PRACTICA No.7 SUSTITUCION ELECTROFILICA AROMATICA NITRACION DEL BENCENO INTRODUCCION. El mecanismo de la nitración de los compuestos aromáticos ha sido muy estudiada y aun cuando los procedimientos varían bastante unos de otros, sobre todo con el disolvente utilizado, parece seguro que en la mayoría de los procesos el agente nitrante es un ión nitronio positivo (NO2), algunos compuestos como el fenol se puede nitrar rápidamente con ácido nítrico diluido en agua, en otros casos se recomienda...
699 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoSustitución Electrofilica Aromática Resumen: En este laboratorio realizamos una sustitución electrofilica de un compuesto aromático, en este caso utilizamos el nitrobenceno para la adición de un nitrogeno, y el fenol para síntesis. En el primer paso armamos un sistema de de reflujo el cual sintetizamos di nitrobenceno agregándole una mezcla de ácidos nítrico y sulfúrico (mezcla sulfonitrica) junto con nitrobenceno a un matraz redondo. Luego al sistema le añadimos un embudo con la mezcla...
1405 Palabras | 6 Páginas
Leer documento completoUNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO FACULTAD DE QUIMICA LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II PRACTICA 4 REACCIONES DE SUSTITUCION ELECTROFILICA AROMATICA RESULTADOS 4A: Cantidad de producto obtenido: 1.32 g Color: amarillo pálido, casi blanco Olor: inodoro Estado de la materia: solido Punto de ebullición: N/A Punto de fusión: 60°C % de rendimiento: 0.0061180.0131648 x100=46.47% Datos teóricos (p-yodoanilina): Masa molar: 219.02 g/mol Punto de fusión: 62-65 °C CALCULOS...
729 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoUniversidad Nacional Autónoma de México Facultad de Química Laboratorio de Química Orgánica II 1882140153671Practica 7. Reacciones De Sustitución Electrofílica Aromática: Nitración del Benzoato de Metilo. Equipo: Cruz Moreno Samara Escobar Hinojosa Abraham Salvador Reacción General. 1091565201296 Mecanismo de la reacción. Observaciones durante las reacciones. 1386840690880Al adicionar el benzoato de metilo al ácido sulfúrico se formó una disolución transparente y ligeramente oleosa...
615 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoReacciones de Sustitución Electrofílica Aromática (SEAr) Nitración Sulfonación Halogenación: Bromación y Cloración Alquilación de Friedel-Crafts Acilación de Friedel-Craft Mecanismo de la Sustitución Electrofílica Aromática Nitración El benceno reacciona con ácido nítrico concentrado y caliente dando nitrobenceno. La reacción presenta dos inconvenientes: es lenta y además el ácido nítrico concentrado y caliente puede oxidar cualquier compuesto orgánico. Un procedimiento más seguro...
566 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completocomo eluyente una mezcla de hexano-acetato y revelamos con luz U.V. ANÁLISIS DE RESULTADOS En la práctica se realizó la nitración del benzoato de metilo para preparar m-nitrobenzoato de metilo es un ejemplo de una reacción de sustitución aromática electrofÍlica. El rendimiento obtenido fue muy poco, esto puede deberse a que en algún momento de la reacción subió la temperatura y por la tanto la nitración no se hizo a su máximo rendimiento. Otra causa del poco rendimiento es la formación...
681 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoLaboratorio Nº1 Sustitución Aromática Electrofílica: Nitración de Benzoato de Metilo y Velocidad Relativa de Bromación. Introducción: La reacción más importante de los compuestos aromáticos es la sustitución electrofílica aromática, es decir, un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de los hidrógenos. Desde el punto de vista de su importancia en síntesis, la sustitución electrofílica aromática quizá no ha sido igualada por ninguna otra clase de reacciones...
