Aminofilina

AMINOFILINA viales (25mg/mL )de10mL y 20mL
DOSIS
Carga: 8 mg/kg v.o. ó i.v. en 30 min
Mantenimiento: 1.5-3 mg/kg/dosis v.o. ó i.v.
lenta, cada 8-12 horas.
En niños > 55 sem edad corregida sepuede ↑ a
25-30 mg/kg/día, cada 4-8h.
Al pasar aminofilina i.v. a v.o.: ↑ 20% la dosis
Al pasar de aminofilina i.v. a teofilina v.o.: no
precisa ajustar
(sal de aminofilina es 78.9% teofilina)INDICACIONES
Tratamiento de la apnea neonatal (incluyendo
la postextubación, postanestesia y la inducida
por PG E1)
Broncodilatador
Puede mejorar la función respiratoria.
MONITORIZACIÓN
MonitorizarFC (considerar suspender si FC
>180 lpm)
Vigilar glucemia, agitación o intolerancia
digestiva
Si falta de eficacia o signos de toxicidad medir
niveles:
-Apnea: 7-12 mcg/mL
-Broncoespasmo:10-20 mcg/mL
EFECTOS SECUNDARIOS
Irritación digestiva
Hiperglucemia
Irritabilidad e insomnio
Calcificaciones renales (junto con furosemida
y/o dexametasona)

Toxicidad: Taquicardia sinusal,estancamiento
ponderal, vómitos, nerviosismo, hiperreflexia,
convulsiones.
Tratamiento: Carbón activado 1g/kg por gavage en
2-4h.
Evitar preparaciones con sorbitol (diarrea osmótica)
FARMACOLOGÍAEstimula el centro respiratorio y los quimiorreceptores
periféricos.
Puede ↑ contractilidad diafragmática.
↓ flujo sanguíneo cerebral tras bolo i.v.
↑ diuresis y excreción de Ca.
Estimula secreciónácida gástrica y puede causar RGE.
↑ Gasto cardíaco (por > sensibilidad a catecolaminas)
Eliminación renal sin modificar (en RNPT también
conversión a cafeína)
Vida media en RNPT: 20-30hPREPARACIÓN
Preparación i.v.:Viales de 10 y 20 mL; 25 mg/mL.
Diluir 1 mL del vial con 4 mL de SSF o SG5% 
5 mg/ml. Estable 4 días refrigerado.
Preparación v.o.: Solución oral de aminofilina
21mg/mL.Diluir con agua estéril  2-4 mg/ml.
Solución oral de teofilina 5.33 mg/ml.
Compatible con SG5%, SG10%, SSF, solución de
farmacia (Gluc/aminoác.) y emulsión lipídica.
INCOMPATIBILIDADES
Amiodarona...