Nitracion Del Fenol ensayos y trabajos de investigación

oxígeno son ligeramente más intensas que las meta. | Las formas resonantes con separación de cargas contribuirán poco al híbrido de resonancia del fenol pero nos permiten explicar por qué la carga está distribuída no uniformemente y reside especialmente en las posiciones orto-para al OH. | 2) Velocidad de reacción relativa al benceno:  El fenol reacciona 1000 veces más rápido que el benceno. El grupo OH activa el anillo aromático frente a la reacción de SEAr y rebaja la energía de activación...

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Objetivos generales: Identificar mediante la sustitución electrofilica aromática la orientación y reactividad de los anillos aromáticos bencénicos mono sustituidos. Cuantificar los productos obtenidos en la nitración del fenol (o-Nitrofenol y p-Nitrofenol). Objetivos específicos: Reconocer e identificar materiales en el laboratorio así como utilizar los elementos de protección personal (Batas, guantes, gafas…etc). Reconocer e identificar técnicas eficaces para...

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ingeniería Ing. En industria de los alimentos Laboratorio de Química Orgánica 2 Ing. Sarah Crespo Post –laboratorio No.4 Nitración de un fenol por un proceso de química verde , síntesis de ácido-nitrosalcilico (Parte B) María Alejandra Chinchilla Reyes Carné: 1119811 Guatemala 27 de febrero de 2012 Resultados Tabla No.1: Resultados obtenidos en la práctica nitración de un fenol Cantidad obtenida de precipitado : 0.24±0.07g | % de rendimiento de ácido-4nitrosalcilico: 6.06% | % de error de...

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ser sintetizado a partir de una amina por oxidación. En este laboratorio se trabajó con la síntesis de aminas a partir de nitrocompuestos, en particular, la síntesis de aminas aromáticas. Primero el nitrocompuesto es sintetizado a partir de la nitración de un compuesto bencénico; luego se reduce el nitrocompuesto. Puede resumirse una reacción de este tipo como sigue: [pic] Este laboratorio puede ser dividido en tres secciones: A) Síntesis de anilina a partir de nitrobenceno: ...

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NITRACIÓN I. OBJETIVOS * Comprobar y realizar experimentalmente la nitración de aceites mediante el uso de reactivos comunes * Lograr la nitración del aceite de pescado , para su posterior uso industrial * Identificar cada una de las reacciones que se dan en el proceso de nitración * Saber utilizar cada uno de los recursos , materiales equipos y reactivos para dicha nitración II. MARCO TEORICO Nitración es el proceso por el cual se efectúa la unión del grupo nitro...

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En laboratorio, los fenoles se preparan generalmente por uno de los métodos descritos a continuación. La hidrólisis de sales de diazonio es un método muy versátil para obtener fenoles. Representa la última etapa de una vía de síntesis que generalmente comienza con una nitración. La hidrólisis de halogenuros de arilo con grupos que atraen electrones poderosamente y ubicados en posiciones orto y para con respecto al halógeno, tiene una aplicación limitada, obteniéndose así en gran escala 2...

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Fenoles Los fenoles como dijimos resultan de reemplazar un hidrógeno o más del anillo aromático por un OH o más. El miembro más simple e importante de esta familia es el hidroxibenceno oFenol. Si existen 2, 3 o más grupos OH se denominaran difenoles, trifenoles o polifenoles respectivamente. Cuando los sustituyentes del anillo estan vecinos se los llama con el prefijo orto (o). Si hay un lugar de separación entre ellos es meta (m) y si estan en lados opuestos para (p). El fenol no existe en estado...

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_____________________________FECHA_______FENOL COMPUESTO QUÍMICO El fenol en forma impura es un sólido cristalino ronaldino de color negro-incoloro a temperaturas altas. Su fórmula química es C₆H₅OH, y tiene un punto de fusión de 43 °C y un punto de ebullición de 182 °C. Fórmula: C6H6O Masa molar: 94,11124 g/mol Denominación de la IUPAC: fenol Densidad: 1,07 g/cm³ Punto de ebullición: 181,7 °C Punto de fusión: 40,5 °C Soluble en: Agua Los fenoles como dijimos resultan de reemplazar un hidrógeno o más del...

