Actividad Semana 1

ACTIVIDAD SEMANA 1

| EFECTOS SECUNDARIOS (Puede producir…) | CONTRAINDICACIONES (No tomar en caso de..) | INTERACCIONES CON MEDICAMENTOS(No tomar junto con..) |
RANITIDINA | Dolor de cabeza (cefalea)EstreñimientoDiarreaMalestar estomacalVómitosDolor de estómago | Hipersensibilidad a la ranitidina.           Pacientes con enfermedades hepáticas.  Pacientes con insuficiencia o fallo renal.Procurar evitar la ranitidina durante el embarazo y lactancia. | Debe evitarse la administración concomitante de teofilina, warfarina, ketoconazol, itraconazol, algunas cefalosporinas orales.                        Los antiácidos pueden reducir la absorción de la ranitidina.                    El bromuro de propantelina, aumenta la biodisponibilidad de la ranitidina.
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AMOXICILINA | MalestarestomacalVómitosDiarrea Sarpullido severo (erupciones en la piel)UrticariasCrisis convulsivasDecoloración amarillenta de la piel u ojosHemorragia o moretones inusualesPalidezCansancio excesivoFalta de energía | Hipersensibilidad a ß-lactámicos, historial alérgico medicamentoso, mononucleosis infecciosa, leucemia, sarcoma. | Aumenta posibilidad de rash cutáneo con: alopurinol.
Antagonismo con:antibióticos bacteriostáticos.
Secreción tubular disminuida por: probenecid.
Disminuye eficacia de: anticonceptivos orales.
Absorción disminuida por: antiácidos.
Inactivación química acelerada por: ingesta de alcohol. |
DICLOFENACO | DiarreaEstreñimientoGases o hinchazón abdominalDolor de cabezaMareosZumbido en los oídosAumento de peso inexplicableCansancio excesivoFalta de energíaMalestarestomacalPérdida de apetitocomezónDolor en la parte superior derecha del abdomenColoración amarilla de la piel o los ojosSíntomas parecidos a los de la influenzaFiebreAmpollasSarpullidoUrticariaHinchazón de ojos, cara, lengua, labios, garganta, brazos, manos, pies, tobillos o pantorrillas.Dificultad para respirar o tragarRonqueraPalidezLatido del corazón aceleradoorina turbia, pálida osanguinolentaDolor de espaldaDificultad o dolor al orinar | Presencia de úlcera gástrica o intestinal, hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, al metabisulfito y a otros excipientes.En pacientes que han tenido asma, urticaria o rinitis aguda después de la administración de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que inhiben la prostaglandina sintetasa. En presencia de hipertensión arterial severa,insuficiencia cardiaca, renal y hepática, citopenias. | Aumenta la concentración plasmática del Litio y digoxina   Puede disminuir la acción de los diuréticos          Puede administrarse junto con antidiabéticos orales     Puede aumenantar la toxicidad del Metotrexato. |
IBUPROFENO | NáuseasVómitosDiarrea DispepsiaDolor abdominalMelenasHematemesisEstomatitis ulcerosa y hemorragia digestiva.                    Rash, prurito, urticaria, púrpura, angioedema.                       Nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal.  Alteraciones visualesNeuritis ópticaCefaleaParestesiasDepresiónConfusión AlucinacionesTinnitusVértigoMareoFatiga y Somnolencia.  | Ulcera péptica activa. Hipersensibilidad.                      Antecedentes de asma bronquial.                   Antecedentes de enfermedad gastrointestinal. Alteraciones renales, hepáticas o cardiacas.                          Antecedentes de insuficiencia cardiaca o hipertensión.                  Embarazo y lactancia. | Reduce el efecto de los Antihipertensivos y diureticos. Disminuye  la eliminación de litio y metotrexato.                           Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad con la Ciclosporina.                                      Evitar el uso concomitante con otros antiinflamatorios no esteroideos.                            Aumento del efecto de los anticoagulantes. |
DECADRON | Generalmente asociados con tratamientos prolongados: Retención de líquidos y sodio; hipertensión arterial; miopatía; osteoporosis, úlcera péptica; pancreatitis; esofagitis ulcerosa; perforación intestinal;...