1438 Palabras | 6 Páginas
Leer documento completoIngeniería Ingeniería Química para la Dirección Laboratorio de Química Orgánica II Yodación de la vainillina Maestro: Miguel Ángel Aguilar Estrada Fecha de realización: 2 de Febrero de 2011 OBJETIVO: A partir de una reacción se sustitución electrofílica aromática , realizar yodo vainillina a partir de la vainillina( vainilla sintética) MARCO TEORICO: REACCION DE SUSTITUCION ELECTROFILICA AROMÀTICA No es de extrañar que en sus reacciones típicas el anillo bencénico sirva de fuente de electrones...
1089 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completoSustitución nucleófila aromática Una sustitución nucleófila aromática es un tipo de reacción de sustitución nucleófila en la que el nucleófilo desplaza a un buen grupo saliente, como un haluro, en un anillo aromático. • A través de sales de diazonio aromáticas: Las sales de diazonio aromáticas, derivadas de la correspondiente anilina, son relativamente estables a baja temperatura, (baño de hielo, 0 °C), debido a la estabilización por resonancia. Al subir la temperatura se libera nitrógeno y...
968 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completoSustitución Electrófila Aromática El benceno actúa como nucleófilo, atacando a un número importante y variado de electrófilos. Etapa 1. En la primera etapa de la reacción el electrófilo acepta un par de electrones procedentes de la nube del benceno, formándose un carbocatión estabilizado por resonancia. El catión ciclohexadienilo [2] deslocaliza la carga positiva según las siguientes estructuras: Etapa 2. En la segunda etapa el benceno recupera su aromaticidad por perdida de un protón...
526 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoIntroducción Los anillos aromáticos son compuestos que presentan características únicas. Una de estas particularidades es que reaccionan mediante sustituciones electrofílicas aromáticas, el anillo aromático se comporta como nucleófilo, y puede atacar ciertos electrófilos fuertes. El bromobenceno es un compuesto que presenta este tipo de reacción y es capaz de atacar electrófilos como el ion nitronio, ya que posee sustituyentes especiales que aumentan su reactividad nucleofílica. A continuación...
2101 Palabras | 9 Páginas
Leer documento completoon eSustitucion electrofilica aromatica La reacción más importante de los compuestos aromáticos es la sustitución electrofílica aromática. Esto es, un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de los hidrógenos. Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintos sustituyentes al anillo aromático. Se le puede Halogenar (sustituir con halógeno: -F, -Cl, -I, -Br, -At), Nitrar (sustituir por un grupo nitro: -NO2), Sulfonar (sustituir por un grupo ácido sulfonico -SO3H)...
6575 Palabras | 27 Páginas
Leer documento completoSUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA La sustitución electrofílica aromática es la reacción más importante de los compuestos aromáticos. Es posible introducir al anillo muchos sustituyentes distintos por este proceso. Si se elige el reactivo apropiado pueden efectuarse reacciones de bromación, cloración, nitración, sulfonación, alquilación y acilación, estas seis son reacciones directas, y a partir de ellas se pueden introducir otros grupos. En este capítulo estudiaremos estas seis reacciones...
1957 Palabras | 8 Páginas
Leer documento completoreacción de sustitución electrofílica aromática y aprender cuales son las condiciones que favorecen la mono sustitución así como obtener el nitrobenceno. Marco Teórico Sustitución electrofílica aromática La reacción más importante de los compuestos aromáticos es la sustitución electrofílica aromática. Esto es, un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de los hidrógenos. Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintos sustituyentes al anillo aromático. Se le...
2923 Palabras | 12 Páginas
Leer documento completoANTECEDENTES 1) Sustitución nucleofílica aromática, condiciones necesarias para que se efectúe. Los nucleófilos pueden efectuar reacciones de sustitución sobre un anillo aromático si éste presenta, en posición orto o para, grupos fuertemente electrón-atrayentes. El mecanismo de adición-eliminación de la sustitución nucleofílica aromática requiere de la presencia de sustituyentes electrón-atrayentes en el anillo aromático. Sin embargo, bajo condiciones extremas, los halobencenos no activados...
