El grupo más pequeño se nombra como grupo alcoxi, Anteponiendo el número o números que sostienen al radical alcoxi. (Si presenta otros radicales o insaturaciones se seguirán prioridades) CH3-O-CH2-CH3 Metoxietano CH3-O-CH2-CH2-CH3 Metoxipropano CH3-O-CH2-CH2-CH2-CH3 Metoxibutano CH3-CH2-O-CH2-CH3 Etoxietano CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3 Etoxipropano CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH2-CH3 Etoxibutano Existe otra forma de nombrar a los éteres y es por nombre común. Se escribe...
598 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completo((International Union of Pure and Applied Chemistry) El grupo sustituyente de menor tamaño debe leerse con la terminación “oxi”, seguido del sustituyente de mayor tamaño con la terminación o sufijo ano o eno según sea el caso. 1.- CH3-O-CH2- CH2-CH3 / metoxipropano 2.- CH3-CH2-O- CH2-CH3 / etoxietano 3.- CH3-O-CH-(CH3)2 / metoxiisopropano 4.- Metoxibenceno Instituto Tecnológico Superior de Coatzacoalcos 1 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS OXÍGENADOS Química Orgánica II NOMENCLATURA DE ALCOHOLES ...
655 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completo3-etil-4-metil-2-hexeno f) 5,6,6-trimetil-2-heptino g) 1,2-dibromoetano h) 2-cloro-2-metilpropano i) 1-bromo-1-cloro-2,2,2-trifluoroetano j) 3,5-dimetil-4-heptanol k) 5-isopropil-7-metil-6-propil-3-nonanol l) 4-etil-5,5-dimetil-2-hexanol m) 2,2,-dimetil-1-metoxipropano n) 2-isopropoxibutano ñ) 3-etoxi-2-metilhexano o) 3,3-dimetil-2-pentanona p) 2,2,-dimetilbutanal q) 3-etil-2,3-dimetilhexanal r) 6-tert-butil-3-etil-7-metil-5-nonanona s) ácido 2,3-dimetilbutanoico t) ácido 4-etil-3-isopropil-5-metiloctanoico ...
600 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoHCOOH NH2 O 3-amino-4-oxopentanal: CH3 C CH CH C C CH2 O O 2-hidroxi-N,N-dimetilbutanoamida: CH3 CH2 Ciclopropildifenilamina: O CH C N HO N CH3 H3C Ácido 2,2,3,4,-tetracloro-3,4-dietilpentanodioico: HO CH2 CH3 C O H3C O ClC 2-metoxipropano: CH3 CH CCl CCl 2 CH2 C CH3 CH3 O HO 2,5-cicloexadien-1,4-diona: O O Benzonitrilo: C N H ...
626 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completo2-dibromo-2-metilpropano r) 7-bromo-2-cloro-5-isopropil-7-metilnonano f) s) 1-ciclopropilpropanol Acido-p-clorobenzoico g) 4-Metilpentanoato de 2-butilo t) 5-metil-1,2,4-heptanotriol h) Ciclobutilciclohexano u) 3-etil-2-metoxipropano i) P-metilfenol v) Dietoxietano j) Metiletilamina w) 4-clorobutanonitrilo k) Acido pentanoico x) N,N-dimetilpropan-1-amina l) y) Isopropilmetilamina Acetamida m) Tiofenol z) N-metilpentanamida 2. Utilice...
608 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completooxigeno como un sustituyente alcoxi, R-O-, y aroxi, Ar-O-. En esta nomenclatura se añade el sufijo oxi a la raíz del nombre del alquilo si este esta formado por menos de 5 carbonos. Ejemplo: CH3-O- CH2- CH2- CH3 Metoxipropano Compuestos importantes de los éteres. Los éteres son menos importantes que los alcoholes y los fenoles. Tienen aplicación como disolventes o como anestésicos en medicina. Algunos éteres naturales tienen gran importancia farmacéutica, por ejemplo...
1135 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completoalcoxialquenos. Se nombran eligiendo la cadena de carbonos más larga como cadena principal y nombrando el grupo –OR unido a ella como el grupo alcoxi ejemplo: CH3O- Metoxi CH3CH2O- Etoxi Ejemplo: CH3-O-CH2CH3 Metoxietano. CH3-O-CH2CH2CH3 1- Metoxipropano. CH3-O-CH=CH2 Metoxieteno. CH3CH2CH2O- Propoxi. ALDEHIDO Contiene el grupo orgánico – CHO denominado aldehído unido principalmente al grupo alquilo. Formula General: R – CHO Ejemplos: H – CHO Metanal (IUPAC) CH3CHO Etanal (IUPAC) Formaldehido...
