Propanal ensayos y trabajos de investigación

estructuras: I. II. III. El producto que se forma a partir de la oxidacion de cada una de ellas corresponde a A- I-2-Butanona; II-No se oxida; III-propanal y acido propanoico B- I-Butanal; II-No se oxida; III-propanona y acido propanoico C- I-Butanal; II-1,1 dimetil propanona; III-No se oxida D- I-No se oxida; II-1,1 dimetil propanal; III- 2-propanona 2-El punto de ebullicion es la temperatura a la cual un líquido cambia de fase, organice las siguientes estructuras de manera ascendente...

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desodorante. (Constantes físicas de algunas aldehidos y cetonas) | | Nombre | Pto. de fusión(ºC) | Pto. de ebullición(ºC) | Solubilidad (gr/100 gr de H2O) | Metanal | -92 | -21 | Muy soluble | Etanal | -122 | 20 | Soluble al infinito | Propanal | -81 | 49 | 16 | Benzaldehído | -26 | 178 | 0,3 | Propanona | -94 | 56 | Soluble al infinito | Butanona | -86 | 80 | 26 | 2-pentanona | -78 | 102 | 6,3 | 3 pentanona | -41 | 101 | 5 | Acetofenona | 21 | 202 | Insoluble...

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Tarea 6 Fecha: 25/feb/2013 Equipo: N/A Bibliografía: Actividad individual en el aula 1 Instrucciones: 1. Escribe los nombres de los primeros cinco aldehídos de cadena lineal con su fórmula semidesarrollada. 1. Metanal- 2. Etanal- 3. Propanal- 4. Butanal - 5. Pentanal- 2. Escribe el nombre de los siguientes compuestos. 4-metil heptanal - 3-etil pentanal - 2-butenal - 3-metil butanal- 3-etil-4-metil hexanal- 3. Redacta la forma de saber el nombre de un aldehído a partir...

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reacción. Por ejemplo o tendría caso tratar una solución de acetaldehído y propanal con una base. Bajo estas condiciones se forma una mezcla de cuatro productos de adición aldólica. Dos de ellos son el resultado de la autoadición. 1. Autocondensación del acetaldehído 2. Autocondensación del propanal Dos son de la adición mixta: 3. El enlato del acetaldehído se agrega al propanal 4. El enolato del propanal se agrega al acetaldehído Las condensaciones aldólicas mixtas que tienen...

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b) Etanal o acetaldehído b) Propanal d) Butanal e) 2,2- dimetilbutanal f) Benzanal o Benzaldeido g) 1,5- pentanodial...

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usado como disolvente de las grasas, azufre, fósforo, etc. Aldehidos Propanal ¿Qué es? El propanal, aldehído propiónico o Propaldehído, es compuesto formado por un radical alquilo (propil o propilo), que lleva consigo un grupo carbonilo, pero lo que lo diferencia de las cetonas es que este es exclusivamente terminal. El propanal consta de tres carbonos y un grupo aldehído (CHO). El carbono del aldehído está unido al oxígeno...

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H 31) CH3- CH2-C=O Propanal H 32) CH3- CH2- CH2-C=O Butanal H 33) C=O 1,2-Etanal C=O H H C=O 34) CH2 1,3 -Propanal C=O ...

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a la naturaleza polar del grupo amida y a la formación de enlaces de hidrógeno. Por tanto, la combinación de fuerzas electrostáticas y enlaces de hidrógeno explican las atracciones intermoleculares tan fuertes que se observan en las amidas. Propanal: El grupo carbonilo presente en aldehídos es polar: el par de electrones del doble enlace se encuentra desplazado hacia el oxígeno, que es más electronegativo que el carbono. Los aldehídos pueden formar puentes de hidrógeno con el agua Dietiléter:...

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| |3,3-dimetil butanal | |2-metil propanal | |3,3 dimetil porque hay 2 metilos en el carbono 3 | |2 metil porque tiene un metilo en el carbono 2 | |Butanal porque es un aldehído de 4 carbonos. | |Propanal porque es un aldehído de 3 carbonos. | |5 |[pic] ...