671 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoreactivo sean los reactantes y del tipo de sustituyente que tenga el reactante. Objetivos: Sintetizar m-nitrobenzoato de metilo. Purificar m-nitrobenzoato de metilo. Determinar la velocidad de la bromacion con diferentes reactivos aromaticos. Método Experimental. Síntesis de m-nitrobenzoato de metilo: Reactivos y materiales utilizados: Materiales Reactivos necesarios uso general Cantidad por grupo Matraz de 50 mi ...
1921 Palabras | 8 Páginas
Leer documento completoOBJETIVOS: a) Llevar a cabo la yodación de la vainillina para ejemplificar un reacción de sustitución electrofílica aromática. b) Observar el efecto de los sustituyentes en el anillo aromático ante una sustitución electrofílica aromática. Tales efectos como: olor, color, textura, rendimiento. c) Comparar los reactivos con los productos para confirmar que en realidad haya existido una reacción y describir sus características. d) Utilizar y poner en práctica nuestros conocimientos...
1429 Palabras | 6 Páginas
Leer documento completoEXPERIMENTO II SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA AROMÁTICA OBTENCIÓN DE 2,4 DINITROFENILHIDRAZINA Y 2,4 DINITROFENILANILINA OBJETIVOS a) Ilustrar una reacción de sustitución nucleofílica aromática. b) Obtener 2,4-dinitrofenilhidrazina y 2,4-dinitrofenilanilina, a partir de la reacción de 2,4-dinitroclorobenceno con hidrazina y con anilina respectivamente. REACCIÓN Cl NO 2 NH 2NH 2 Hidrazina NO 2 2,4-dinitroclorobenceno p.f. 52-54 ° C NH 2 NO 2 2,4-dinitrofenilhidrazina p.f. 200 ° C H N NH 2 NO 2 H N ...
1185 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completoONARIO Primera parte: Con referencia a las Gráficas A1 y A2 responda lo siguiente: 1. ¿Es posible tener un cambio en la caída de presión si la velocidad del fluido es cero? 2. ¿Qué relación guarda la caída de presión con la velocidad? ¿Para cada intervalo constante de la velocidad se obtienen incrementos constantes en la caída de presión? 3. Obtener la dependencia de la caída de presión con la velocidad del fluido aplicando el modelo de la potencia. Con referencia a las Gráficas B1 y B2...
515 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoPractica 4: Reacción de sustitución electrofilia aromática. Nitración del Benzoato de metilo. Ecuación. Los anillos aromáticos pueden nitrarse por la reacción con una mezcla de ácidos nítrico y sulfúrico concentrados, el electrófilo es el ion nitronio, NO2+ el cual se genera a partir del HNO3 por protonación y la pérdida de agua. El ion nitronio reacciona con el benceno para producir un carbocatión intermediario, y la pérdida del ion H+ de este da el producto de sustitución neutro, nitrobenceno...
922 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completoUniversidad Nacional Andrés Bello Facultad de Ciencias Exactas Departamento de Ciencias Químicas Laboratorio de Química Orgánica II Laboratorio Nº 6: Sustitución Electrofílica Aromática: Síntesis de p-nitroacetanilida. Fecha de entrega: 19 de noviembre de 2012 Objetivos. Sintetizar p-nitroacetanilida a partir de acetanilida. Determinar el porcentaje de rendimiento de la reacción y el punto de fusión del producto como criterio...
1880 Palabras | 8 Páginas
Leer documento completopráctica una reacción de sustitución electrofilica aromática, así como lograr la comprensión total de cada uno de los pasos que suceden en la reacción, así como las limitantes y precauciones que debemos tomar en cuenta y que son de suma importancia para lograr el rendimiento deseado. Marco Teórico. Las reacciones características del benceno implican sustitución en la que se conserva el sistema anular estabilizado por resonancia, pero ¿Qué tipo de reactivos permiten esta sustitución? ¿Cual es el mecanismo...