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Grupo NH2 nitración. Los anillos aromáticos comúnmente suelen nitrarse por medio de una mezcla de ácido nítrico y sulfúrico concentrados (mezcla sulfonitrica), asi como con acido nítrico fumante (HNO3*NO2), y en casos de anillos muy activados simplemente con ácido nítrico, entre otros métodos. El electrófilo de esta reacción es el ion nitrenio (+NO2), el cual se considera formado a partir de HNO3 por protonacion y perdida de agua. Efectos de los sustituyentes en la SEA Sustituyentes reactividad...

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los fenoles? Son compuestos que presentan uno o más grupos hidroxi (OH) unidos directamente a un anillo aromático . El fenol es el miembro más sencillo de esta serie homóloga y es denominado también hidroxi-benceno. 2) Cual es la diferencia entre alcoholes y fenoles? El fenol es un grupo muy reactivo, es la base de innumerables síntesis orgánicas. Es un hidroxilo unido a un benceno. 2. El alcohol, es un hidroxilo unido a una cadena de carbonos, lineal. No es tan reactivo como el fenol, pero...

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PROPIEDADES QUIMICAS. Químicamente, el fenol, se caracteriza por la influencia mutua entre el grupo hidroxilo u oxidrilo (HO:) y el anillo aromático. El grupo fenilo ó fenil negativo, es la causa de una leve acidez del grupo oxidrílico (pK en solución acuosa a 25 ºC es 1.3 x 10 -10). En fenol reacciona con las bases fuertes para formar sales llamadas fenóxidos (alguna veces fenonatos ó fenolatos): C6H5-OH + NaOH H2O + C6H5-ONa Los fenatos de sodio y potasio, son rápidamente descompuestos por...

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REACCIONES QUÍMICAS DE FENOLES ÍNDICE 1. Introducción 2. Justificación 3. Objetivos 3.1 Objetivo general 3.2 Objetivos específicos 4. Marco Teórico 4.1 Grupo funcional (características generales) 4.2 Nomenclatura y formulación química 4.3 Propiedades físicas generales 4.4 Fuentes 4.5 Usos 4.6 Propiedades químicas 5. Reacciones químicas de fenoles 5.1 Formación de sales 5.2 Formación de éteres 5.3 Formación de ésteres ...

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aromáticos experimentan de una forma análoga una reacción de cloración en presencia de catalizadores adecuados. La reacción entre el cloro y un ácido de Lewis produce un ion cloronio Cl+ que ataca al anillo aromático como lo hace el Br+. NITRACIÓN La nitración del benceno puede llevarse a cabo mezclando ácido nítrico con benceno, en presencia de ácido sulfúrico concentrado, y calentando la mezcla: Esta reacción es una sustitución electrófilica análoga a las halogenaciones recién discutidas. El...

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13.  GENERALIDADES: los fenoles son compuestos orgánicos que llevan en sus moléculas una o varias veces grupos hidroxilos lo cual le confiere algunas propiedades comunes los fenoles Ar deben ser radicales exclusivamente aromáticos. Clasificación En base a su esqueleto químico: • Fenoles simples: o Fenilpropanoides simples: que tienen un esqueleto básico de fenilpropanoide (un anillo aromático unido a una cadena de 3 carbonos). Ejemplos: ácido trans-cinámico, ácido p-cumárico, y sus derivados...

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ALUMNO: _____________________________FECHA_______ FENOL COMPUESTO QUÍMICO El fenol en forma impura es un sólido cristalino ronaldino de color negro-incoloro a temperaturas altas. Su fórmula química es C₆H₅OH, y tiene un punto de fusión de 43 °C y un punto de ebullición de 182 °C. Fórmula: C6H6O Masa molar: 94,11124 g/mol Denominación de la IUPAC: fenol Densidad: 1,07 g/cm³ Punto de ebullición: 181,7 °C Punto de fusión: 40,5 °C Soluble en: Agua Los fenoles como dijimos resultan de reemplazar un hidrógeno...