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partes anatómicas. También se usa como desinfectante. En la industria se usa para fabricar resinas, colorantes, germicidas y fertilizantes. Aldehídos de origen vegetal se añaden a ciertos productos para agregarles olor y sabor. Otro aldehído es el propanal, que  consta de tres carbonos y un grupo funcional carbonilo. El carbono del aldehído está unido aloxígeno por un doble enlace. Está también unido a un hidrógeno. Importante: Recuerde que en los aldehídos y las cetonas el enlace entre un carbono...

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ALDEHIDOS Y CETONAS Grupo funcional: carbonilo ALDEHIDOS -Siempre en carbono primario Nomenclatura Prefijo que indica el número de átomos de carbono y la terminación “al”. Metanal- un carbono Etanal- dos carbonos Propanal- tres carbonos Isomería De cadena De compensación de funciones -El grupo funcional de los aldehídos pasa a ser función principal. CETONAS -Siempre en carbono secundario Nomenclatura Prefijo que indica el número de átomos de carbono...

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CH3COOH 66) CH2OHCHOHCH3 2 CONTINUACIÓN FORMULACIÓN ORGÁNICA (SELECTIVIDAD) 67. Nitrobenceno 68. 2−Cloropropanal 69. Benceno 70. Hexanal 71. Trietilamina 72. 1,2−Dibromoetano 73. Clorobenceno 74. Ácido 2−metilpentanoico 75. Ácido benzoico 76. Propanal 77. Fenol 78. Propanona 79. 3−Etil−3−metilpentano 80. 1,2−Dietilbenceno 81. 1,2,4-Trimetilciclohexano 82. Ácido 3-metilbutanoico 83. m−Dimetilbenceno 84. 1,3-Propanodiol 85. o−Dibromobenceno 86. p−Nitrofenol 87. 2−Metil−1−penteno 88. Propeno 89....

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bases fuertes y aminas. Formula desarrollada Uso El Butanal es necesario para la fabricación de aceleradores de vulcanización, como resinas y plastificantes. Es una materia prima para la producción de aromas sintéticos. Propanal El propanal, aldehído propiónico o Propaldehído, es compuesto formado por un radical alquilo (propil o propilo), que lleva consigo un grupo carbonilo, pero lo que lo diferencia de las cetonas es que este es exclusivamente terminal. Los aldehídos, son...

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electrófilo y al oxígeno en nucleófilo. Esta polarización hace que los puntos de ebullición de aldehídos y cetonas sean más elevados que los de los hidrocarburos de peso molecular similar, debido a las interacciones entre dipolos.(Punto de ebullición del propanal 49ºC). [1] Es posible ver como estos compuestos utilizados en la práctica, aunque presentan mucha semejanza entre sí, responden de manera distinta en ciertos casos a las pruebas de las que son objeto, esto porque si bien es cierto que las sustancias...

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partes anatómicas. También se usa como desinfectante. En la industria se usa para fabricar resinas, colorantes, germicidas y fertilizantes. Aldehídos de origen vegetal se añaden a ciertos productos para agregarles olor y sabor. Otro aldehído es el propanal, que  consta de tres carbonos y un grupo funcional carbonilo. El carbono del aldehído está unido aloxígeno por un doble enlace. Está también unido a un hidrógeno. Importante: Recuerde que en los aldehídos y las cetonas el enlace entre un carbono...

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H Nomenclatura Se nombran sustituyendo la terminación -ol del nombre del hidrocarburo por -al. CH3 – CH = O CH3 – CH2- CH=O CH3 – CH – CH = O Etanal Propanal CH3 Isobutanal Tomando en cuenta que los Aldehídos por...

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carbonilos se pueden encontrar en cualquier otra posición. 2. Ejemplifica, con diez compuestos que sean aldehídos, cómo se pueden nombrar estos compuestos. H-CHO   Metanal CH3-CHO   Etanal CH3-CH2-CH3 Propanal CH3-CH2-CH2-CH3   Butanal CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 pentanal CH3-CH-CH3   2 Metal propanal CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 Hexanal CH3-CH=CH-CHO 2Butenal CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3   heptanal CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 Octanal 3. Anexa una tabla con las características físicas de...

