Administracion De Medicamentos En Neonatologia

Páginas: 22 (5403 palabras) Publicado: 27 de diciembre de 2012
Introducción


Los neonatos es el grupo etario que corre mayor riesgo de sufrir un error en la medicación. A medida que el peso del paciente disminuye, los potenciales errores durante la preparación y administración aumentan. La necesidad de fraccionar presentaciones comerciales de adultos, la obligación de efectuar múltiples cálculos y los aspectos vinculados con el sistema de infusión (porejemplo, fallas técnicas o no considerar el volumen residual o espacio muerto) pueden producir variaciones muy amplias.
La administración de medicación y generalmente endovenosa por ejemplo en los recién nacidos es una intervención cotidiana que realizan las enfermeras en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN).
A raíz de que esta problemática que se nos ha presentado en la atenciónde los pacientes internados en la UCIN es que surge esta necesidad de aclarar dudas sobre los errores a la hora de la administrar un medicamento.
Pero antes de adentrarnos en el tema vamos a recordar algunas definiciones básicas de farmacología; cuales son los 6 correctos a la hora de administrar un medicamento, como se debe preparar un medicamento correctamente y que cuidados de enfermeríadebemos contemplar a la hora de la preparación, administración y luego de la misma.




























Conceptos generales de la farmacología aplicada a la administración de medicamentos en el Recién Nacidos

Fármaco: Es toda sustancia química purificada utilizada en el tratamiento, de cura, de prevención o el diagnóstico de una enfermedad, o para evitar laaparición de un proceso fisiológico no deseado.

Antagonista: Cualquier agente, que ejerce una acción opuesta a la de otro, o bien compite con él por los mismos receptores.

Diluir: Adicionar líquido a un medicamento en solución con el objeto de disminuir su concentración.

Estabilidad: Se define como la capacidad de un producto farmacéutico para conservar sus propiedades químicas, físicas,microbiológicas y biofarmacéuticas dentro de límites especificados, a lo largo de su tiempo de conservación.

Precipitación: Proceso por el que las partículas sólidas se depositan en una solución de modo que puedan separarse de las demás sustancias disueltas.

Biodisponibilidad: Es la fracción de la dosis administrada que llega a la circulación general.

Índice terapéutico: Es la porción dela concentración de un medicamento, entre sus efectos beneficiosos o respuesta, y la reacción tóxica o de sobredosis.

Vida media: Es el tiempo necesario para que una concentración media de un fármaco disminuye a la mitad de su cifra original en el comienzo del intervalo.

Reconstituir: Adicionar un solvente especial a un medicamento liofilizado en polvo.

Farmacodinamia: Es el estudio decómo las drogas producen su efecto biológico en el tejido vivo, en el organismo del recién nacido.

Farmacocinética: En cambio, se ocupa del paso y movimiento de los fármacos y la forma que el organismo afecta a las drogas a través del tiempo y de la dosis.

Dentro de la FARMACOCINÉTICA se estudian los principios de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de las drogas.ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN




Para que una droga cumpla su acción farmacológica en el sitio de acción es necesario que sufra los mecanismos de absorción.

• Absorción; es el movimiento de la droga desde su sitio de administración a través de las membranas biológicas al sitio de acción, describe la proporción de fármaco que pasa a la circulaciónsistémica, tiene relación directa con la vía de administración, con la solubilidad y concentración de la droga, con la disolución de la forma farmacéutica del medicamento y la superficie de absorción.

• Distribución; es el transporte de la droga ya absorbida hacia los distintos compartimentos corporales, con el fin de conseguir, que el fármaco alcance concentraciones suficientes en el lugar de...
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