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Practica 9 “SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA: NITRACIÓN DE BENCENO” 1. Objetivos. Conocer una reacción de sustitución electrofilica aromática y aprender cuales son las condiciones que favorecen la monosustitucion así como obtener el nitrobenceno 2. Antecedentes Sustitución electrofilica aromática La reacción más importante de los compuestos aromáticos es la sustitución electrofílica aromática. Esto es, un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de...

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NITRACION DIRECTA La obtención del o-nitrofenol se debe hacer a partir del fenol, por lo que antes de profundizar sobre el método más adecuado a utilizar, primero analizaremos las características que posee el fenol. El grupo -OH es fuertemente activante del anillo, y orientador orto y para. Esto mismo podrá comprobarse mediante el análisis de las siguientes estructuras resonantes del fenol tras un ataque electrofílico: Síntesis propuesta para la obtención del o-nitrofenol: Nitración directa...

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Resultados y análisis NITRACION La nitración de los compuestos aromáticos, es el mecanismo de reacción, por medio del cual uno o mas de los hidrógenos del anillo es sustituido por un grupo nitro (NO2+) del ácido nítrico (HNO3), para esto se utilizan ácido sulfúrico (H2SO4) concentrado y calor como catalizadores. En la práctica se utilizó en aromático más sencillo para dicho procedimiento, además solo se dio la nitración de uno de los sustituyentes. Se utilizó para el efecto un sistema a reflujo...

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Facultad Ingeniería Química Laboratorio de Química Orgánica II (315) Nombre de la práctica: NITRACION DIRECTA OBJETIVO Identificar correctamente el fundamento de la nitración directa. Trabajar responsablemente con algunos agentes nitrantes. Ensamblar correctamente el equipo para separar isómeros y nitrar directamente. Establecer responsablemente las condiciones para que se produzca la nitración directa. Elaborar correctamente el reporte correspondiente a la práctica realizada. Conocer...

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NITRACIÓN DE UN ACEITE Y NAFTALENO OBJETIVOS: Demostrar experimentalmente la nitraci6n de un aceite en un reactor a partir de una mezcla sulfonitrica. Comprobar experimental mente en laboratorio c6mo se produce Ia nitraci6n de naftaleno FUNDAMENTO TEÓRICO: Se denomina nitración al proceso por el cual se efectúa la unión del grupo nitro (_N02) a un átomo de carbono, lo que generalmente tiene efecto por sustituci6n de un átomo de hidr6geno,asi: Hay un buen número de métodos posibles para...

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NITRACION DE LA ACETANILIDA I. OBJETIVOS: • Aprender el mecanismo de nitración • Obtener la nitración de la acetanilida II. FUNDAMENTO TEORICO: La sustitución de un átomo de hidrógeno sobre el núcleo aromático por el grupo nitro se conoce como nitración aromática. Algunos de los compuestos aromáticos nitrados son de gran importancia práctica, por lo cual sus preparaciones y en particular la nitración de los compuestos aromáticos han sido estudiadas con gran detalle...

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OBJETIVO: Identificar el fundamento de la nitración aromática Trabajar responsablemente con algunos agentes nitrantes. Ensamblar correctamente el equipo para separar isómeros y nitrar directamente. Reconocer las condiciones bajo las que se produce la nitración directa Conocer la acción de un grupo OH en el núcleo aromático Aplicar las técnicas correspondientes para obtener orto y para nitro fenol. TEORÍA El grupo hidroxilo de la molécula del fenol activa las posiciones orto y para de su núcleo...