2626 Palabras | 11 Páginas
Leer documento completoCOMPUESTOS AROMÁTICOS Los compuestos aromáticos tienen en común la presencia en su estructura de un anillo benceno, estructura muy particular, descubierta en 1825 por Michael Faraday, cuya estabilidad fue interpretada en 1939 cuando el químico norteamericano Linus Pauling presentó el concepto mecánico cuántico del enlace molecular y representó a los electrones que forman sus enlaces “resonando” entre los átomos que unían. Desde su descubrimiento, el benceno y sus derivados han sido utilizados en...
860 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completoCOMPUESTOS AROMATICOS Karla Dariela Che Escobar 2 AMP Dariela Guadalupe González Bernal 2 AMP Pablo Manuel Ríos Cortez 2 AMP INTRODUCCION 2 A mediados del siglo XIX, a aquellos compuestos que se extraían de sustancias naturales olorosas (resinas bálsamo, benzaldehído de cereza, inciensos, aceites volátiles ,etc.), se les llamo aromáticos, precisamente a su olor agradable. Actualmente el concepto de aromáticos no tiene relación alguna con el olor entre los denominados compuestos aromatices...
838 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completoUn hidrocarburo aromático o areno1 es un compuesto orgánico cíclico conjugado que posee una mayor estabilidad debido a la deslocalización electrónica en enlaces π.2 Para determinar esta característica se aplica la regla de Hückel (debe tener un total de 4n+2 electrones π en el anillo) en consideración de la topología de superposición de orbitales de los estados de transición.2 Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula...
1299 Palabras | 6 Páginas
Leer documento completolos inicios de la química orgánica, la palabra aromático se usó para describir sustancias fragantes como el benzaldehído (de cerezas, durazno y almendras), el tolueno (del bálsamo de tolú) y el benceno (del destilado del carbón). Sin embargo, pronto se comprendió que las sustancias agrupadas como aromáticas se comportaban de manera químicamente distinta de como lo hace la mayoría de los otros compuestos orgánicos. En la actualidad, el término aromático se emplea para referirse al benceno y a los compuestos...
1061 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completoPráctica # 5 Reacciones de sustitución nucleofílica aromática. Obtención de la 2,4-Dinitrofenilhidracina y 2,4-Dinitrofenilanilina Ciudad Universitaria, a lunes 1 de abril de 2013 Objetivos 1) Obtener la 2,4-Dinitrofenilhidracina y la 2,4-Dinitrofenilanilina, mediante reacciones de sustitución nucleofílica aromática 2) Analizar las características de los compuestos aromáticos susceptibles de reaccionar a través de reacciones de sustitución nucleofílica aromática. Mecanismo de reacción ...
1382 Palabras | 6 Páginas
Leer documento completoEXPERIMENTO II SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA AROMÁTICA OBTENCIÓN DE 2,4 DINITROFENILHIDRAZINA Y 2,4 DINITROFENILANILINA OBJETIVOS a) Ilustrar una reacción de sustitución nucleofílica aromática. b) Obtener 2,4-dinitrofenilhidrazina y 2,4-dinitrofenilanilina, a partir de la reacción de 2,4-dinitroclorobenceno con hidrazina y con anilina respectivamente. REACCIÓN Cl H N NO 2 NH 2 NO 2 NH 2NH 2 Hidrazina NO 2 NO 2 2,4-dinitroclorobenceno p.f. 52-54 ° C NH 2 2,4-dinitrofenilhidrazina ...
1058 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completounen entre si formando el esqueleto básico, pudiendo hacerlo en estructuras lineales simples y/o ramificadas o en estructuras cíclicas en forma de anillos. CLASIFICACIÓN : HIDROCARBUROS: Alifáticos Aromáticos saturados Insaturados Alcanos Alquenos Alquinos HIDROCARBUROS AROMÁTICOS Son cadenas carbonizadas cerradas, tienen un anillo resonancia ,es decir , tiene un conjunto de seis átomos de carbono y seis de hidrogeno , tres enlaces sencillos y tres enlaces dobles alternados. LA ESTRUCTURA...
