4 PRINCIPALES TEJIDOS

Resumen:

El conocimiento de las técnicas histológicas se remota a los egipcios con el
embalsamiento y el uso de alcohol etílico. Desde XVI se deja la escolástica y se
da el paso al método científico moderno. El estudio se hacía a simple vista y con
cuchillos normales. El más antiguo empleo de colorantes es el relleno de los
vasos con sustancias coloreadas y fue Bengarius a Capri, otrométodo es el
teñido en rojo del ejido óseo en proliferación. Comenzaron a usarse lentes simples
para distinguir detalles finos y texturas. Robert Hooke hace los primeros cortes
histológicos en el corcho, importante por el descubrimiento de la célula.
Leeuwenhoke perfecciono los lentes con mayores aumentos, en el siglo XVII la
morfología fue dividida en macroscópica y microscópica, el adviento delmicroscopio abrió el campo para la histología. En 1851, Alfonso Orti emplea el
carmín para teñir tejidos de animales. En 1863 Wilhaeyer empleo la fucsina y
ensayo con la hematoxilina abriendo un nuevo trabajo. Se fueron desarrollando
procedimiento se el uso de micrótomos, endureciendo los especímenes con el
método de congelación. En 1871 Rutherford construyo el primer micrótomo para
cortescongelados. En1885 Carl welgert da a conocer su método de teñido en
hematoxilina de la vaina medular. Eduard Schwartz utilizo el carminato de amonio
y el ácido pícrico para el doble teñido. En 1880 Kalser uso con gelatina
posteriormente utilizo fijador. La combinación de hematoxilina-eosina la utilizo Carl
David Wilhem, Renalt y Willian y este es el método más utilizado.

Es la unidadfuncional y estructural de todos los seres vivos.

Estructura de la célula: la forma suele ser redondeada en medio líquido y
poliédrica en los agrupamientos de células, la medida es entre 0.1 y 0.2 mm. En
su organización se distingue un citoplasma. Limitado por una membrana y un
núcleo acompañado de un nucléolo.
Citoplasma: es la masa que circunda al núcleo y está limitada por la membrana.
Formauna masa viscosa y fluida que pierde su transparencia observada con el
microscopio eléctrico.
Constitución química del citoplasma: lo compone el agua y sustancias minerales y
orgánicas, pero sobre todo hay potasio, sodio, calcio, y magnesio, el citoplasma
contiene el 40% de todas las proteínas de la célula.
Membrana: sus elementos constituyentes son lípidos y proteínas fibrosas. Lascaracteriza una gran capacidad dinámica y una notable variedad estructural.
Función de la membrana: deja pasar el solvente, pero no al absoluto, lo que
permite la realización de fenómeno físico de la osmosis.
El núcleo: se le llama carioplasma y suele tener una forma redonda aunque es
siempre deforme. Se encuentra en el centro de la célula.
Fase del núcleo activo: caracterizada por unaintensificación del metabolismo y
por una estructura interna filamentosa poco visible al microscopio.
Fase del núcleo sometido a división: se distingue por la aparición de unos
corpúsculos, susceptibles hacer coloreados.
El nucléolo: es un pequeño orgánulo que desaparece durante la división celular.
El nucléolo es elaborado por los cromosomas y contiene principalmente proteínas,
RNA, lípidos y algunosenzimas
Composición química del núcleo: son los ácidos nucleicos muy polimerizados y
especialmente DNA.
Los cromosomas: la función del núcleo que consiste en transmitir de una célula a
otra la formación genética que posee sin modificarla ni empobrecerla , se realiza
propiamente en el momento de la división celular , que es consecuentemente de
la división del núcleo, esta provoca importantecambio de forma en el núcleo que
se presenta en el microscopio bajo la forma de los llamados cromosomas.

Movimientos celulares: el movimiento es una propiedad característica de todas las
células, el movimiento representa el resultado de una serie de procesos
metabólicos, atravez de los cuales la energía química se transforma en energía
mecánica
Metabolismo celular: definimos la actividad...