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QUÍMICA ORGÁNICA PRACTICA N° 4 “NITRACIÓN DEL BENCENO” DOCENTE: ING. Augusto Castillo Nuevo chimbote,07 de junio de 2012 I.-OBJETIVOS: 1.-Obtener nitrobenceno a partir de benceno por reacción con una mezcla sulfonitrica 2.-Explicar la reacción de nitración del benceno II.-FUNDAMENTO TEORICO Nitración.-Acción del ácido nítrico concentrado sobre un compuesto orgánico. En las reacciones de nitración se sustituye un átomo de hidrógeno...

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Universidad de Guayaquil Facultad de Ingeniería Química Laboratorio de Química Orgánica II Nombre de la Práctica: Nitración Directas de Aminas Nombre del alumno: Curso: Tercero A Nombre del Profesor: Ing. Janet Benítez Rodríguez de Garnica 2010-2011 Investigación Aminas Las aminas son los compuestos nitrogenados equivalentes, en cierto modo, a los alcoholes, fenoles y éteres en los compuestos oxigenados. Lo mismo que éstos podían considerarse como derivados del agua, las aminas...

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Nitración de alcanos Cuando se hace pasar rápidamente una mezcla de alcano y vapor de ácido nítrico a través de un tubo metálico estrecho a 400º-450º se sustituye un átomo de hidrógeno del alcano por un grupo nitro, -NO2. El proceso se llama nitración en fase de vapor. Propiedades físicas de los alcanos: Las propiedades físicas de los compuestos orgánicos dependen tanto del número y clase de los átomos de la molécula como de su estructura. Los puntos de ebullición de los alcanos normales crecen...

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Laboratorio de Química Orgánica II (315) TEMA: nitracion directa del fenol pertenece a: bryan armijos u Curso: 3 año “A” Fecha de entrega: 09/07/2012 Objetivo Identificar correctamente el fundamento de la nitración aromática. Trabajará responsablemente con algunos agentes nitrante. Establecer correctamente el equipo para separar isómeros y nitrar directamente y poder establecer las condiciones para que se produzca la nitración directa y se podrá conocer la acción del grupo OH...

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Los fenoles no siguen ninguna regla fija de nomenclatura, los más simples sin embargo, pueden ser nombrados utilizando el anillo aromático como cadena principal y los grupos ligados a él como radicales. Los fenoles más simples son líquidos o sólidos de bajo punto de fusión y punto de ebullición elevado, debido al enlace de las moléculas unas a las otras, por enlaces de hidrógeno. Son en general poco solubles o insolubles en agua, de olor fuerte y característico. Son tóxicos y tienen...

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HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD FENOL CRISTALIZADO 1. Identificación de la sustancia/preparado y de la sociedad o empresa 1.1 Identificación de la sustancia o del preparado Denominación: Fenol cristalizado 1.2 Sinónimo: Acido Carbólico, Acido Fénico, Acido Fenílico, Fenilo Hidróxido, Hidroxibenceno, Oxibenceno 1.3 Uso de la sustancia o preparado: Usos: para usos de laboratorio, análisis, investigación y química fina. 1.4 Identificación de la sociedad o empresa: CONTROL TÉCNICO Y REPRESENTACIONES...

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sufren reacciones de sustitución que requieren de agentes catalíticos. II. OBJETIVOS 1. Aplicar el fundamento teórico de las reacciones de nitración y alquilación del benceno. 2. Identificar las manifestaciones de las reacciones de nitración y alquilación del benceno. 3. Escribir ecuaciones químicas que representen a las reacciones de nitración y alquilación del benceno. III. MATERIALES (Equipo, reactivos y Agentes catalíticos) Alcano y aromático Cloroformo (CHCl3) y AlCl3 HNO3 y H2SO4...

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Fenólicas Las resinas fenólicas son las mas antiguas y aún hoy las mas usadas entre las resinas termofraguantes. Las desarrolló, como es sabido, L. H. Baekeland en el 1909 y tuvieron un gran éxito sobre todo en el periodo entre las dos guerras mundiales. Las masas de estampado fenólico se usan para fabricar elementos de la industria eléctrica, en radio, en televisión, en teléfonos y en la industria automovilística; además se fabrican piezas para el sector de los electrodomésticos, en el sector...