975 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completode los siguientes compuestos: 12 86.- Escribe la fórmula estructural de cada unos de los siguientes éteres: a) éter etil propílico b) éter dimetílico c) éter butil pentílico d) éter isobutil metílico e) éter etil isopropílico f) 1-metoxipropano g) 1-isopropoxi-2,2-dimetilbutano Aldehídos y Cetonas 87.- Nombre los siguientes aldehídos 88.- Anota el nombre correspondiente a cada uno de los siguientes compuestos, utilizando el sistema IUPAC: 13 89.- Escribe las estructuras...
830 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completo86.- Escribe la fórmula estructural de cada unos de los siguientes éteres: a) éter etil propílico b) éter dimetílico c) éter butil pentílico d) éter isobutil metílico e) éter etil isopropílico f) 1-metoxipropano g) 1-isopropoxi-2,2-dimetilbutano Aldehídos y Cetonas 87.- Nombre los siguientes aldehídos 88.- Anota el nombre correspondiente a cada uno de los siguientes compuestos, utilizando el sistema IUPAC:...
1050 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completola terminación oxi para el sustituyente (nomenclatura sustitutiva). funcional sustitutiva CH3 O CH2 CH3 etil metil éter (éter etil-metílico) metoxietano CH3 CH2 O CH2 CH3 dietil éter etoxietano CH3 O CH CH3 CH3 2-metoxipropano O etil fenil éter etoxibenceno CH2 CH O CH2 CH3 CH3 CH2 O CH2 CH CH CH3 O 1-etoxibut-2-eno CH3 O CH CH CH CH3 CH3 ciclohexil ciclopentil éter 1-isopropoxi-2-metilpropano De fórmula general: R CHO (R C...
989 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completo6-dimetil-4-heptanol Diisobutil carbinol; alcohol sec-nonílico 12. 1,2,3-propanotriol Glicerol;Glicerina 2. Completa las fórmulas estructurales de los siguientes éteres. [PUNTAJE 1,0] Nombre IUPAC Otros Nombres Fórmula 1. 1-metoxipropano metil-propil-éter, metil n-propil éter 2. 2-Metil-2-etoxi- butano 3. Oxaciclopentano Tetrahidrofurano(THF); 1-oxaciclopentano 4. 1,4-dioxaciclohexano 1,4-dioxano; DIOXANO 5. 1,2-dimetoxietano Glicol...
1149 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completo20. CH3CH2CH2OH 21. metanamina 21. CH3CH2COOCH2CH3 22. propanal 22. CH3CH=CH2CHOHCH2COOH 23. eteno 23. COOHCOOH 24. butanona 24. CH3CHBrCH3 25. metilpropiléter (metoxipropano) 25. CH2OHCH2CHOHCH3 26. butanodial 26. CH3COOCH2CH3 27. 1,4-diclorobutano 27. CH3CH2CH2CH2CN 28. etanol 28. CH3CH2CH2CH2CH2COOH 29. metanoato de metilo 29. CH3CH2CH=C=CH2 ...
669 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoetil - 5 – vinilfenol. 25. 1, 2, 3 – bencenotriol. 26. 3 - penten - 1 – ol. 27. 2 - fenil - 1 – propanol. NOMENCLATURA DE ETERES: escribir las estructuras de los siguientes compuestos. 1. Etilpropiléter o etoxipropano. 2. Metilpropiléter o metoxipropano. 3. 2 - hidroxietil - 2 – hidroxipropiléter. 4. Dimetiléter. 5. Isopropilpropiléter. 6. Etilfeniléter. 7. Difeniléter. 8. Propilviniléter. 9. Ciclohexilciclopentiléter. NOMENCLATURA DE ALDEHIDOS Y CETONAS: escribir las estructuras de los...
746 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoCH2Cl-CHOH-CH3 (1-Cloro-2-propanol) // CHO-CHOH-CH3 (2-hidroxipropanal) Si en un compuesto el grupo –OR va con otro grupo de mayor preferencia, se nombra como sustituyente: Localizador Prefijo nº C- oxi Ejemplo: CH3-CH-COOH O – CH3 (Ácido 2-metoxipropanoico) Si en un compuesto el grupo –C=O va con otro grupo de mayor preferencia, se nombra como OXO con localizador: Ejemplos: CH2Cl-CO-CH2-CH3 (1-Cloro-2-butanona) // CH3-CO-CH2-COOH (Ácido 3-oxobutanoico) Si en un compuesto el...
1665 Palabras | 7 Páginas
Leer documento completo|[pic] | | 3. Empleando la síntesis de Williamson proponga 2 vías para preparar el éter etilisopropílico (2-metoxipropano). En una de las dos vías propuestas se obtiene más rendimiento éter. Explique cuál de ellas es la mejor vía de síntesis y por qué. 4. Prediga los productos que se obtendrán en las siguientes reacciones: |[pic] ...