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partes anatómicas. También se usa como desinfectante. En la industria se usa para fabricar resinas, colorantes, germicidas y fertilizantes. Aldehídos de origen vegetal se añaden a ciertos productos para agregarles olor y sabor. Otro aldehído es el propanal, que  consta de tres carbonos y un grupo funcional carbonilo. El carbono del aldehído está unido aloxígeno por un doble enlace. Está también unido a un hidrógeno. Importante: Recuerde que en los aldehídos y las cetonas el enlace entre un carbono...

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reaccionante a medida que se va formando, lo que se consigue por destilación, aprovechando la mayor volatilidad de los aldehídos inferiores respecto a los correspondientes alcoholes. Así se obtiene, por ejemplo, el propanal: CH3—CH2—CH2OH + Na 2 Cr 2 O 7 + H 2 SO 4 >>>> CH3—CH2—CHO( 1-propanol propanal ) b) Hidratación de alquinos En presencia de sulfato mercúrico y ácido sulfúrico diluido, como catalizadores, se adiciona una molécula de agua al triple enlace de un alquino, con lo que se forma primero...

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a medida que se va formando, lo que se consigue por destilación, aprovechando la mayor volatilidad de los aldehídos inferiores respecto a los correspondientes alcoholes. Así se obtiene, por ejemplo, el propanal:  Ch3—Ch2—Ch2OH na 2 cr 2 o 7? + H 2 so 4? 60–70 ºc ch3—ch2—cho 1-propanol propanal b) hidratación de alquinos En presencia de sulfato mercúrico y ácido sulfúrico diluido, como catalizadores, se adiciona una molécula de agua al triple enlace de un alquino, con lo que se forma primero...

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3 C2H6O + 2(Cr2O7)-2 + 16 H+1 -----> 3 C2H4O2 + 4 Cr+3 + 11 H2O añadimos en ambos miembros 16 H+ y 4 K+1 y resulta 3 CH3-CH2OH + 2 K2Cr2O7 + 16 HCl ----> |220px]] Propanaldehído Nombre (IUPAC) sistemático Compuestos relacionados Propanal Aldehídos Formaldehído Acetaldehído Butiraldehído General Otros nombres Metilacetaldehído Aldehído propiónico Propaldehído Fórmula semidesarrollada CH3-CH2-CHO Fórmula molecular C3H6O Valores en el SI y en condiciones...

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adicionales para medir la cantidad de glucosa excretada. ESTRUCTURA DEL METANAL CH2O Formaldehído, Fórmula ESTRUCTURA DEL BUTANONA C4H8O Butanona, Fórmula ESTRUCTURA DEL CICLOHEXANONA C6H12 Ciclohexano, Fórmula ESTRUCTURA DEL PROPANAL C3H6O Propanal, Fórmula GRUPO FUNCIONAL DE UN ALDEHIDO Y DE UNA CETONA Los aldehídos y las cetonas contienen el grupo funcional carbonilo, . Se diferencian entre sí en que en los aldehídos este grupo carbonilo se encuentra en un extremo de la cadena...

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| |Paso 4: | |Paso 4: | |3,3-DIMETIL BUTANAL | |2-METIL PROPANAL | |5 |[pic] | |Paso 1: CH3-CH2-CH | |Paso 2: CH3-CH2-CH ...

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carbono 2. Paso 4: nombramos la molécula 3,3.Dimetil Butanal Paso 4: nombramos la molécula 2-Metil Propanal 5 Paso 1: identificamos la cadena de carbonos, 3 carbonos. Pasó 2: numeramos los carbonos comenzando por extremo que tenga el grupo funcional más cerca; 1 a 3, de derecha a izquierda. Pasó 3: identificamos ramificaciones y en este caso no tenemos. Paso 4: nombramos la molécula Propanal II. Cetonas 1 2 Paso 1: identificamos la cadena mas larga de carbonos; tenemos 5 carbonos....