578 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoHIDROCARBUROS AROMATICOS Un hidrocarburo aromático o areno es un compuesto organico cilcico conjugado que posee una mayor estabilidad debido a la deslocalización electronica en enlcaes π. Para determinar esta característica se aplica la regla de Hückel (debe tener un total de 4n+2 electrones π en el anillo) en consideración de la topología de superposición de orbitales de los estados de transición. Para que se dé la aromaticidad deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces...
836 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completo7 REACCIONES DE SUSTITUCIÓN AROMÁTICA El mecanismo de la sustitución electrófila aromática: Halogenación, nitración, sulfonación. Los alquenos reaccionan como especies nucleofílicas atacando a los electrófilos para dar productos de adición. Los electrones pi de los alquenos están enlazados con menor firmeza a los núcleos que los electrones sigma, y atacan a los electrófilos para generar un carbocatión que a continuación es atacado por un nucleófilo para dar finalmente el producto que resulta...
5038 Palabras | 21 Páginas
Leer documento completoPRUEBAS QUÍMICAS PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS AROMÁTICOS Octubre 02 de 2012 Resumen: Se realizaron procedimientos experimentales las cuales permitieron la identificar las características físicas de los compuestos aromáticos, y las sustancias con las cuales realizan reacción, por medio de pruebas cualitativas. Las pruebas cualitativas que se utilizaron fueron: Grado de solubilidad, Reacción con agua de Bromo y Prueba de Nitrobenceno. Abstract: Experimental procedures were performed which...
1576 Palabras | 7 Páginas
Leer documento completoIntroducción a la Bioquímica HIDROCARBUROS AROMATICOS Son compuestos cíclicos y poli cíclicos altamente insaturados, con comportamiento diferente a los alquenos normales. El benceno, C6H6, es el representante mas sencillo de esta familia, se compone de seis átomos de carbono y seis hidrógenos distribuidos en un hexágono regular como se observa en su estructura molecular condensada: CH HC HC CH CH CH DERIVADOS DEL BENCENO MONOSUSTITUIDOS Son compuestos en donde uno de los hidrógenos del benceno...
1103 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completo Informe #6: Esterificación de la Vainillina Resultados: Cuadro I: Resultados para la acetilación de la Vainillina Masa (g) Punto de Fusión (°C) Rendimiento (%) Vainillina 0,34 - - Vidrio Reloj 35,21 - - Vidrio Reloj + Muestra 35,07 - - MuestraVainillina Acetilada 0,14 75,5-77,5 32,26 Cuadro II: Síntesis de la acetilación de la Vainillina Reactivos Productos Fórmula C8H8O3 C4H6O3 NaOH Fórmula C10H10O4 PM(g/mol) 152,15 102,09 40 PM(g/mol) 194,18 ...
908 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completoinvestigación anterior)y b) los compuestos aromáticos. La palabra “aromático” se refería a aquellos compuestos que tenían “fragancia”; hoy en día esto no tiene significación. Esta investigación se encarga del estudio estructural y de las propiedades de los compuestos aromáticos en general a través del miembro más sencillo de la clase, el Benceno. II- Compuestos Aromáticos, definición: Dentro de la definición sobre lo que son los compuestos aromáticos tenemos varias definiciones, las más relevantes...
777 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completoAROMATICOS… Es un compuesto orgánico cíclico conjugado que posee una mayor estabilidad debido a la deslocalización electrónica en enlaces π. Para determinar esta característica se aplica la regla de Hückel (debe tener un total de 4n+2 electrones π en el anillo) en consideración de la topología de superposición de orbitales de los estados de transición. Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula estén conjugados...
608 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoPRUEBAS QUÍMICAS PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS AROMÁTICOS Octubre 02 de 2012 Resumen: Se realizaron procedimientos experimentales las cuales permitieron la identificar las características físicas de los compuestos aromáticos, y las sustancias con las cuales realizan reacción, por medio de pruebas cualitativas. Las pruebas cualitativas que se utilizaron fueron: Grado de solubilidad, Reacción con agua de Bromo y Prueba de Nitrobenceno. Abstract: Experimental procedures were performed which...