500 Palabras | 2 Páginas
Leer documento completo(la forma más habitual). Otra forma es nombrando el radical más sencillo, con la terminación –oxi, seguido del hidrocarburo correspondiente al radical más complejo. Ejemplos Selectividad: -O-CH2-CH3 Metilpropil éter Etilmetil éter (metoxipropano) (metoxietano) Etilfenil éter (Etoxibenceno) Dimetil éter Dietil éter Metoxietano CH3-O-CH3 CH3-CH2-O-CH2-CH3 CH3-O-CH2-CH3 Aldehídos: El grupo funcional es el grupo carbonilo: -CHO Ahora es este grupo el que impone...
1766 Palabras | 8 Páginas
Leer documento completoReforzadores de octano de la gasolina: el TBA (alcohol butílico terciario, 2-metil-2-propanol) se puede preparar industrialmente por la preparación de isobutileno (metilpropeno) con catalizador ácido, y el MTBE (éter metilbutílico terciario, 2-metil-2-metoxipropano) se prepara tratando ibutileno con metanol (CH3OH) y un catalizador ácido. Ambos son reforzadores de octano que pueden adquirir cada vez más importancia conforme se deja de usar plomo en la gasolina. Escriba reacciones químicas para cada proceso...
2029 Palabras | 9 Páginas
Leer documento completodepresión de la actividad del sistema nervioso central; sin embargo, su uso con tal fin ha sido descontinuado debido a sus efectos adversos, tales como irritación del tracto respiratorio y nauseas extremas, habiendo sido reemplazado por 1 1-metoxipropano metoxipropano (metil propil éter, “neotyl”) neotyl ) y otros compuestos. El dietil éter y otros éteres, como ya mencionamos, son explosivos cuando permanecen al aire, durante periodos largos de tiempo. Oxaciclopropano (oxirano, (oxirano óxido de...
5607 Palabras | 23 Páginas
Leer documento completoel prefio oxa- seguido del nombre del ciclo. Los éteres son alcanos que poseen un sustituyente alcoxi (RO-). El resto alcano más grande (cadena principal) da el nombre al alcano y el pequeño se considera parte del grupo alcóxi. 1-Metoxipropano 2-Metil-2-etoxi- butano cis-1,3-Dimetoxi- ciclohexano Para nombrar éteres cíclicos se usa el prefijo oxa. 1,4,7,10-tetraoxaciclododecano (éter 12-corona-4) 2-metiloxaciclopropano (epóxido de propileno) Los éteres...
2067 Palabras | 9 Páginas
Leer documento completosustituyente Otra forma es indicar los dos grupos unidos al oxigeno en orden alfabético seguido de la palabra – éter. Ejemplos: O CH2 CH3 H3C CH2 O CH2 CH3 Etil- fenil éter Etoxibenceno dietiléter H3C O CH2 CH2 CH3 metil-propil p p éter Metoxipropano CH3 O CH2 CH3 etil-metil-éter CH3–O–CH2–CH3: til til ét Grupo Funcional Familia Ejemplos Se nombran sistemáticamente cambiando la terminación –o del hidrocarburo correspondiente por el sufijo – oico y precedido de la palabra ácido. Debido...
2160 Palabras | 9 Páginas
Leer documento completoindicar los dos ) sustituyente. grupos unidos al oxigeno en orden alfabético seguido de la palabra – éter. Ejemplos: O CH2 CH3 H3C CH2 O CH2 CH3 Etil- fenil éter Etoxibenceno dietiléter H3C O CH2 CH2 CH3 metil-propil éter p p Metoxipropano CH3–O–CH2–CH3: til CH3 O CH2 CH3 etil-metil-éter til ét Grupo Funcional Familia Ejemplos Se nombran sistemáticamente cambiando la terminación –o del hidrocarburo correspondiente por el sufijo – oico y precedido de la palabra...
2158 Palabras | 9 Páginas
Leer documento completoLos grupos alcóxido se nombran con el prefijo que indica el número de átomos de carbono seguido del sufijo oxi (metoxi etoxi, etc.) y la cadena carbonada más larga se nombra como el alcano correspondiente. grupo metoxi CH3O CH2CH2 CH3 metoxipropano Éteres: nomenclatura y propiedades Según IUPAC los éteres pueden nombrarse como derivados de dos grupos alquilo ordenados alfabéticamente y con la terminación “éter”. Son sustancias líquidas a temperatura ambiente, muy volátiles. Los átomos de...
2417 Palabras | 10 Páginas
Leer documento completoindicar los dos ) sustituyente. grupos unidos al oxigeno en orden alfabético seguido de la palabra – éter. Ejemplos: O CH2 CH3 H3C CH2 O CH2 CH3 Etil- fenil éter Etoxibenceno dietiléter H3C O CH2 CH2 CH3 metil-propil éter p p Metoxipropano CH3–O–CH2–CH3: til CH3 O CH2 CH3 etil-metil-éter til ét Grupo Funcional Familia Ejemplos Se nombran sistemáticamente cambiando la terminación –o del hidrocarburo correspondiente por el sufijo – oico y precedido de la palabra...