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3 a los que hoy se suelen considerar isómeros de función. Isomería de función Varía el grupo funcional, conservando el esqueleto carbonado. Por ejemplo el C3H6O puede corresponder a la molécula de propanal (función aldehído) o a la Propanona (función cetona). CH3-CH2-CH0 CH3-CO-CH3 Propanal (función aldehído) Propanona (función cetona) Esta isomería la presentan ciertos grupos de compuestos relacionados como: los alcoholes y éteres, los ácidos y ésteres, y también los aldehídos y cetonas...

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CH3                                     CH3 6.       CH3 – CH2 – CH2 – CO – CH2 – CH2 – CH2 – CH3       ___________________________________   Escriba la estructura de los siguientes compuestos: 1.        2 – metil propanal: 2.       2 – pentanona 3.       3,3 dietil – 2 – hexanona 4.       propanal 5.       propil tercbutilcetona 6.       3 hidroxi heptanona 7.       2 metil 4 etil 5 hidroxioctanodial 8.       acetaldehído   IV.               AMINAS Y AMIDAS Escriba el nombre de los siguientes...

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la molécula 3,3- Dimetil Butanal. Paso 4: Nombramos la molécula 2-Metil,( sin coma) Propanal. 5 Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos, en este caso tenemos 3 carbonos. Paso 2: Numeramos los carbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; 1 a 3, de derecha a izquierda. Paso 3: Identificamos ramificaciones y en este caso no tenemos. Paso 4: Nombramos la molécula Propanal. II. Cetonas 1 2 Paso 1: Identificamos la cadena más larga de carbonos; en este caso...

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para los siguientes los siguientes aldehído es: H-(CH2)n-CHO (n = 0, 1, 2, 3, 4, ...) Número de carbonos Nomenclatura IUPAC Nomenclatura trivial Fórmula P.E.°C 1 Metanal Formaldehídos HCHO -21 2 Etanal Acetaldehído CH3CHO 20,2 3 Propanal Propionaldehído Propilaldehído C2H5CHO 48,8 4 Butanal n-Butiraldehído C3H7CHO 75,7 5 Pentanal n-Valeraldehído Amilaldehído n-Pentaldehído C4H9CHO 103 6 Hexanal Capronaldehído n-Hexaldehído C5H11CHO 100.2 7 Heptanal Enantaldehído ...

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reducen simultáneamente a plata metálica. Por otra parte, la cetona no reacciona con el reactivo Tollens y por ende no se oxida. ACTIVIDADES DE EXTENSIÓN: 1. 2. 3. Por qué el propanal (pe=49º) tiene un menor punto de ebullición que el 1-propanol (pe=97ºC).  El propanal no forma puente de hidrógeno, por lo que las moléculas tienen muy poca atracción entre ellas. Debido a la poca atracción con poca energía se logra alcanzar el punto de ebullición dónde las moléculas vencen...

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Butan-1-ol o n-butanol | 2-butanol, Butan-2-ol o sec-butanol | Isomería de función Varía el grupo funcional, conservando el esqueleto carbonado. Por ejemplo el C3H6O puede corresponder a la molécula de propanal (función aldehído) o a la Propanona (función cetona). CH3-CH2-CH0 | CH3-CO-CH3 | Propanal (función aldehído) | Propanona (función cetona) | Esta isomería la presentan ciertos grupos de compuestos relacionados como: los alcoholes y éteres, los ácidos y ésteres, y también los aldehídos y cetonas...

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|30 |-92 |-21 | |Etanal |44 |-121 |20.2 | |Propanal |58 |-81 |48.8 | |Butanal |72 |-99 |75.7 ...

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purificada i fet l’anàlisi elemental, dona una fórmula C4H8O i un espectre IR com el següent: De quin compost es pot tractar, de la butanona, del propanal o del 3-buten-1-ol? Solució: Amb la mateixa fórmula molecular C4H8O tenim dos dels tres compostos isòmers pels que demana el problema: CH3-CO-CH2-CH3 CH2=CH-CH2-CH2-OH Ja que el propanal té per fórmula C3H6O i no por ser. L’espectre IR té un marcat pic a 1050 cm-1, un altre a 1650 cm-1 i una banda a 3200-3500 cm-1, que podríem correspondre...

