adn

REPLICACIÓN ADN
Replicación semiconservativa
La REPLICACIÓN es el proceso por el cual el DNA se copia para poder ser transmitido a
nuevos individuos.

Proceso de replicación del ADN
En la replicación semiconservadora, cada cadena sirve de patrón para la formación de
una nueva cadena. El proceso de replicación consiste en la separación de las dos
cadenas del ADN y en la síntesis de otras dosnuevas con una secuencia de bases
complementaria.

La replicación del ADN, que ocurre una sola vez en cada generación celular, necesita de
muchos "ladrillos", enzimas, y una gran cantidad de energía en forma de ATP (después
de la fase de replicación S, las células pasan a una fase G para recuperar energía para la
siguiente fase de la división celular). La velocidad de replicación del ADN en el serhumano es de 50 nucleótidos por segundo, y en procariotas de 500/segundo.

Para ello requiere:
Helicasas
Topoisomerasas
ADN polimerasa
ADN ligasa.
ARN primasa

Proceso
Primero se separan las dos cadenas de nucleótidos y, una vez separadas, van entrando
los nucleótidostrifosfato complementarios de cada uno de los de las cadenas del ADN.
Las enzimas ADN polimerasas los unen entre sí formando dos nuevascadenas
complementarias de cada una de las cadenas del ADN original.
El ADN antes de replicarse, debe desenrollar su doble hélice. Las
enzimas helicasas son las que rompen los puentes hidrógeno entre las cadenas
complementarias.
Se requiere una secuencia específica de nucleótidos: el origen de la replicación.
ADN polimerasa: cataliza la formación de un enlace fosfodiéster entre el nuevodesorrirribonucleótido trifosfato y la cadena que se sintetiza. Se liberan dos moléculas
de ácido fosfórico y la energía necesaria para formar el enlace fosfodiéster proviene de
la hidrólisisis de los enlaces entre fosfatos.
En la zona de síntesis se observa la llamada burbuja de replicación, pudiéndose

producir hasta 100 a la vez.

La ADN polimerasa tiene unas restricciones:
-Sólo unen nucleótidos en elsentido 5’---3’, por lo que al ser las dos cadenas
antiparalelas, sólo una se puede sintetizar de forma continua: es la hebra
adelantada. La otra, la hebra retardada, se sintetiza de forma discontinua, a partir de
fragmentos de ADN que la ADN polimerasa va sintetizando sobre el ADN patrón, según
la hélice se va abriendo. Son los denominados fragmentos de Okazaki, que se unirán
posteriormentemediante la ADN ligasa.

-Además, sólo pueden elongar cadenas, no las forman de nuevo, por lo que para que
se dé la síntesis de la cadena retardada, no basta con el ADN molde. Es necesario que
exista un cebador: una cadena previa, con un extremo OH3’ de un nucleótido, al que
se puedan seguir uniendo otros nucleótidos. Este cebador es una corta cadena de ARN,
cuya síntesis la realiza la ARN primasa.Maduración. En ella se unen los fragmentos de Okazaki y se eliminan los fragmentos
de ARN que son sustituidos por ADN.
Las topoisomerasas para aliviar la tensión y de las proteínas de unión a cadena
simplepara mantener separadas las cadenas abiertas.

El enzima que reliza la replicación es la ADN
polimerasa.
Tiene unos 1000 aa con lugares para ADN
molde, cebador (ARN o ADN ya formado) y
dNTP.Genera una hebra de ADN complementario que
crece de 5´a 3´
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

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ADN pol se une a una
hebra de ADN molde
Busca un
desoxirribonucleótido
trifosfato
complementario al de
la base del ADN situda
en el sitio del dNTP
Lo une a la cadena de
desoxirribonucleótidos
anterior
Avanza una posición y
repite el proceso
indefinidamente

ADN plimerasa

Una cadena crece más rápido por ser posible avanzar en elsentido 5->3´de manera continua,
mientras que la otra debe interrumpirse y volver a comenzar

TRANSCRIPCIÓN es el proceso de copia de un gen o fragmento de DNA utilizando
ribonucléotidos y originándose diferentes tipos de RNA.

Proceso de trascripción
Inicio
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Proteínas de reconocimiento se unen al promotor en el ADN
Se abre la hebra de ADN.
ARN pol se sitúa en la hebra molde
Introduce un...