2158 Palabras | 9 Páginas
Leer documento completo(pent-2-ino) 1-Penten-3-ona (pent-1-en-3-ona) 2-Butanol (butan-2-ol) Ácido propanoico Etanoamina 2-Propanol (propan-2-ol) Metanal 2-Pentanona (pentan-2-ona) Dietiléter (Etoxietano) Metanoamina Propanal Eteno Butanona Metilpropiléter (Metoxipropano) Butanodial 1,4-Diclorobutano Etanol Metanoato de metilo Propanonitrilo Ácido pentanoico 1,1-Dicloropropano 1-Butanol (butan-1-ol) Etanoato de etilo 4-Aminobutanona Cloroetano Ácido 4-cloropentanoico 2-Oxopentanal Propanoato de metilo ...
5080 Palabras | 21 Páginas
Leer documento completosustituyente. Otra forma es indicar los dos grupos unidos al oxigeno en orden alfabético seguido de la palabra – éter. Ejemplos: O CH2 CH3 H3C CH2 O CH2 CH3 Etil- fenil éter Etoxibenceno dietiléter H3C O CH2 CH2 CH3 metil-propil éter Metoxipropano CH3 CH3–O–CH2–CH3: etil-metil-éter Grupo Funcional Familia Familia Ejemplos Ejemplos Se nombran sistemáticamente cambiando la terminación –o del hidrocarburo correspondiente por el sufijo – oico y precedido de la palabra ácido...
2094 Palabras | 9 Páginas
Leer documento completootro producto final. Ejemplos • Bencil Fenil éter • etoxieteno Reacciones de éteres con halogenuros de hidrógeno: mecanismos Sn1 y Sn2 Alcoholes: ROH + HX RX + HOH HX= HCl, HBr, HI Éter: ROR + HX RX + ROH 2 metoxipropano con HBr: CH3 CH3CHOCH3 + HBr CH3 CH3CHBr + CH3OH ÉTERES CON DOS MOLES DE HX: ROR + 2HX Dos cadenas 2RX + H2O HX: HCl, HBr, HI ...
2347 Palabras | 10 Páginas
Leer documento completoTiol Alílico 2 -Butanotiol EJERCICIOS 1. Para los siguientes compuestos escribir el nombre IUPAC a. b. c. d. e. 2. Escriba la formula estructural correspondiente a cada uno de los siguientes nombres químicos a. 2 - Metoxipropano b. Eter metiletílico c. 3 – aminopentano d. Difenilterbutilamina e. Etildiisopropilamina f. 3-metil-3-butenamina g. 2,3 - dietoxiheptano h. 2,4,6 – trinitroanilina i. 3 – (N – etenil – N – etinilamino) - 2 - butanotiol j. 3,4 – dimetil...
2233 Palabras | 9 Páginas
Leer documento completoalcoxialcano donde La cadena más corta de las dos con el oxígeno forma el prefijo alcoxi. La cadena más larga de las dos forma el nombre, alcano. Ejemplos : [pic]metoximetano, [pic]metoxietano, [pic]1-metoxipropano, [pic]2-metoxipropano, [pic]3-isopropoxipentano, i[pic]propoxicyclohexano, Cuando hay más sustituyentes, el sustituyente alcoxi toma la posición alfabética en la lista de los prefijos: [pic]3-etoxi-2-metilpentano, [pic]2-bromo-3-isopropoxi-4-metilpentano...
6600 Palabras | 27 Páginas
Leer documento completoSi se trata del mismo grupo se usa el prefijo “di”. También puede usarse el prefijo “oxi” interpuesto entre los radicales. CH3 O CH2 CH3 CH3 CH2 O CH2 CH3 CH3 O CH2 CH2 CH3 Etilmetiléter / metoxietano Dietiléter / etoxietano Metilpropiléter / metoxipropano Ana María Zeidan M./ Qca. General Los éteres cíclicos se denominan epóxidos. Se nombran anteponiendo el prefijo oxa- al nombre del cicloalcano. La numeración comienza por el O. O 1 2,3-dimetiloxaciclopropano CH3 CH3 OCH3 3 ...
2571 Palabras | 11 Páginas
Leer documento completoanteriores isómeros como alcoholes o lo que es igual hidrocarburos saturados hidroxilados, deben tener otros isómeros adicionales – los isómeros de función. Es decir, los éteres de las siguientes estructuras: CH3-CH2-CH2 -O-CH3 1-metoxipropano CHCH3-CH-CH3 І O-CH3 2-metoxipropano. CH3-CH2-O-CH2-CH3 Etoxipropano Así las cosas, a la fórmula molecular condensada C4H10O le corresponden 7 isómeros diferentes por su estructura y es de esperar que por sus propiedades físicas y químicas de conformidad con...