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sustituyentes están unidos en diferentes posiciones. Se presentan entre compuestos diferentes tales como: dienos y alquinos, aquenos y cicloalcanos, aldehídos y cetonas, alcoholes y éteres, ácidos y ésteres, entre otros. Ejemplo, la propanona y el propanal son isómeros de función: CH3-CO-CH3 y CH3-CH2-CHO. Espacia o estéreoisómeros: aquellos compuestos que tienen fórmulas moleculares idénticas y sus átomos presentan la misma distribución (la misma forma de la cadena; los mismos grupos funcionales...

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Butan-1-ol o n-butanol 2-butanol, Butan-2-ol o sec-butanol Isomería de función: Varía el grupo funcional, conservando el esqueleto carbonado. Por ejemplo el C3H6O puede corresponder a la molécula de propanal (función aldehído) o a la Propanona (función cetona). CH3-CH2-CH0 CH3-CO-CH3. Propanal (función aldehído) Propanona (función cetona) Esta isomería la presentan ciertos grupos de compuestos relacionados como: los alcoholes y éteres, los ácidos y ésteres, y también los aldehídos y cetonas...

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los que hoy se suelen considerar isómeros de función. 1.1.4. Isomería de función: Varía el grupo funcional, conservando el esqueleto carbonado. Por ejemplo el C3H60 puede corresponder a la molécula de propanal (función aldehído) o a la propanona (función cetona). CH, 3-CH, 2CHO CH, 3-CO-CH3. Propanal (función aldehído) o a la propanona (función cetona). Esta isomería la presentan ciertos grupos de compuestos relacionados como los alcoholes y éteres, los ácidos y esteres y también los aldehídos y...

1394  Palabras | 6  Páginas

resultan de la oxidación de un alcohol primario o de la segunda oxidación de un hidrocarburo. ½ O2 CH3 - CH2 – CH2OH + CH3 – CH2 – CHO + H2O Agente oxidante propanol propanal agua Para nombrar estos compuestos, al nombre del hidrocarburo se le añade el sufijo –al. 1. Si en la cadena se presentan ramificaciones o enlaces múltiples, para enumerarla es preferente el grupo carbonilo – CHO. Ejm: a) CH3...

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aldehído de la mezcla reaccionante a medida que se va formando, lo que se consigue por destilación, aprovechando la mayor volatilidad de los aldehídos inferiores respecto a los correspondientes alcoholes. Así se obtiene, por ejemplo, el propanal: 1-propanol propanal b) Hidratación de alquinos En presencia de sulfato mercúrico y ácido sulfúrico diluido, como catalizadores, se adiciona una molécula de agua al triple enlace de un alquino, con lo que se forma primero un enol que, al ser inestable...

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___________________________________ CH2 – CH3                 CH3 6.       CH3 – CH2 – CH2 – CO – CH2 – CH2 – CH2 – CH3       ___________________________________ Escriba la estructura de los siguientes compuestos: 1.        2 – metil propanal: 2.       2 – pentanona 3.       3,3 dietil – 2 – hexanona 4.       propanal 5.       propil tercbutilcetona 6.       3 hidroxi heptanona 7.       2 metil 4 etil 5 hidroxioctanodial 8.       acetaldehído IV.               AMINAS Y AMIDAS Escriba el nombre de los siguientes compuestos: ...

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carboxílico. Ejemplo: La oxidación del 1-propanol con ácido crómico en medio ácido, conduce a la formación de propanal (aldehído), con la consiguiente oxidación hasta ácido propanoico (ácido carboxílico). CH3CH2CH2OH + H2CrO4 H+ CH3CH2C=O CH3CH2C=O H OH (propanal) (ácido propanoico) 3. Oxidación de alcoholes secundarios: Cuando se lleva a cabo la oxidación de un alcohol...