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FENOLES Son compuestos que presentan uno o más grupos hidroxi (OH) unidos directamente a un anillo aromático . El fenol es el miembro más sencillo de esta serie homóloga y es denominado también hidroxi-benceno HISTORIA El fenol fue aislado del alquitrán de hulla en 1834 por Runge, quien le dio elnombre de "ácido carbólico", nombre que todavía se usa alguna que otra vez. Laurent lo obtuvo en forma cristalina en 1841, determinó su composición y le llamó "ácido fenólico". El nombre de "fenol" fue introducido...

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Deutsche Schule Sankt Thomas Morus Colegio Alemán Sankt Thomas Morus Fenoles y Polifenoles en los alimentos Integrantes: Mariana Acevedo Giselle Gentillon Benjamín Ramos Rafael Stockerbrand Fecha de entrega: 03 Junio 2010 Asignatura: Electivo de Química Profesora: Lilian Urzúa Curso: IIIºA Introducción En la actualidad los podemos ver presentes en alimentos, principalmente, produciendo distintos cambios químicos dependiendo del fin que se les quiera dar. Uno de sus usos más comunes...

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USOS Y APLICACIONES DE LOS FENOLES ✓ El Fenol se utiliza en modo directo como componente de productos medicinales y de aseo, pero principalmente constituye la materia prima para la fabricación de otros reactivos y de productos finales. ✓ Algunas de las industrias en que se utiliza el Fenol son las de explosivos, fertilizantes, pinturas, plásticos, caucho, textiles, adhesivos, drogas, papel, jabones, reveladores fotográficos, inmunizantes para madera, quitaesmaltes, lacas, tinta...

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[pic]Al calentar fenol con formaldehido se forma la baquelita, material insoluble y de consistencia dura (plastico termorígido). También llamada fenoplasto es una resina termo fija. Se caracteriza por tener cadenas polimétricas entre cruzadas, formando una resina con una estructura tridimensional y que no cuenta con la característica de fundición. Entre este grupo se encuentran el resol y el novolaca. Los primeros se obtienen a partir de catalizadores de carácter básico en la polimerización y...

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millones de toneladas anuales. La mayor parte del coque venezolano es exportado como materia prima para la producción del coque metalúrgico. El fenol es una sustancia blanca, cristalina, con un olor distintivo, acre y aromático pertenece al grupo de los alcoholes y puede ser producido a partir del coque de petróleo efectuando distintos procesos. El fenol se usa en la producción o manufactura de explosivos, fertilizantes, gas de alumbrado, negro de humo, pinturas, removedores de pintura, caucho,...

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Práctica 7 Sustitución electrofílica aromática Nitración de benzoato de metilo Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Química Resumen Durante la práctica se realizo la reacción más común de los compuestos aromáticos, la nitración. Esta nitración consistió en primer paso obtener el ion nitrón con el HNO3 y H2SO4 a temperaturas bajas. Este ion actúa sobre el benzoato de metilo para generar 3-nitrobenzoato de metilo mediante la generación de un dipolo. Todo esto se hizo a bajas...

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2013 índice Historia Del Proceso De Obtención Del Fenol El fenol fue obtenido por Ruge en 1834 cuando separó del asfalto lo que él llamó ácido carbólico, nombre con el que se conoció por mucho tiempo. En 1914 Meyers y Bergius, proponen hidrolizar el monoclorobenceno con hidróxido de sodio, proceso que se generalizó pocos años después. Hasta la Primera Guerra Mundial, solo se había logrado obtener el fenol ó ácido carbólico por la separación del asfalto; hasta que se estableció...

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Fenol METODOS MODERNOS DE INFORMACION Nombre: Pablo Santander Fecha: lunes, 12 de julio de 2010 Resumen El siguiente trabajo consiste en realizar búsqueda en Internet utilizando Buscadores de patentes, Buscadores específicos académicos y Buscadores en sitio de Biblioteca PUCV, el buscador de patentes elegido será el Google patents, mientras que los buscadores específicos serán; OAister...