6795 Palabras | 28 Páginas
Leer documento completoReforzadores de octano de la gasolina: El TBA (alcohol butílico terciario, 2-metil-2-propanol) se puede preparar industrialmente por la hidratación de isobutileno (metilpropeno) con catalizador ácido, y el MTBE (éter metil butílico terciario, 2-me- til-2-metoxipropano) se prepara tratando isobutileno con metanol (CH3OH) y un catalizador ácido. Ambos son reforzadores de octano que pueden adquirir cada vez más importancia conforme se deja de usar plomo en la gasolina. Escriba reacciones químicas para cada proceso...
3759 Palabras | 16 Páginas
Leer documento completoAlílico [pic] 2 -Butanotiol EJERCICIOS 1. Para los siguientes compuestos escribir el nombre IUPAC a. [pic] b. c. d. e. 2. Escriba la formula estructural correspondiente a cada uno de los siguientes nombres químicos a. 2 - Metoxipropano b. Eter metiletílico c. 3 – aminopentano d. Difenilterbutilamina e. Etildiisopropilamina f. 3-metil-3-butenamina g. 2,3 - dietoxiheptano h. 2,4,6 – trinitroanilina i. 3 – (N – etenil – N – etinilamino) - 2 - butanotiol j. 3,4 – dimetil...
2397 Palabras | 10 Páginas
Leer documento completoI. O. P. A. ESTRUCTURANOMBRE1. 2. CH = CH – CH 3. CH – CH – CH – C = CH 4. 5. CH – CH – CH - CH 6. CH – CH – C – CH – CH O a. Antraceno b. Propeno c. Propano d. 3-metil,propil-1 e. Ciclopropano f. Metoxipropano g. 3-pentanosa a) 1e, 2b, 3d, 4ª, 5c, 6g b) 1ª, 2b, 3c, 4d, 5e, 6f c) 1e, 2b, 3b, 4d, 5ª, 6f d) 3-metil,pentino-1 e) 1ª, 2b, 3d, 4f, 5e, 6e. ...
2627 Palabras | 11 Páginas
Leer documento completoselecciona el nombre de la cadena de carbono mas larga unida al oxigeno y se le asigna el nombre de alcano. El grupo alcoxi restante (el grupo RO-) se nombra como un grupo funcional unido al alcano, así, el compuesto CH3-O- CH2 CH2 CH3 se llama metoxipropano. Ejemplo 19.12 Indica el nombre de la IUPAC y la formula estructural del éter etil metílico Solución: Este compuesto tiene un grupo etilo y un grupo metilo unidos a un oxigeno. Su nombre de la IUPAC es metoxietano su formula estructural es. ...
3778 Palabras | 16 Páginas
Leer documento completo6-dimetil-3-hepteno 7. 1-metil-1,4-ciclohexadieno 8. 5-metil-1,3-ciclohexadieno 9. 3-metil-1-butino 10. 3,5-dimetil-4-hexen-1-ino 11. 6-metil-1,3-nonadien-8-ino 12. ciclohexen-4-ino 13. 4-hidroxiciclohexeno 14. o-dihidroxibenceno 15. 3-metil-2-penten-1-ol 16. 2-metoxipropano ( o isopropilmetiléter) 17. 1,3-dimetoxiciclohexano 18. 3-metoxiciclohexeno 19. butanodial 20. 3-oxobutanal 21. ciclohexanocarbaldehído 22. bencenocarbaldehído ( o benzaldehído) 23. 5-hidroxi-3,4-dioxopentanal 24. propanoilbenceno ( o etilfenilcetona)...
4226 Palabras | 17 Páginas
Leer documento completogrupo más pequeño se nombra como grupo alcoxi, Anteponiendo el número o números que sostienen al radical alcoxi. (Si presenta otros radicales o insaturaciones se seguirán prioridades) CH3-O-CH2-CH3 Metoxietano CH3-O-CH2-CH2-CH3 Metoxipropano CH3-O-CH2-CH2-CH2-CH3 Metoxibutano CH3-CH2-O-CH2-CH3 Etoxietano CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3 Etoxipropano CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH2-CH3 Etoxibutano Existe otra forma de nombrar a los éteres y es por nombre común. Se escribe...
6088 Palabras | 25 Páginas
Leer documento completoprimarios reaccionan con velocidad moderada. Metóxido Bromuro de etilo Éter etilmetílico Anión bromuro Los halogenuros secundarios reaccionan muy lentamente. Metóxido Bromuro de isopropilo 2-Metóxipropano Anión bromuro Los halogenuros de alquilo y otros compuestos terciarios no reaccionan vía SN2, porque las repulsiones estéricas en el estado de transición serían muy grandes. La aglomeración en el estado de transición elevaría la...
