Acetato de celulosa

Investigaciones biogenéticas: tecnologías de seguimiento mediante compuestos marcados con sondas radioactivas, auto radiografía, feeding competitivo y administración de precursores, uso de isótopos estables. Uso de órganos, tejidos y células aisladas en los estudios de las vías biosintéticas en plantas.
INTRODUCCIÓN
Las plantas vivas considerados como laboratorio biosintética principal, asícomo de metabolitos secundarios.
  Diferentes ruta biosintética
• ruta del ácido Shikmic
• ruta del ácido mevalónico
• vía Acetato
Varios intermedios y los pasos están involucrados en la ruta biosintética en plantas se puede investigar por medio de las técnicas siguientes:
• Técnica de trazador
• Uso de órgano aislado
• Los métodos de injerto
• Uso de la cepa mutante
Definición:
 Sepuede definir como la técnica que utiliza un compuesto marcado para averiguar o rastrear las diferentes intermediarios y diversos pasos en las vías de biosíntesis en las plantas , a una velocidad y tiempo dado .
 En esta técnica diferente isótopo , principalmente los isótopos radiactivos que se incorporan a presunto precursor de metabolitos de las plantas y se utilizan como marcador en experimentosbiogénicos .
El compuesto marcado se puede preparar mediante el uso de dos tipos de isótopos .
o isótopos radiactivos
o isótopos estables
Los isótopos radiactivos : [por ejemplo, 1H , 14C , 24Na , 42K , 35S , 35P , 131I descomposición con emisión de radiación ]
 Para la investigación biológica - de carbono y de hidrógeno.
 Para los estudios metabólicos - S , P , y los metales alcalinos yalcalinotérreos se utilizan .
 Para los estudios sobre las proteínas , alcaloides y ácido amino - átomo de nitrógeno marcado dan información más específica.
 compuesto 3H está disponible comercialmente
Los isótopos estables : [por ejemplo, 2H , 13C , 15N , 18O ]
 Se utiliza para marcar compuestos como posibles intermedios en rutas biosintéticas .
 Método usual de detección son: -espectroscopia de masas [ 15N , 18O ]
 espectroscopía de RMN [ 2H , 13C ]
IMPORTANCIA DEL TRAZADOR TÉCNICA
 Seguimiento de la ruta biosintética : - por ejemplo, Por incorporación de isótopos radioactivos de 14 C en fenilalanina, la biosíntesis cianogenético glucósido prunasina , se pueden detectar .
 Ubicación y cantidad de compuesto que contiene trazador : - 14C glucosa marcada se utiliza para ladeterminación de glucosa en el sistema biológico.
 Los diferentes marcadores para diferentes estudios: - Para estudios de nitrógeno y aminoácidos . ( Nitrógeno Etiquetado dan información específica de carbono )
 técnica conveniente y adecuada
CRITERIOS PARA EL TRAZADOR techique •
• La concentración de partida de trazador debe ser suficiente resistencia disruptiva con la dilución en el cursodel metabolismo .
• Etiquetado correcto: - para el etiquetado correcto naturaleza física y química del compuesto debe ser conocido.
• Compuesto marcado debe incluir en la reacción de síntesis.
• Etiquetado no debería dañar el sistema al que se utiliza .

VENTAJAS
• Alta sensibilidad.
• Aplicable o todo organismo vivo.
• Amplia gama de isótopos están disponibles .
• Más fiable , de fáciladministración y procedimiento de aislamiento .
• Proporciona resultados precisos , si el tiempo adecuado metabólica y técnica aplicada .
LIMITACIÓN
• Efecto cinético
• Efecto químico
• Efecto de la radiación
• La pureza radioquímica
• Alta concentración de distorsionar el resultado.
REQUISITO DE TRAZADOR TÉCNICA - Preparación de compuesto marcado. - Introducción del compuesto marcado en unsistema biológico. - Separación y el compuesto marcado 3H (tritio) están disponibles comercialmente. Etiquetado de tritio se efectúa por intercambio catalítica en medios acuosos por hidrogenación del compuesto insaturado con gas de tritio. El tritio es β puro - emisor de baja intensidad  El compuesto marcado producen por el crecimiento de chlorella en atmósfera de 14CO2. Todos los compuestos de...