564  Palabras | 3  Páginas

ANALISIS DE FENOLES REACCIÓNES: O - Cresol FENOL | DIBUJO | OBSERVACION | NaOH | | Al mezclarse tomo un color café claro y el olor fuerte del O-Cresol disminuyo y tomo un olor suave como de esencia. Al mezclarlo reacciono rápido | TORNASOL | | Al mezclar el agua y el O-Cresol reacciono de una forma rápida y se formaron burbujas de color café, y al agregarle papel tornasol tomo una coloración amarilla con Ph= 5. Su olor disminuyo un poco y es insoluble | FeCl3 | | Al mezclarse reacciono...

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 FENOL Objetivo - Determinar la caracterización de los compuestos fenolicos. Marco teórico El fenol en forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. Su fórmula química es C6H5OH, y tiene un punto de fusión de 43 °C y un punto de ebullición de 182 °C. El fenol es un alcohol, debido a que el grupo funcional de los alcoholes es R-OH, y en el caso del fenol es Ar-OH. El fenol es conocido también como ácido fénico o ácido carbólico, cuya Ka es de 1,3...

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Propiedades de los Fenoles Los fenoles: son compuestos que presentan uno o más grupos hidroxi (OH) unidos directamente a un anillo aromático . El fenol es el miembro más sencillo de esta serie homóloga y es denominado también hidroxi-benceno. Propiedades Físicas: Los fenoles presentan algunas propiedades semejantes a los alcoholes, debido a la presencia del grupo –OH. Sin embargo conforman otra familia química y la mayoría de sus propiedades y los métodos para su obtención son diferentes...

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Fenol Para el grupo de metabolitos secundarios de las plantas que poseen un anillo bencénico con al menos un grupo hidroxilo, véase compuesto fenólico.   Fenol Estructura química del fenol. Nombre (IUPAC) sistemático 1,3,5-ciclohexatrienol General Fórmula semidesarrollada C6H5OH ó φOH Fórmula estructural Ver imagen. Fórmula molecular C6H6O Identificadores Número CAS 108-95-21 Número RTECS SJ3325000 Propiedades físicas Estado de agregación Sólido Apariencia Blanco-incoloro ...

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Introducción. El Fenol, antiguamente llamado ácido fénico o ácido carbólico, es un compuesto orgánico aromático de fórmula [C6H5OH]. Es débilmente ácido y se asemeja a los alcoholes en su estructura. Los cristales incoloros, y en forma de aguja del fenol purificado tienen un punto de fusión de 43 °C y un punto de ebullición de 182 °C. Cuando están almacenados, los cristales se vuelven rosados y finalmente rojizos. El fenol es soluble en disolventes orgánicos, y ligeramente soluble en agua a temperatura...

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OBJETIVO: Que el alumno obtenga en el laboratorio el fenol a partir de la sal de diazonio. INTRODUCCIÓN: Los compuestos aromáticos son el benceno y los compuestos de comportamiento químico similar. Las propiedades aromáticas son las que distinguen al benceno de los hidrocarburos alifáticos. La molécula bencénica es un anillo de un tipo muy especial. Hay ciertos compuestos, también anulares, que parecen diferir estructuralmente del benceno y sin embargo se comportan de manera similar. Resulta...

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irritante local y queratolítica..  Morfina 5α,6α)-7,8-didehidro- 4,5-epoxi-17-metilmorfinan-3,6-diol Opiáceo utilizado como analgésico Tratamiento de dolor severo NORAVER / FENOL El fenol es un antiséptico y desinfectante, activo contra un amplio rango de microorganismos que incluye hongos y virus. El fenol se absorbe por el tracto gastrointestinal, a través de la piel y las membranas mucosas HEXACLOROFENO/HEXACLOROFENO Se utiliza como limpiadora de la piel además ara lavado de manos...