6319 Palabras | 26 Páginas
Leer documento completosustituyente con el sufijo oxi-. Ejemplos: Tiene un grupo –O- Es simétrico: el éter está entre 2 metilos Dimetiléter o éter metílico o metoximetano CH3-O-CH3 Tiene dos radicales metilo Tiene un grupo –O- R.propilo Propilmetiléter o metoxipropano CH3-CH2-CH2-O-CH3 R.metilo Ana C. Vázquez Pernas Tiene un grupo –O- R.metilo(+ corta) Propano (+ larga) Página 19 Tiene un grupo –O- R. etinilo Tiene un grupo –O- Etinilmetiléter o metoxietino R.metilo R.metilo(+...
4326 Palabras | 18 Páginas
Leer documento completoel sufijo oxi-. Ejemplos: Tiene un grupo –OEs simétrico: el éter está entre 2 metilos Dimetiléter o éter metílico o metoximetano Tiene dos radicales metilo Tiene un grupo –OTiene un grupo –O- CH3-O-CH3 R.propilo Propilmetiléter o metoxipropano CH3-CH2-CH2-O-CH3 R.metilo R.metilo(+ corta) Propano (+ larga) Página 19 Ana C. Vázquez Pernas Tiene un grupo –O- Tiene un grupo –O- R. etinilo Etinilmetiléter o metoxietino R.metilo R.metilo(+ corta) Etino (+ larga) HC C-O-CH3 ...
4795 Palabras | 20 Páginas
Leer documento completosustituyente con el sufijo oxi-. Ejemplos: Tiene un grupo –O- Es simétrico: el éter está entre 2 metilos Dimetiléter o éter metílico o metoximetano CH3-O-CH3 Tiene dos radicales metilo Tiene un grupo –O- R.propilo Propilmetiléter o metoxipropano CH3-CH2-CH2-O-CH3 R.metilo Ana C. Vázquez Pernas Tiene un grupo –O- R.metilo(+ corta) Propano (+ larga) Página 19 Tiene un grupo –O- R. etinilo Tiene un grupo –O- Etinilmetiléter o metoxietino R.metilo R.metilo(+...
4326 Palabras | 18 Páginas
Leer documento completoel más complejo de los dos que van unidos al oxígeno): CH3 -O-CH2 -CH2 -CH3 → metoxipropano CH3 -O-CH3 → metoximetano CH3 -CH2 -O-CH2 -CH3 → etoxietano CH3 -O-CH-CH3 | CH3 → metoxiisopropano Actividades A36) Formula los siguientes compuestos: 1) Etil metil éter 6) Dipropil éter 11) Etil fenil éter 2) Etoxihexano 7) Etoxibutano 12) Metoxieteno 3) Butil metil éter 8) Metoxipropano 13) Difenil éter 4) Ciclohexil ciclopentil éter 9) Etoxieteno 14) Dibutil éter 5)...
13721 Palabras | 55 Páginas
Leer documento completoal oxígeno): CH3 -O-CH2 -CH2 -CH3 CH3 -O-CH3 CH3 -CH2 -O-CH2 -CH3 CH3 -O-CH-CH3 | CH3 → → → metoxipropano metoximetano etoxietano → metoxiisopropano Actividades A36) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) Etil metil éter Etoxihexano Butil metil éter Ciclohexil ciclopentil éter Metoxibenceno 6) Dipropil éter 7) Etoxibutano 8) Metoxipropano 9) Etoxieteno 10) Etoxiciclopropano 11) 12) 13) 14) 15) Etil fenil éter Metoxieteno Difenil...
13439 Palabras | 54 Páginas
Leer documento completoHidrógenoseleniato de aluminio 2 OPCIÓN B a) Ortoarseniato de sodio Na3AsO4 Tetraoxoarseniato(V) de sodio b) Cloruro de amonio NH4Cl c) Butano-1,4-diol CH2OHCH2CH2CH2OH d) Co(OH)2 Hidróxido de cobalto(II) e) NH3 Amoniaco f) CH3OCH2CH2CH3 Metoxipropano o metil propil éter Dihidróxido de cobalto Azano Trihidruro de nitrógeno 3 OPCIÓN A a) Nitrito de hierro (II) Fe(NO2)3 Dioxonitrato(III) de hierro(III) b) Hidruro de berilio BeH2 c) Trimetilamina (CH3)3N d) TiO2 Dióxido de titanio ...
14033 Palabras | 57 Páginas
Leer documento completoéter Etoxihexano Butil metil éter Ciclohexil ciclopentil éter Metoxibenceno 6) Dipropil éter 7) Etoxibutano 8) Metoxipropano 9) Etoxieteno 10) Etoxiciclopropano 4) CH3 -O-CH2 -CH3 5) CH3 -CH-O-CH-CH3 | | CH3 CH3 11) 12) 13) 14) 15) Etil fenil éter Metoxieteno Difenil éter Dibutil éter Ciclopentiloxibenceno 7) CH3 -O-CH3 8) CH3 -CH-CH-CH-O-CH2 -CH3 | | | CH3 CH3 CH3 → → → → metoxipropano metoximetano etoxietano metoxiisopropano A37) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CH2 -CH2 -O-CH3 2) CH3...
