membrana hecha de polisulfona con polivinilpirrolidina, que reduce la trombogeneicidad, absorción proteica y es anticuagulante. EMPRESAS: BASF Mexicana S.A de C.V. ESTIRENO: También se llama vinilbenceno, fenilbenceno, estiro o estiroleno. PROPIEDADES: * Liquido transparente * Muy reactivo * De olor dulce * Insoluble en agua CLASIFICACIÓN: * Homopolímeros: poliestireno cristal y poliestireno expansible (EPS) * Copolímeros: poliestireno...

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| |Por exposición repetida por mal uso (como solvente, limpiador o adicción a su olor)| | |1,2,4-trimetil benceno, benceno, ciclohexano, fenilbenceno, tolueno, |se han reportado efectos en el sistema nervioso, cambios en la sangre, muerte | | |xileno |súbita por ataque cardiaco y leucemia...

11803  Palabras | 48  Páginas

se nombran los radicales (terminación –il), empezando siempre por el más sencillo, y al último se le añade el sufijo –ico. CH3 O CH2 CH3 éter metiletílico éter etilbencénico CH2 O CH3 Ejemplos O CH3 CH2 difeniléter fenoxibenceno éter fenilbencénico CH2 O CH3 dietiléter etoxietano éter dietílico CH2 CH3 O ciclobutiletiléter etoxiciclobutano (éter etilciclobutánico) Formulación Se reconocen fácilmente por el término éter que está incluido en el nombre o por el interfijo –oxi-. etinilmetiléter...

8933  Palabras | 36  Páginas

hidrógenos solamente. Los compuestos aromáticos son hidrocarburos insaturados, ya que poseen enlaces dobles que se formar con carbonos con hibridización sp2. La insaturación se forma con carbonos con hibridización sp2 o sp. j) Respuesta: Fenilbenceno. La familia de los aromáticos se hace terminar en benceno, el radical es el fenil. k) CH2 ═CH Respuesta: 1-etenil-4-ciclopropilbenceno. 2) Indica la estructura semidesarrollada para los siguientes hidrocarburos. a) 3-metil-1-heptino ...

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(1-metiletil)benceno; 2-fenilpropano UN1918 98-82-8 DECAHIDRONAFTALENO Naftalano; naftano; perhidronaftaleno UN1147 91-17-8 DIETILBENCENO Dietilbenzol UN2049 25340-17-4 DIFENILO Dibenceno; 1,1’-difenilo; bifenilo; limoneno; fenilbenceno 92-52-4 DIVINILBENCENO Vinilestireno 1321-74-0 DODECILBENCENO 1-Fenildodecano 123-01-3 ESTIRENO Etenilbenceno; fenileteno; feniletileno; vinilbenceno UN2055; 100-42-5 ETILBENCENO Etilbenzol; feniletano UN1175 ...

15330  Palabras | 62  Páginas

CH2CH3 lolueno (metilbenceno) etilbenceno CH3 CH CH = CH2 cumeno (isopropibenceno) estireno (vinilbenceno) C=CH 3 4 4’ 1 1’ 5 fenilacetileno (etimilbenceno) 2’ 3’ 2 6 6’ CH2 5’ bifenilo (fenilbenceno) difenilmetano La nomenclatura de estos hidrocarburos es muy sencilla. Cada uno, se denomina como alquil, alquenil, alquinil o arilbenceno, a menos que por alguna razón el compuesto tenga un nombre común. EI mismo grupo hidrocarbonado ...

22193  Palabras | 89  Páginas

fertilizantes modifican el pH natural del suelo, especialmente en superficie. La resistencia de los plaguicidas a la degradación es función de su estructura molecular. En general los más resistentes son los organoclorados y entre ellos los fenilbencenos altamente sustituidos. Los plaguicidas menos resistentes son los carbamatos El grado y extensión en que un plaguicida se puede infiltrar a través del suelo depende en gran medida de factores climáticos externos como la temperatura ambiente...

35249  Palabras | 141  Páginas

combinado: 14 a 17% (por saponificación). • Acidez: 62 a 76 mg KOH/g. Acidos grasos totales: no menos de 56% (por saponificación). Glicerina: no menor de 12%. • Cenizas sulfatadas: no más de 0,01%. • Emulsificante - FCC 61. DIFENILO: Bifenilo; fenilbenceno. • Fórmula empírica: C12H10. • Peso molecular: 154,2 • Características: Polvo cristalino blanco, con olor desagradable, insoluble en agua pero soluble en grasas y aceites. • Sublima fácilmente. • PF: 70°C. Punto de ebullición: 255°C (760...