1616 Palabras | 7 Páginas
Leer documento completoHIDROCARBUROS AROMÁTICOS Los compuestos aromáticos son el benceno y todas las sustancias similares al benceno en comportamiento químico. Las propiedades aromáticas son las que distinguen al benceno de los hidrocarburos alifáticos. Estas propiedades aromáticas consisten principalmente en que el benceno tiene electrones pi móviles o deslocalizados. El benceno fue descubierto por el científico inglés Michael Faraday en 1825. Más adelante, August Kekulé (de la universidad de Bonn, en Alemania) quien...
1140 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completoAROMATICIDAD Prof. Dr. Alberto Postigo 1.-Concepto de aromaticidad. Criterios de aromaticidad 2.-Antiaromaticidad 3.- Benceno 4.- Bencenoides condensados. 5.- Fuentes de hidrocarburos 6.- Compuestos heteroaromaticos 7.- Heteroaromaticidad 1.-Concepto de aromaticidad Hidrogenacion del benceno Al hidrogenar el doble enlace del ciclohexeno se desprenden 28.6 kcal/mol Al hidrogenar el 1,4-ciclohexadieno (dobles enlaces aislados) se desprende exactamente la cantidad de energía prevista. Los dobles...
575 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoAROMATICIDAD La aromaticidad es una propiedad de hidrocarburos cíclicos conjugados en la que los electrones de los enlaces dobles, libres de poder circular alrededor de un enlace a otro, sea doble o simple, confieren a la molécula una estabilidad mayor que la conferida si dichos electrones permanecieran fijos en el enlace doble. Para que un compuesto sea aromático, y por tanto posea una elevada estabilidad termodinámica y una reactividad química diferente de la de los alquenos y polienos...
1569 Palabras | 7 Páginas
Leer documento completoCaracterísticas de los aromáticos: Los Hidrocarburos Aromáticos pueden ser cancerígenos. Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes Químicamente, los hidrocarburos aromáticos son compuestos por regla general bastante inertes a la sustitución electrófila y a la hidrogenación, reacciones que deben llevarse a cabo con ayuda de catalizadores ...
762 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completoTema 17- Hidrocarburos aromáticos Maturita Química TEMA 17: Hidrocarburos aromáticos Concepto: Æ Son compuestos cíclicos (anillos) con dobles enlaces caracterizados por tener una especial estabilidad y ser menos reactivos que los alquenos alifáticos –p.ej.: y casi no presentan reacciones de adición1)–. Æ A estas propiedades especiales es a lo que se conoce como la aromaticidad. Æ Se les denominó aromáticos porque los primeros que se descubrieron tenían olores ...
1695 Palabras | 7 Páginas
Leer documento completoPRÁCTICA 3 Propiedades de los compuestos aromáticos 1. Objetivo: Comprobar experimentalmente algunas de las propiedades químicas de los compuestos aromáticos. 2. Introducción Los hidrocarburos aromáticos forman una familia particular de hidrocarburos no saturados. Comúnmente se clasifican en esta familia los hidrocarburos que tienen las propiedades químicas características del benceno. El benceno es una molécula insaturada pero a diferencia de los alquenos o alquinos difícilmente sufre...
1382 Palabras | 6 Páginas
Leer documento completoPRÁCTICA: N-alquilación de aminas aromáticas OBJETIVOS 1. Seguimiento de la reacción de N-alquilación de la p-cloroanilina. 2. Comparación de la reactividad de las aminas aromáticas a trabajar (anilina, p-cloroanilina y p-toluidina) en una sustitución nucleofílica bimolecular, según distintos sustituyentes ubicados en posición para respecto al grupo amino. INTRODUCCIÓN Cromatografía La cromatografía es un metodo físico que permite la separación de los componentes de una muestra, los cuales...