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la terminación al. Eje mplos: Cl H Cl H │ │ │ │ CH3 ─ CH ─ C ═ O CH2 ═ C ─ C ═ O 2-cloro-propanal 2- cloro – 2- propenal También se puede nombrar los aldehídos como derivados de los ácidos carboxílicos, no utilizando la palabra ácido y cambiando el sufijo oico por ─aldehído. CH2O……………………metanal → formaldehído CH2 ─CH2 ─ COH……..Propanal → propanaldehído En el metanal el aldehído es más sencillo, no hay radicales orgánicos sustituyentes, solo hidrógenos. Las...

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fenil etil éter a) 3-fenil-5-pentinal c) fenoxietano b) 3-fenil-1-pentinal c) 3-fenil-4-pentinal Ejercicio 2. Señala el nombre correcto para estos compuestos: 2. 1. a) ácido propanodioico a) dimetil acetona b) ácido acético b) propanal c) ácido propanoico c) propanona 3. 4. a) etanoato de etilo b) metanoato de metilo a) metiltriamina c) etanoato de metilo b) trimetilamina c) propilamina 6. 5. a) 3-nitro-2-propeno b) 1-nitro-1-propeno a) N,Ndimetilbutanamida ...

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estructura 180º alrededor de un eje. Isomería de función[editar · editar código] Varía el grupo funcional, conservando el esqueleto carbonado. Por ejemplo el C3H6O puede corresponder a la molécula de propanal (función aldehído) o a la Propanona (función cetona). CH3-CH2-CH0 CH3-CO-CH3. Propanal (función aldehído) Propanona (función cetona) Esta isomería la presentan ciertos grupos de compuestos relacionados como: los alcoholes y éteres, los ácidos y ésteres, y también los aldehídos y cetonas...

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doble enlace conjugado con un anillo aromático, frecuentemente la deshidratación es espontánea. Aplicaciones sintéticas La reacción aldólica es una reacción generadle los aldehídos que poseen un hidrogeno α. Por ejemplo, el propanal reacciona con el hidróxido de sodio acuoso para dar 3-hidroxi-2-metilpentanal . La reacción aldólica es importante en la síntesis orgánica por que proporciona un método para unir dos moléculas más pequeñas por la introducción de un enlace carbono-carbono...

1382  Palabras | 6  Páginas

mayor CH3-CO-CH3 C. CH3CH2OH - CH3-CO-CH3 mayor CH3-CH2-OH D. H-CHO - CH3CH2CH2CHO mayor HCHO 10. Para cada una de las siguientes parejas de compuestos, indique cual de los dos es más soluble en agua. Explique su respuesta. A. Propano – propanal Propanal más soluble porque es soluble el solvente polares el hidrocarburo no B. Heptanal – Etanal Etanal más soluble por su bajo peso molecular C. Etanol – propanona Etanol más soluble por la presencia del grupo OH que le confiere un comportamiento...

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3-Ciclohexanodiona | 3-Metil-3-pentenal | | | | | | | Fenil bencil cetona | 3 oxa butanal | 2 hidroxi ciclo butanona | III) Represente las siguientes reacciones químicas, nombrando los reactantes y los productos: Síntesis del 2-metil propanal a partir del alcohol correspondiente | | Síntesis de la propanona a partir del alcohol correspondiente | | Oxidación contralada de ciclo butanol | | Reacción de oxidación controlada del 3 pentanol | | *Hidrogenación de la propanona |...

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carboxílico. Ejemplo: La oxidación del 1-propanol con ácido crómico en medio ácido, conduce a la formación de propanal (aldehído), con la consiguiente oxidación hasta ácido propanoico (ácido carboxílico). CH3CH2CH2OH + H2CrO4 H+ CH3CH2C=O CH3CH2C=O H OH (propanal) (ácido propanoico) 3. Oxidación de alcoholes secundarios: Cuando se lleva a cabo la oxidación de un alcohol...