13736 Palabras | 55 Páginas
Leer documento completohidrocarb: R1-O-R2 “R2oxiR1” El grupo O-R2 (R2 es la cadena más corta) se considera un sustituyente y se denomina grupo “alcóxido”. Hay que indicar la posición de este sustituyente CH3 CH2 O CH2 CH2 etoxipropano CH3 CH3 CH CH3 O CH3 2-metoxipropano Éteres: Nomenclatura ÉTERES (R-O-R’): Método sistematico: R ’ -oxi-R (R es el más complejo). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido (O-R’) como un sustituyente, (hay que indicar su posición). Ejemplos:...
6817 Palabras | 28 Páginas
Leer documento completoEn el sistema UIQPA se designan como los derivados alcoxi de los alcanos correspondientes. Generalmente este sistema se usa cuando la molécula lleva otro grupo funcional. Ejemplos: O O dietiléter (etiléter) (etoxietano) metilisopropiléter (2 metoxipropano) fenil metiléter (anisol) (metoxibenceno) O CH3 O O difeniléter (fenoxibenceno) secbutiletiléter (2-etoxibutano) Debido a que las estructuras anteriores han sido representadas de otra forma, hay que recordar que se trata de otra manera...
7659 Palabras | 31 Páginas
Leer documento completopor “oxi”, nombrándose enseguida el segundo radical con el nombre del hidrocarburo del que proviene: CH3 – O – CH3 CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3 Metoximetano Etoxietano CH3 – O – CH2 – CH2 – CH3 Metoxipropano Obtención de los éteres. • Se pueden obtener tanto éteres simples como mixtos mediante la síntesis de Williamson, que consiste en hacer reaccionar un alcóxido de sodio (R – O – Na) con un haluro de alquilo (R – X): CH3 –...
6474 Palabras | 26 Páginas
Leer documento completoy a continuación el hidrocarburo del que deriva el radical más complejo RADICAL + SENCILLO OXI HIDROCARBURO Ejemplos: CH3 – O – CH3 dimetiléter / metoximetano CH3 – O – CH2 – CH2 – CH3 CH3 – O – CH2 – CH3 metilpropiléter / metoxipropano etilmetiléter / metoxietano metoximetiletano Nombrar los siguientes compuestos: 218. CH3 CH O CH2 CH CH3 CH3 CH3 Isobutilisopropiléter / 1-isopropoxi-2-etilpropano 219. O CH3 Metoxibenceno fenilmetiléter 220. O ...
7208 Palabras | 29 Páginas
Leer documento completoindica cantidad de átomos de carbono con la terminación ílico. Ejemplo: éter metílico, éter etílico. FORMULA GENERAL R-O-R’ NOMENCLATURA ESTRUCTURA 1. C4H10O (Éter etílico) 2. C7H8O (Metoxibenceno) 3. C3H8O (Metoxietano) 4. Metoxipropano PROPIEDADES FISICAS. 1. El más pequeño es gaseoso, los siguientes líquidos y los más pesados sólidos. Solo es gas el metoximetano 2. En general su olor es agradable. 3. Los éteres que tienen de cinco o menos átomos de carbono son solubles...
8594 Palabras | 35 Páginas
Leer documento completoque el grupo éter tiene menos prioridad en nomenclaturaque los grupos alcohol, amina, alqueno y alquino. Cuando un resto éter actúa como sustituyente, se le menciona como alcoxi (metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi), etc: 1 ; CH3O O 2 ; 1-Metoxipropano 2-Etoxi-2-metil-propano Metil, propil, éter terc-Butil, etil, éter 2 1´ O ; 1´ O ; O Etoxietano Dietil éter 2 O 1-Etoxipropano Etil, propil, éter ; Ph O 1 [2-(1´-metiletoxi)-propano 2-metil-2-[1´,1´-dimetiletoxi)-propano 1-Fenoxi-propano...
7668 Palabras | 31 Páginas
Leer documento completola terminación “ano” por “oxi”, nombrándose enseguida el segundo radical con el nombre del hidrocarburo del que proviene. Ejemplos: CH3 – O – CH3 Metoximetano CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3 Etoxietano CH3 – O – CH2 – CH2 – CH3 Metoxipropano Propiedades físicas de los éteres. • La mayor parte de los éteres son líquidos; sólo el metoximetano de es gaseoso. • Tienen olor agradable. • Son menos densos que le agua • Los que contienen seis o más átomos de carbono en su molécula...
9649 Palabras | 39 Páginas
Leer documento completo| |24. |butanona |24. |CH3CHBrCH3 | |25. |metilpropiléter (metoxipropano) |25. |CH2OHCH2CHOHCH3 | |26. |butanodial |26. |CH3COOCH2CH3 ...