1359 Palabras | 6 Páginas
Leer documento completolaboratorio de quimica organica 2 practica 7: “SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA AROMÁTICA SINTESIS DE 2,4-DINITROFENIL HIDRAZINA Y 2,4-DINITROFENIL ANILINA” INTRODUCCIÓN La sustitución de un halógeno por un nucleófilo en un halogenuro de arilo que no tiene grupos electro atractores como sustituyentes es muy difícil. El anillo aromático como ya sabemos es un sistema rico en electrones, lo que le dificulta reaccionar con reactivos que también son ricos en electrones. Sin...
1030 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completomolécula del benceno 2. Nomenclatura de los compuestos aromáticos 1. Derivados de mono sustituidos del benceno 2. Derivados di sustituidos 3. Derivados de tres o mas grupos sustituyentes 4. Hidrocarburos aromáticos condensados o poli cíclicos 3. Fuentes naturales de hidrocarburos aromáticos 1. Propiedades físicas 2. Propiedades químicas 4. Mecanismo de reacciones de sustitución electrofilia 1. Reacción de halogenacion ...
731 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoCOMPUESTOS AROMATICOS Nomenclatura del benceno Nomenclatura de bencenos monosustituidos Los bencenos con un sólo sustituyente se nombran añadiendo el prefijo del sustituyente a la palabra benceno. [pic] Bencenos disustituidos En bencenos disustituidos se indica la posición de los sustituyentes con los prefijos orto (posición 1,2), meta (posición 1,3) y para (posición 1,4). [pic] Nomenclatura de bencenos con varios sustituyentes Los derivados con tres o más sustituyentes se...
1432 Palabras | 6 Páginas
Leer documento completoSusana Batch #4 Andrea Castillo #8 Eduardo Mauricio #16 Undécimo “F” Hidrocarburos Aromáticos Definición Son hidrocarburos derivados del benceno. El benceno se caracteriza por una inusual estabilidad, que le viene dada por la particular disposición de los dobles enlaces conjugados. Reciben este nombre debido a los olores intensos, normalmente agradables, que presentan en su mayoría. Los hidrocarburos aromáticos son hidrocarburos que poseen las propiedades asociadas con el anillo del benceno. ...
635 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoCOMPUESTOS AROMÁTICOS Los compuestos aromáticos tienen en común la presencia en su estructura de un anillo benceno, estructura muy particular, descubierta en 1825 por Michael Faraday, cuya estabilidad fue interpretada en 1939 cuando el químico norteamericano Linus Pauling presentó el concepto mecánico cuántico del enlace molecular y representó a los electrones que forman sus enlaces “resonando” entre los átomos que unían. El benceno: Los hidrocarburos aromáticos constituyen un grupo dentro...
704 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completohidrocarburos aromáticos TECNOLOGÍA QUÍMICA INDUSTRIAL Aromáticos HIDROCARBUROS AROMÁTICOS Y PRODUCTOS DERIVADOS. Los hidrocarburos aromáticos, principalmente benceno, tolueno, xilenos y etilbenceno, son compuestos básicos de partida para la síntesis de materias primas plásticas, cauchos sintéticos y otros... 3957 Palabras16 Páginas Compuestos Aromáticos INTRODUCCIÓN En los comienzos de la química orgánica, aromático, se usaba para describir algunas sustancias en extremo fragantes como el benzaldehído...
935 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completoHidrocarburos aromaticos Características estructurales del benceno * Molécula plana * Ángulos de enlace de 120º * Alta insaturación ( 6e- p) * Distancia de enlace C-C todas iguales de un valor medio entre un doble y un simple enlace * Sus reacciones típicas son de sustitución. La estructura del benceno es un híbrido de resonancia de dos estructuras contribuyentes: Es por ello que la representación de la estructura del benceno que más se acerca a la realidad es: * Donde...
1158 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completoIntroducción Para hacer una reacción de sustitución existen varios métodos por los que podemos formar los compuestos, entre esos tipos existe uno llamado reacciones de sustitución simple o desplazamiento, que es cuando un elemento reemplaza a otro en un compuesto. Su fórmula general es: A + BC AC + B Significa que cuando un elemento simple reacciona con otro compuesto, reemplaza a uno de sus componentes originales, formado por el intercambio de iones entre dos compuestos, o más bien...