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ESTRUCTURA EJEMPLO Acetona, la cetona más simple NOMBRE DE LOS COMPUESTOS Propanal, un aldehído Cetonas si el grupo carbonilo está dentro del esqueleto carbonado PROPIEDADES FUNCIONALES Aldehídos si el grupo carbonilo está al final del esqueleto carbonado Tema 1 Una cetona y un aldehído pueden ser isómeros estructurales con diferentes propiedades, como es el caso de la acetona y el propanal 23 ESTRUCTURA EJEMPLO Acido acético, que le da al vinagre su gusto agrio...

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La oxidación del 1-propanol con ácido crómico en medio ácido, conduce a la formación de propanal (aldehído), con la consiguiente oxidación hasta ácido propanoico (ácido carboxílico). CH3CH2CH2OH + H2CrO4 H+ CH3CH2C=O CH3CH2C=O H OH (propanal) (ácido propanoico) 3. Oxidación de alcoholes secundarios: Cuando se lleva a cabo...

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cloro- bromo- iodo-   Alcoholes R-OH CH3CH2-OH etanol   ....ol hidroxi- Fenoles -OH fenol nombre no sistemático acabados en -ol     - Éteres R-O-R CH3-O-CH3 dimetileter   éter ....iloxi- (alcoxi) Aldehídos R-CHO CH3CH2CHO propanal   -al formil (-CHO) Cetonas R-CO-R CH3COCH3 propanona   -ona ....oxo Ácidos carboxílicos R-COOH CH3CH2COOH ácido propanoico   -oico carboxi- Ésteres R-COOR CH3COOCH3 etanoato de metilo -ato de ....ilo ......iloxicarbonil   ...

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reaccionante a medida que se va formando, lo que se consigue por destilación, aprovechando la mayor volatilidad de los aldehídos inferiores respecto a los correspondientes alcoholes. Así se obtiene,  por ejemplo, el propanal: CH3—CH2—CH2OH Cr2O7Na2 + SO4H2 60-70 ºC CH3—CH2—CHO 1-propanol propanal b) Hidratación de alquinos En presencia de sulfato mercúrico y ácido sulfúrico diluido, como catalizadores, se adiciona una molécula de agua al triple enlace de un alquino, con lo que se forma primero un enol...

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| | | | Propanal -81 |...

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medida que se va formando, lo que se consigue por destilación, aprovechando la mayor volatilidad de los aldehídos inferiores respecto a los correspondientes alcoholes. Así se obtiene, por ejemplo, el propanal: CH3—CH2—CH2OH + Na 2 Cr 2 O 7 + H 2 SO 4 >>>> CH3—CH2—CHO( 1-propanol propanal ) b) Hidratación de alquinos En presencia de sulfato mercúrico y ácido sulfúrico diluido, como catalizadores, se adiciona una molécula de agua al triple enlace de un alquino, con lo que se forma primero...

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siguientes compuestos 1) 4-Etil-4-fluoro-2-metilheptano 2) 3,7-Dietil-2,2-dimetil-4-propilnonano 3) trans-2-Buten-1-ol 4) (E)-3-Propil-2,5-hexadieno 5) Ciclohexiletilmetilamina 6) cis-2-Cloro-3-hexeno 7) (Z)-3-Fluoro-2-metil-3-hexeno 8) Propanal o (propionaldehído) 9) Butanal o (butiraldehído) 10) Ciclohexanocarboxaldehído 11) Anhídrido benzoico 12) N,N-Dimetilhexanamida 13) Propanonitrilo 14) Ácido cicloheptanocarboxílico 15) Acetato de metilo 16) 1,4-Butanodiol 17) terc-Butil...

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NOMBRE DE LOS COMPUESTOS Cetonas si el grupo carbonilo está dentro del esqueleto carbonado Aldehídos si el grupo carbonilo está al final del esqueleto carbonado Propanal, un aldehído PROPIEDADES FUNCIONALES Una cetona y un aldehído pueden ser isómeros estructurales con diferentes propiedades, como es el caso de la acetona y el propanal ESTRUCTURA EJEMPLO Acido acético, que le da al vinagre su gusto agrio. NOMBRE DE LOS COMPUESTOS Acidos carboxílicos, o ácidos orgánicos PROPIEDADES...