30581  Palabras | 123  Páginas

hidrógeno por un radical o un elemento monovalente. Tenemos: 2. Alquilbencenos CH3 Metilbenceno (Tolueno) CH3-CH-CH3 Isopropilbenceno 2-fenilpropano (Cumeno) Alquilbencenos Acetilbencenos CH  CH2 vinilbenceno fenilbenceno (estireno) C  CH I Acetilbenceno Fenilacetileno Para grupos diferentes a los alquílicos: OH Hidroxibenceno (fenol) CH2OH Fenilmetanol (alcohol bencílico) CHO ...

32260  Palabras | 130  Páginas

combinado: 14 a 17% (por saponificación). • Acidez: 62 a 76 mg KOH/g. Acidos grasos totales: no menos de 56% (por saponificación). Glicerina: no menor de 12%. • Cenizas sulfatadas: no más de 0,01%. • Emulsificante - FCC 61. DIFENILO: Bifenilo; fenilbenceno. • Fórmula empírica: C12H10. • Peso molecular: 154,2 • Características: Polvo cristalino blanco, con olor desagradable, insoluble en agua pero soluble en grasas y aceites. • Sublima fácilmente. • PF: 70°C. Punto de ebullición: 255°C (760 mm). •...

34867  Palabras | 140  Páginas

Ciclopropeno d. Ciclobutino i. 3,3-dimetil-1,5-ciclohexadieno e. 2,4-ciclopentadiino 2 a. c. b. d. 3 e. f. CH2 CH3 a. b. c. d. Página 157. Desafío 1 a. propilbenceno b. 1,4-dietilbenceno c. 1-etil-2,5-dimetilbenceno d. 1-etil-3-fenilbenceno Página 161. Desafío 1 a. etanol b. 3-buten-2-ol 2 a. b. CH3 c. 2,3-butanodiol d. pentilbenceno CH3 CH2 - CHOH H3C - CH2 - CH = C - COH OH c. - CH ≡ C - CH2 - CH - CH2 - C ≡ CH 1 3,5- dimetilheptano 2,4,4-trimetil-1-hexeno...

88539  Palabras | 355  Páginas

p-Metiltetrahidroquinolina. 91-62-3 6-Metilquinolina. p-Toluquinolina. No. FEMA 2744 p-Metilquinolina. 125 91-63-4 2-Metilquinolina. No reportado. 2-Metilquinolina. 126 92-52-4 Bifenilo. No. FEMA 3129 Difenil fenilbenceno. 93-15-2 Eter metílico de eugenilo. 1,2-Dimetoxi-4-alilbenceno. 1,2-Dimetoxi-4-(2-propenil) benceno. 124 3,4-Dimetoxi alilbenceno. 4-Alil-1,2-dimetoxibenceno. 4-Alilveratrol. Eter metil eugenol. 127 Metil eugenol. Eter...

75238  Palabras | 301  Páginas

p-Metiltetrahidroquinolina. 91-62-3 6-Metilquinolina. p-Toluquinolina. p-Metilquinolina. No. FEMA 2744 125 91-63-4 2-Metilquinolina. No reportado. 2-Metilquinolina. 126 92-52-4 Bifenilo. No. FEMA 3129 Difenil fenilbenceno. 93-15-2 Eter metílico de eugenilo. 1,2-Dimetoxi-4-alilbenceno. 1,2-Dimetoxi-4-(2-propenil) benceno. 3,4-Dimetoxi alilbenceno. 4-Alil-1,2-dimetoxibenceno. 4-Alilveratrol. Eter metil eugenol. 127 Metil eugenol. Eter metil...

75277  Palabras | 302  Páginas

combinado: 14 a 17% (por saponificación). Acidez: 62 a 76 mg KOH/g. Acidos grasos totales: no menos de 56% (por saponificación). Glicerina: no menor de 12%. Cenizas sulfatadas: no más de 0,01%. Emulsificante FCC 61. DIFENILO Bifenilo; fenilbenceno. Fórmula empírica: C12H10. Peso molecular: 154,2 Características: Polvo cristalino blanco, con olor desagradable, insoluble en agua pero soluble en grasas y aceites. Sublima fácilmente. PF: 70°C. Punto de ebullición: 255°C (760 mm). Fungistático ...

285653  Palabras | 1143  Páginas