7879 Palabras | 32 Páginas
Leer documento completogrupos alquilos junto con el átomo CH3 CH2 O CH2 CH3 de oxígeno, pueden nombrarse como sustituyente Dietiléter alcoxi de la estructura principal. H3C CH2 OCH3 Etil metiléter CH 3 H3C OCH (CH 3)2 O CH 2 CH2 CH2 CH3 HO 2-Metoxipropano (Isopropilmetiléter) Etoxiciclopropano (Ciclopropil etil éter) CH O O C 2H 5 2-Etoxietanol CH2 O C 2H 5 CH H2C o-Etoxitolueno Diviniléter CAPÍTULO II - Página Lida Barco 48 Una denominación que parece acercarse...
7191 Palabras | 29 Páginas
Leer documento completometoxibenceno C6H5 – O – C6H5 feniloxibenceno CH3 – O – CH3 metoximetano CH3 – O – CH2 – CH2 – CH3 metoxipropano Aldehídos (R – C = O) | H Se nombran con la terminación -al. Ejemplo: CH3-CHO se nombra etanal. A.23.- Nombra: a) HCHO formol b) CH3 – CH2 – CHO c) CH3 – CH2 – CH2 – CHO d) CHO – CH2 – CHO e) CH3 – CH...
7580 Palabras | 31 Páginas
Leer documento completosustituidos por el haloetano por provocar efectos secundarios. Fig.2.4 Uno de los primeros anestésicos usados en medicina fue el éter etílico. F CH3 O CH2 CH2 CH3 F O C F CH F Cl Cl CH CH2 O CH CH2 F C F F CH Br CH neotil o 1-metoxipropano enflurano vineteno haloetano F CH3 El éter metil-ter-butílico, (CH3)3C-O-CH3 reemplazó al tetraetilo de plomo como agente antidetonante en la gasolina, porque este es un metal tóxico que se acumula en los seres vivos, y que ya planteaba...
34758 Palabras | 140 Páginas
Leer documento completoel vineteno, pero han sido sustituidos por el haloetano por provocar efectos secundarios. Fig.2.4 Uno de los primeros anestésicos usados en medicina fue el éter etílico. F CH3 O CH2 CH2 CH3 F CH O C F neotil o 1-metoxipropano Cl F enflurano CH F Cl CH O CH CH2 Br F CH C F CH2 vineteno haloetano F CH3 El éter metil-ter-butílico, (CH3)3C-O-CH3 reemplazó al tetraetilo de plomo como agente antidetonante en la gasolina...
33074 Palabras | 133 Páginas
Leer documento completo|( ) | |B) CH3 O – CH2 - CH3 |Metoxietano |( ) | |C) CH3 – CH2 – O – CH2 - CH3 |Metoxipropano |( ) | |D) C2 H5 – O - C3 – H7 |Dimetileter |( ) | |E) CH3 - O – CH2 – CH2 - CH3 ...
12195 Palabras | 49 Páginas
Leer documento completoal final. • CH3 – O – CH3 Metoxi metano Dimetil éter • CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3 Etoxi etano Dietil éter • CH3 – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH3 Etoxi propano Etil, propil éter • CH3 2 metil 2 metoxipropano Metil – terbutil éter I • CH3 – O – C – CH3 I CH3 4.1.8 Aldehídos R–CHO Nomenclatura: IUPAC 1) Se busca la cadena más larga que sea posible y que contenga al grupo...
12569 Palabras | 51 Páginas
Leer documento completo9-trioxahendecano (éter dietílico del dietilenglicol) FORMULA NOMBRE COMUN NOMBRE S/IUPAC CH3-O-CH3 dimetil éter Metoximetano CH3-CH2-O- CH2-CH3 dietil éter Etoxietano CH3 -O- CH2- CH2-CH3 metil propil éter 1-metoxipropano CH3-CH2-O- CH2-CH=CH2 etil alil éter 3-etoxipropeno CH3-CH2-O- CH2-CH(CH3)2 etil isobutil éter 1-etoxi-2-metilpropano CH3-CH2-O- CH=CH2 etil vinil éter Etenoxietano (CH3)2CH-O-CH3 metil isopropil éter 2-metoxiisopropano ...
13951 Palabras | 56 Páginas
Leer documento completoque se derive el radical más complejo. Ejemplos: CH3 – O – CH2 – CH3 metoxietano CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3 etoxietano C6H5 – O – CH3 metoxibenceno C6H5 – O – C6H5 feniloxibenceno CH3 – O – CH3 metoximetano CH3 – O – CH2 – CH2 – CH3 metoxipropano Aldehídos (R – C = O) | H Se nombran con la terminación -al. Ejemplo: CH3-CHO se nombra etanal. A.23.- Nombra: a) HCHO formol b) CH3 – CH2 – CHO c) CH3 – CH2 – CH2 – CHO d) CHO – CH2 – CHO e) CH3 – CH – CHO | CH3 f) CH3 – CH – CH2 – CHO |...
10609 Palabras | 43 Páginas
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