681 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoQUIMICA ORGANICA FRITZ CHOQUESILLO PEÑA 2014-II 14/10/2014 QUIMICA ORGANICA FRITZ CHOQUESILLO PEÑA 1 HIDROCARBUROS AROMATICOS Núcleo básico: anillo bencénico Estructura presenta 3 enlaces dobles alternados o conjugados molécula representativa: benceno H H H H H presenta resonancia(migración de los enlaces dobles) H C6H6 Benceno 14/10/2014 estructuras resonantes o canónicas QUIMICA ORGANICA FRITZ CHOQUESILLO PEÑA 2 NOMENCLATURA.- 1.- SISTEMA COMÚN Tolueno Estireno OH NH2 Fenol...
1172 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completoembargo pronto se comprendió que las sustancias agrupadas en aquellos grupos, se comportaban químicamente distinto, que los demás compuestos orgánicos. Los compuestos aromáticos se comportan de manera específica gracias a su estructura especial (nube electrónica) que descubrió F. A. Kekule en el año 1865. Se denominan compuestos aromáticos no debido a su aroma sino por sus propiedades químicas (estabilidad). Benceno fue descubierto aislado por primera vez por M. Faraday en el año 1825. Benceno se obtiene...
613 Palabras | 3 Páginas
Leer documento completoIntroducción Los químicos han considerado útil dividir todos los compuestos orgánicos en dos grandes grupos: compuestos aromáticos y compuestos alifáticos. Los significados originales de las palabras alifático (graso) y aromático (fragante). Los compuestos aromáticos son el benceno y los compuestos de comportamiento químico similar. Las propiedades aromáticas son las que distinguen al benceno de los hidrocarburos alifáticos. La molécula bencénica es un anillo de un tipo muy especial. Hay...
1280 Palabras | 6 Páginas
Leer documento completoHidrocarburos aromáticos Integrantes: Dayna Flores Madeleine Castillo Carrera: Ing, en prev. De riesgos Fecha: 29/11/2011 Definición Un hidrocarburo aromático es un polímero cíclico conjugado que cumple la Regla de Hückel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertos indicios, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes...
1239 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completoUn hidrocarburo aromático es un polímero cíclico conjugado que cumple la Regla de Hückel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes. La estabilidad excepcional de estos compuestos y la explicación de la regla de Hückel han sido explicados cuánticamente, mediante el modelo de...
1277 Palabras | 6 Páginas
Leer documento completoUniversidad autónoma de Chiriquí Facultad de ciencias naturales y exactas Escuela de química Laboratorio de Química Orgánica Hidrocarburos Aromáticos Objetivos: * Diferenciar los carburos aromáticos de los carburos alifáticos. * Aplicar pruebas de reconocimiento para los hidrocarburos aromáticos. Resumen Hidrocarburos, alifáticos derivados. Primero se procedió a dictar las directrices para realizar el laboratorio una vez culmina esta se procedió a realizar el estudio de la propiedades...
1249 Palabras | 5 Páginas
Leer documento completoHidrocarburos arómaticos Hidrocarburos Aromáticos Los hidrocarburos aromáticos son aquellos hidrocarburos que poseen las propiedades especiales asociadas con el núcleo o anillo del benceno. Las principales fuentes de hidrocarburos aromáticos son la destilación de la hulla y una serie de procesos petroquímicos, en particular la destilación catalítica, la destilación del petróleo crudo y la alquilación de hidrocarburos aromáticos de las series más bajas. Hidrocarburos Aromáticos Benceno ...
980 Palabras | 4 Páginas
Leer documento completo------------------------------------------------- Estructura ------------------------------------------------- Una característica de los hidrocarburos aromáticos como el benceno, anteriormente mencionada, es la coplanaridad del anillo o la también llamada resonancia, debida a la estructura electrónica de la molécula. Al dibujar el anillo del benceno se le ponen tres enlaces dobles y tres enlaces simples. Dentro del anillo no existen en realidad dobles enlaces conjugados resonantes, sino que la...
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