Alcanos







ESCUELA PREPARATORIA FEDERAL POR COOPERACION LIC BENITO JUAREZ
NOMBRE DEL PROYECTO: ALCANOS
INTEGRANTES:
ALVAREZ ERICK URIEL
JASO MONTOLLA HECTOR RODRIGO
ROCHE AVILA CHRISTIAN EDUARDO
SANCHEZ LARA JUAN JOSE
GRUPO: 205
FECHA DE ENTREGA DEL PROYECTO: 06/JUNIO/2014








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Índice:
1.-Portada………………………………………………………………………………..1
2.-Índice………………………………………………………………………………….2
3.- Introducción…………………………………………………………………………..3
4.- Definición y formula general………………………………………………………..4
5.- Descripción de las propiedades físicas y propiedades químicas de los compuestos………………………………………………………………………………5
6.- Nomenclatura de los primeros 10 compuestos químicos……………………….6
7.- Usos y aplicaciones más relevantes de los compuestos………………………..7
8.- Descripción del representante más importante de cada tipo de compuestoorgánico…………………………………………………………………………………..¿?
9.- Conclusiones personales…………………………………………………………...8
10.- Fuentes de información……………………………………………………………9













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Introducción:
Los alquenos o también conocidas como olefinas o también reciben el nombre de hidrocarburos saturados. Son compuestos los cuales están formados solo por átomos de carbono e hidrocarburos, no presentan funcionalización alguna, es decir, sin lapresencia de grupos funcionales así como el carbonillo Todos los enlaces son de las moléculas de alcano ósea de tipo simple.
En este proyecto analizaremos los compuestos alcanos de los cueles veremos su definición y su fórmula, también describiremos sus propiedades físicas y químicas, analizaremos su nomenclatura y veremos sus usos y aplicaciones en la vida diaria.








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Alcanos:Los alcanos son hidrocarburos, es decir, que tienen solo átomos de carbono e hidrógeno. La fórmula general para alcanos alifáticos (de cadena lineal) es CnH2n+2,[1] y para cicloalcanos es CnH2n.[2] También reciben el nombre de hidrocarburos saturados.
Los alcanos son compuestos formados solo por átomos de carbono e hidrocarburos no presentan funcionalización alguna, es decir, sin la presencia degrupos funcionales como el carbonilo (-CO), carboxilo (-COOH), amida (-CON=), etc. La relación C/H es de CnH2n+2 siendo n el número de átomos de carbono de la molécula, (como se verá después esto es válido para alcanos de cadena lineal y cadena ramificada pero no para alcanos cíclicos). Esto hace que su reactividad sea muy reducida en comparación con otros compuestos orgánicos, y es la causa desu nombre no sistemático: parafinas (del latín, poca afinidad). Todos los enlaces dentro de las moléculas de alcano son de tipo simple o sigma, es decir, covalentes por compartición de un par de electrones en un orbital s, por lo cual la estructura de un alcano sería de la forma:

…donde cada línea representa un enlace covalente. El alcano más sencillo es el metano con un solo átomo de carbono.Otros alcanos conocidos son el etano, propano y el butano con dos, tres y cuatro átomos de carbono respectivamente. A partir de cinco carbonos, los nombres se derivan de numerales griegos: pentano, hexano, heptano...


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Propiedades Físicas:
Punto de ebullición. Los puntos de ebullición de los alcanos no ramificados aumentan al aumentar el número de átomos de Carbono. Para los isómeros, el quetenga la cadena más ramificada, tendrá un punto de ebullición menor.
Solubilidad. Los alcanos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su incapacidad para formar enlaces con el hidrógeno. Losalcanos líquidos son miscibles entre sí y generalmente se disuelven en disolventes de baja polaridad. Los buenos disolventes para los alcanos son el benceno, tetracloruro decarbono, cloroformo y otros alcanos.
Propiedades Químicas:
Los alcanos arden en el aire con llama no muy luminosa y produciendo aguay anhídrido carbónico. La energía térmica desprendida en la combustión de un alcano puede calcularse por: Q = n * 158.7 + 54.8 calorías
Donde n = número de átomos de...