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DETERMINACIÓN DE FENOLES POR MÉTODO COLORIMETRICO. Introducción. Los Fenoles, definidos como hidroxiderivados del benceno y sus núcleos condensados, pueden aparecer en las aguas residuales domésticas e industriales, en las aguas naturales y en los suministros de agua potable. La cloración de tales aguas puede producir clorofenoles olorosos y que producen mal sabor. Los procesos de extracción del fenol en el tratamiento del agua incluyen la supercloración, tratamiento con dioxido de cloro...

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Karen y Mondaque Sebastian Instituto Superior Delta FENOLES: son compuesto que tienen un grupo hidroxilo unido directamente al anillo aromatico. El “FENOL” es el carbono unido al –OH tiene el n° 1 y no se menciona en el nombre. Se puede dectectar el sabor y el olor del fenol a niveles mas bajos que los asociados con efectos nocivos, el fenol se evapora mas adelante que el agua y una pequeña cantidad puede formar una solucion con agua, el fenol se inflama facilmente es corrosivo y sus gases son explosivos...

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sobre el fenol, el cual es un alcohol, recibe el nombre de fenol por el alcohol monohidroxilico derivado del benceno. El fenol, en forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. Su fórmula química es C6H5OH. Hablaremos un poco de su historia, también de sus propiedades físicas y químicas que este tiene, de sus formas de obtención así como sus usos y aplicaciones que se le dan. También hablaremos de la producción nacional e internacional del fenol y de la contaminación...

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Bolivariana De Venezuela Ministerio del poder popular para la educación C.P”Monseñor Mejía “ Valera-Edo.Trujillo Desarrollo Fenoles: son compuestos que se caracterizan por poseer uno o varios unidos a un radical automatico (-Ar-) o a un anillo bencénico. * Su formula general es Ar-OH * El mas sencillo es el fenol y su formula estructural es OH * Si el grupo OH está presente en e naftaleno, se llamara naftoles y su...

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PRACTICA No. 8: FENOLES 1. TIULO DE LA PRÁCTICA Determinación de fenoles en agua residual 2. OBJETIVO Determinar el grupo de compuestos fenólicos en agua residual por la técnica de colorimetría. Conocer las concentraciones mínimas permisibles de grupos fenólicos en aguas procedentes de plantas potabilizadoras. 3. INTRODUCCION. Los compuestos fenólicos se mencionan colectivamente como fenoles y se definen como aquellos hidroxi derivados del benceno o de su núcleo condensado...

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FENOL HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD PARA SUSTANCIAS QUÍMICAS FECHA DE ELABORACIÓN FECHA DE REVISIÓN NOMBRE DE LA EMPRESA 18-feb-98 05-oct-98 Productos Químicos Monterrey, S.A. de C.V. 2.- EN CASO DE EMERGENCIA COMUNICARSE A: OFICINAS: SECCIÓN I.- DATOS GENERALES DEL RESPONSABLE DE LA SUSTANCIA QUÍMICA 1.- NOMBRE DEL FABRICANTE O IMPORTADOR: Productos Químicos Monterrey, S.A. de C.V. PLANTA: 3.- DOMICILIO COMPLETO: CALLE No. EXT. TELS: (8) 345-5113, 01-800-021-0900 FAX: (8)342-3606...

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Propiedades de fenoles y éteres Parte A solubilidad Al disolver fenol en etanol tetracloruro de carbono y agua dos de ellos fueron solubles y solo uno salió poco soluble ya que el fenol es muy soluble en compuestos orgánicos. Los tres presentaron color naranja al disolverse, uno con olor a jabón fenicado y otro con olor a goma. Soluto (1 ml) Solvente (1 ml) Resultados Etanol Éter de petróleo Poco soluble, una capa aceitosa muy delgada en el fondo, incoloro. Tetracloruro de...