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tolueno, EDTA, Azul de Metileno, acetato de etilo, alcohol metílico, Orgánicos Ácido Oxálico, Tartrato de Sodio, alcohol etílico, eter, hexano. Tartrato de Potasio, Aceites de transformadores Éter Etílico, Fenolftaleína, Ácido Benzoico, Etanol, Propanal Nitrato de Plata, Sulfato de Hidróxido de amonio, sales de Amonio, sulfuros, metales pesados, hidróxido de sodio, Agua Oxigenada hidróxido de potasio, dicromato de Soluciones potasio. Acuosas Residuo Químico Grupo Nº 1: Laboratorios de Tecnología...

1248  Palabras | 5  Páginas

5-ciclooctadien-3,7-diol c) 1,5-ciclooctadien-4,8-diol | 10.   a) 1,3-ciclohexadien-5-ol b) 2,4-ciclohexadien-1-ol c) 3,5-ciclohexadien-1-ol | C) Señala el nombre correcto para estos compuestos: 1.   a) propanol b) propanal c) etanal | 2.   a) metanal b) metanol c) etanal | 3.   a) propanal b) butanal c) butanol | 4.   a) butanodial b) etanodial c) butanal | 5.   a) 2-propilmetanal b) 1-metilpropanal c) 2-metilpropanal | 6.   a) propinal b) etenal c) propenal | 7.   a) 2-pentendial...

914  Palabras | 4  Páginas

EJEMPLO ESTRUCTURA Acetona, la cetona más simple NOMBRE DE LOS COMPUESTOS Propanal, un aldehído Cetonas si el grupo carbonilo está dentro del esqueleto carbonado PROPIEDADES FUNCIONALES Aldehídos si el grupo carbonilo está al final del esqueleto carbonado ESTRUCTURA Una cetona y un aldehído pueden ser isómeros estructurales con diferentes propiedades, como es el caso de la acetona y el propanal EJEMPLO Acido acético, que le da al vinagre su gusto agrio. NOMBRE DE...

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diferentes, porque realmente lo son. Por ejemplo: 1) Aldehídos y cetonas 2) Ácidos carboxílicos y esteres 3) Alcoholes y éteres Ejemplo: el C3H6O puede corresponder a la molécula de propanal (función aldehído) o a la propanona (función cetona). CH3-CH2-CHO CH3-CO-CH3 Propanal Propanona Isomería espacial o estereoisomería Los isómeros espaciales o también llamado estereoisómeros son compuestos que tienen fórmulas moleculares iguales...

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3-dimetilfenol c) 2,6-dimetilhidroxibenceno 10.   a) 1,3,5-bencenol b) 1,3,5-trifenol c) 1,3,5-bencenotriol ALDEHIDOS Señala el nombre correcto para estos compuestos: 1.   a) propanol b) propanal c) etanal 2.   a) metanal b) metanol c) etanal 3.   a) propanal b) butanal c) butanol 4.   a) butanodial b) etanodial c) butanal 5.   a) 2-propilmetanal b) 1-metilpropanal c) 2-metilpropanal 6.   a) propinal b) etenal c) propenal 7.   a) 2-pentendial...

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III) Los siguientes compuestos tiene mal el nombre, corrígelo 1) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 –CH.O PENTANOL PENTANAL 2) CH3 – CO – CH2 – CH2 – CH3 BUTANONA PENTANONA 3) HCO.NH2 METANAMINA METANAMIDA 4) CH3 – CH2 – CH.O ETANAL PROPANAL 5) CH3 – CH.NH2 – CH2 – CH3 BUTANAMIDA 2 BUTANAMINA 6) CH3 – CH.OH – CH3 PROPANOL 2 PROPANOL 7) CH3 – CO – CH2 – CH2 – CH3 PENTANAL 2 PENTANONA IV) Indica a qué tipo de función orgánica pertenece los siguientes compuestos ...

958  Palabras | 4  Páginas