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Propiedades del Fenol: 1.Es un sólido que cristaliza como agujas incoloras de olor particular. Su temperatura de fusión es de 38°C y su punto de ebullición de 181°C. Es higroscópico, es decir, absorbe mucha agua. 2.Se puede oxidar ante la luz adquiriendo una coloración rosada. Es cáustico. 3.Es poco soluble en agua. Muy soluble en éter y alcohol. 4.Químicamente se comporta como ácido débil. Produce por lo tanto iones hidrógeno al disociarse. 5.Formación de sales: El fenol al ser un ácido débil...

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ALCOHOLES Y FENOLES 1 ESTRUCTURA MOLECULAR Los alcoholes son compuestos orgánicos oxigenados, que resultan de sustituir uno o más átomos de hidrógeno por grupos oxidrilo o hidroxilo (OH) en OH) carbonos no aromáticos. aromáticos. CH3-OH metanol CH3- CH2 - OH etanol Los alcoholes son considerados los derivados orgánicos del agua (H-O-H) , donde uno de los (Hhidrógenos es sustituido por un radical o grupo alquilo: alquilo: CH3-O– H 2 ESTRUCTURA MOLECULAR 3 ESTRUCTURA...

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Acidez de los fenoles Los fenoles se convierten en sus sales por hidróxidos acuosos, pero no por bicarbonatos. Las sales vuelven a fenoles libres con ácidos minerales acuosos, ácidos carboxílicos o ácido carbónico. En consecuencia, los fenoles deben ser ácidos considerablemente más fuertes que el agua, pero mucho más débiles que los ácidos carboxílicos. La mayoría de los fenoles tiene Ka del orden de 10 – 10 , mientras que los ácidos carboxílicos tienen Ka del orden de 10 – 5. Aunque más débiles...

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Los fenoles Nombre alumno: Nombre Profesora: Curso: Fecha: Materia: Química Indice ¿que son los fenoles? 3 El benceno (el fenol mas simple) 4 Propiedades 5 usos y aplicaciones del fenol 7 clasificación 8 bibliografía ...

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FENOLES Los fenoles son compuestos orgánicos que poseen el grupo hidroxilo – OH enlazado de forma directa al carbono del núcleo bencénico. Los fenoles pueden en general, reaccionar de dos maneras diferentes, en una, los cambios químicos se producen en el grupo hidroxilo y en la otra en el propio anillo bencénico. Los fenoles tienen a diferencia de los alcoholes, un carácter más ácido y pueden reaccionar con el hidróxido de sodio para formar una sal, el fenóxido de sodio El fenol, inicialmente...

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FENOLES. Los fenoles son compuestos orgánicos aromáticos que contienen el grupo hidroxilo como su grupo funcional. Están presentes en las aguas naturales, como resultado de la contaminación ambiental y de procesos naturales de descomposición de la materia orgánica. La débil acidez del grupo fenólico ha determinado que se los agrupe químicamente junto a los ácidos carboxílicos y a los taninos, conformando así el grupo de los ácidos orgánicos. CONCEPTO BASICO. El fenol en forma pura es un sólido cristalino...

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Para el grupo de metabolitos secundarios de las plantas que poseen un anillo bencénico con al menos un grupo hidroxilo, véase Fenoles (metabolitos secundarios de las plantas). Estructura química del fenol. Fenol Nombre (IUPAC) sistemático Fenol General Fórmula semidesarrollada C6H5OH ó φOH Fórmula estructural Ver imagen. Fórmula molecular C6H6O Identificadores Número CAS [108-95-2 [108-95-2]] Número RTECS SJ3325000 Propiedades físicas Estado de agregación Sólido Apariencia Blanco-incoloro ...

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N°5. REACCIONES CON FENOLES RESUMEN En esta sesión de laboratorio se buscó observar el comportamiento de diferentes fenoles (fenol, β-naftol, resorcinol, hidroquinona), sus propiedades tales como solubilidad tanto en agua como en alcalis, la coloración con FeCl3, poder activador del OH, haciendo reaccionar con agua de bromo, poder reductor, además de observar la formación de ácido pícnico. Para ello se utilizaron diferentes reactivos como agua, hidróxido de sodio, fenol, resorcinol, β-naftol...

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